安徽骨通堂健康科技有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

世好皮肤抗菌剂: 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
上海第一医药汇丰大药房有限公司汇丰药妆店沪徐食药监械经营许20186016号/沪徐食药监械经营备20216077号 2021-11-26 2023-06-28 上海市徐汇区乐山路48号
河北百信康医药连锁有限公司魏县三角公园店冀邯药监械经营备20221093号 2022-06-27 2099-12-31 河北省邯郸市魏县三角公园西魏州东路97号
上海福满家便利有限公司绿苑路店沪嘉食药监械经营备20207003号上海市普陀区真北路2167号上海鸿海大厦商铺2栋1层09号商铺（总部住所）
嘉鱼县鱼岳镇蔡兵祥眼镜店鄂咸食药监械经营许20180119号 2018-12-04 2023-12-03 嘉鱼县鱼岳镇沙阳大道136-11号（金泰楼下）
秦皇岛文镜眼镜有限公司冀秦食药监械经营许20190032号 2019-09-18 2024-09-17 河北省秦皇岛市海港区新天地购物广场一层1号
北京金宝汇生物科技有限公司京通食药监械经营备20190143号 2022-04-28 北京市北京经济技术开发区（通州）兴贸三街18院3号楼6层2单元602

将建立50个仿制药品种的质量一致性评价方法和标准: 年，国家食品药品监管局将有个仿制药品种的质量一致性评价方法和标准建立，对基本药物目录中用药人群广市场销量大生产企业多的品种进行优先评价。国家局还将制定相关技术的指导原则，对药品生产企业开展一致性评价研究做引导。据悉，在已发布的基本药物目录中，有种化学药品并涉及到万余个批准文号，在“十二五”期间需要完成质量一致性评价。通过仿制药质量一致性评价，组织制定国家仿制药参比制剂遴选技术标准体系，制订我国的仿制药参比制剂目录，建立以明确的处方工艺溶出曲线等客观数据为基础的仿制药品质量控制指标体系，确保药品质

药店圈并购风波再起大参林或收123家药店: 药店圈的并购风波再起，一地方龙头连锁药店要卖了。大参林打算花费亿元，买下该药店的股权，涉家药店。又一地方龙头药店，被收购月日，大参林发布公告称，拟收购南通市江海大药房连锁有限公司“以下简称江海大药房”的股权，该公司包含家连锁药店，收购金额为万元。据了解，江海大药房成立于年月日，注册资本为万。截至年月日，江海大药房的股权结构如下按照《股权转让协议》，大参林拟收购“鼎俊管理”“惠惠管理”持有江海大药房的股权，如股权转让完成江海大药房的股权结构将如下涉门店家，个月营收亿公告显示，交易标的江海大药房权属

总局办公厅关于印发食品及保健食品专项抽检监测工作方案的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，中国食品药品检定研究院，有关总局本级食品安全抽检承检机构按照《国家食品药品监督管理总局年工作要点》的有关安排，为加大对重点食品品种抽检监测力度，总局组织制定了《食品及保健食品专项抽检监测工作方案》，现印发给你们，请认真组织实施。食品药品监管总局办公厅年月日

2025年版中国药典一部凡例草案公示，和2020年比有哪些变化: 月日，国家药典委公示了年版中国药典一部凡例草案。与版一部凡例相比，年版中国药典一部凡例变化制定依据依据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》等有关法律法规制定和颁布实施框架结构在保留原有核心内容基础上，对部分章节进行了调整和补充，结构更优化，使其更符合药品行业发展的新需求。术语定义对一些术语进行了更新或细化，如将“指导原则”中的“非强制性”删除；在“含量”中增加了“药用辅料药材和饮片植物油脂和提取物的含量中药制剂的含量”的规定；把标准品对照品与“对照药材对照提取物和参考品”定义

药品生产监督检查缺陷整改指南（试行）发布: 为深入贯彻“四个最严”要求，进一步推进落实企业主体责任，指导和规范企业监督检查缺陷整改工作，实现风险闭环管理，防范化解药品安全风险，依据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》《药品生产监督管理办法》《药品生产质量管理规范》等法律法规，结合监管实际，我局制定了《药品生产监督检查缺陷整改指南（试行）》，现予发布。特此通告。辽宁省药品监督管理局年月日药品生产监督检查缺陷整改指南（试行）一适用范围辽宁省内药品上市许可持有人药品生产企业对辽宁省药品监督管理局实施许可检查常规检查有因检查等

食品药品监管总局关于认可国家食品药品监督管理局杭州医疗器械质量监督检验中心医疗器械产品和项目检测资: 国家食品药品监督管理局杭州医疗器械质量监督检验中心根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械号）的规定，年月日至日国家食品药品监督管理总局组织专家组对你中心的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可你中心医用电气设备电磁兼容体外诊断医疗设备电磁兼容医疗器械产品和项目（见附件）检测资格，有效期年。附件医疗器械检测资格认可范围及限制要求国家食品药品监督管理总局年月日食药监科号附件