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浙江蓝康医疗器械有限公司浙金药监械经营许20220046号 2022-06-27 2027-06-26 浙江省金华市婺城区新狮街道玉泉东路628号车头社区综合楼六楼601室(自主申报）
江西彬群医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20211334号 2021-06-15 2026-06-14 江西省宜春市樟树市张家山工业园清江北二路北侧2#十一厂房四楼401室
上海南汇华泰药店连锁总店惠南店沪浦食药监械经营许20206010号 2020-02-13 2025-02-12 上海市浦东新区惠南镇通济路146弄1号401-404室
陕西昊健睿康医疗科技有限公司陕西食药监械经营备20181231号 2022-11-21 陕西省西安市碑林区友谊西路167号天金大厦602室
福州圆融升恒贸易有限公司闽榕食药监械经营许20200088号 2020-08-05 2025-08-04 福建省福州市仓山区盖山镇齐安路769号利嘉国际商业城2号馆4层33、35、50、51号房
漳州世泽医疗器械有限公司闽漳食药监械经营许20200490号 2020-12-25 2025-12-24 福建省漳州市龙文区九龙大道1016号万达广场A2地块9幢309室

深化医疗改革为民谋得福利: 近期，针对医疗方面的问题，国务院发行了《“十二五”期间深化医药卫生体制改革规划暨实施方案》，此方案主要针对下文四个方面的内容进行细化，这一文件的出台将对未来几年环球医药网医药卫生体制的改革提供重要的依据。从基本药物和基层医疗上讲，强调对基本药物种类的改进，年对国家基本药物目录进行了一定得调整，对慢性病类及儿童药品种类进行了适当的增加，对低使用率的环球医药网药品进行了删减。从加快健全全民医保体系上讲，在目前我国医保覆盖率高达的基础上，这几年应该主要放在基本医疗保障水平的提高方面，争取到年城镇居民医

昆明制药：拟投9500万元设立医药产业并购基金: 公告简述年月日公告公司及其高管团队合伙成立智博投资与平安财智及其子公司平安智汇共同发起设立医药产业并购基金。昆明制药和平安财智分别作为本并购基金的延后分配投资人各自出资万元智博投资出资万元平安智汇作为基金管理人出资万元并负责募集剩余金额亿元人民币。相关公告公告点评公司主营业务分为天然植物药外购药品和化学合成药是我国西南地区最大的综合性医药企业之一地处云南珍稀动植物资源丰富。主要生产蒿甲醚三七天麻拥有灯银脑通胶囊银芩胶囊草乌甲素软胶囊露水草胶囊胶囊青蒿喷剂喷剂等独具特色的天然植物药在行业具有较大的

传统民族文化介绍膏药秘密: 曾有人笑言在中国，没有用过膏药的老人可以申请贴上“稀有动物”标签。虽是笑言，但也反映了膏药在我国使用的广泛性。古代医学家有言曰“膏药能治病，无殊汤药，用之得法，其响立应。”与打针吃药相比，膏药方便无痛，更容易为人们接受。特别是常有腰酸背痛的老年人，更是对膏药情有独钟，家中常备。膏药在我国由来已久，是中药五大剂型丸散膏丹汤之一。早在战国秦汉时期《内经》《神农本草经》《难经》等著作中都有关于膏药的记载，《内经》中记载了一种猪脂膏之类的软膏，称之为“豕膏”，用于涂治腋部小溃疡。唐宋时期，医药大为兴盛，

国药监局检查13个提高标准的中药注射剂质量: 国家食品药品监督管理局近日发出通知指出，要求各地在年月月组织开展标准提高后的个品种中药注射剂生产情况的检查及抽验。该通知指出，中药注射剂安全性再评价开展以来，国家加快了中药注射剂标准提高的速度，到目前已经公布了血栓通注射液双黄连注射液参芪扶正注射液丹参注射液生脉注射液脉络宁注射液参麦注射液血塞通注射液清开灵注射液柴胡注射液注射用血栓通注射用血塞通喜炎平注射液注射液等个中药注射剂品种的新标准，上述中药注射剂的标准提高后，质量可控性和均一性都得到了较大水平的提高。国家药监局决定对这些品种按照新标准生

超20省区药品降价正逐步落地患者药费负担打折: 根据国家卫计委要求，各地要在月底前完成谈判药品集中挂网。《经济参考报》记者初步统计，截至目前，一共有超过个省自治区对降价药品出台采购和报销方面的政策，药品降价正逐步落地。今年月日，卫计委发布《关于做好国家谈判药品集中采购的通知》，公布国家药价谈判结果，正式确认三个药品用于治疗慢性乙型肝炎肝炎的替诺福韦酯和用于治疗非小细胞肺癌的埃克替尼吉非替尼，种药品降价幅度分别达到。同时，通知要求月底前挂网采购不准医院二次议价，和医保相衔接。业内人士表示，此举是降低广大患者用药负担的重要举措。理论上，患者总费用

手足口病药研遇挫博雅生物：不会放弃: 历经数年研究曾有望填补国内外市场空白的手足口病（型）人免疫球蛋白，却在临门一脚之际倒在了国家食药监总局的注册审批上。月日，博雅生物（，）发布公告称，国家食药监总局近日就公司申请注册的手足口病（型）人免疫球蛋白下发《审批意见通知件》（以下简称《通知件》），并被告知公司的注册申请未获批准通过，不能作为新的特异性人免疫球蛋白产品开展临床试验。公司将根据审批意见不断完善相关研究，进一步推进该药品的研究开发。国家食药监总局表示，“不同意本品作为一个新的特异性人免疫球蛋白产品开展临床试验。如申请人生产含有中