安徽英普蓝特医疗器械有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 蛇王抑菌乳膏
- 30克/瓶
- 赣卫消证字（2011）第D048号
- 四川梓轩堂医药科技有限公司
- 苗天王导光凝胶
- 30ml/瓶
- 豫汝械备20230044
- 四川梓轩堂医药科技有限公司
- 蛮药师至舒抑菌乳膏
- 18g/支
- 赣卫消证字（2011）第D048号
- 四川梓轩堂医药科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 安徽英普蓝特医疗器械有限公司 皖合食药监械经营许20160546号 2022年03月22日 2027年03月21日 合肥市包河工业区内蒙古路7号
相关资讯
- 小型CRO无法享受红利？临床研究的机遇与挑战
- 诸多不平凡对于药品和医疗器械的研发行业来讲，年注定是不平凡的一年。对于临床研究者而言，“不平凡”的这一年，主要体现在以下个方面自查核查更深入继年月日颁布自查核查公告以后，无论申办方还是临床研究机构，对临床研究质量的重视都上升到前所未过的高度。至年年底，随着美国的推出，基于风险的临床研究质量管理也越来越得到重视。年，加强质量管理的势头仍然方兴未艾，自查核查工作更加深入地展开。一致性评价进入高潮继年月日国务院颁布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》后，于年月日颁布了《关于药品注册审评审批若干政 2018/1/12 9:03:45
- 抗ED药物市场突破百亿规模 金戈、伟哥平分秋色
- 日前，常山药业研发的枸橼酸西地那非片于近期正式获得了国家食药监总局（）的生产注册批准。自年美国辉瑞的万艾可进入国门后，后现已有国产西地那非制剂家，分别是广州白云山制药的金戈江苏亚邦爱普森药业的万菲乐和河北常山生化药业的万业强，其主要用途是治疗（勃起功能障碍）症，为人类解放运动做出了贡献。在全球人口老龄化的推动下，以及现代化工作生活的压力下，患者数量呈现出逐年增长的态势。据世界卫生组织数据，全球男性勃起机能障碍者约占，仅美国有万勃起功能障碍者，辉瑞的万艾可的顶峰年销售额超过亿美元；自年年已创下了亿 2017/12/6 9:26:03
- 高血压患者选药用药的注意事项
- 高血压症病况复杂，降压药物种类繁多。许多病人催患高血压多年，提及此症的治疗方法，仍感到悟僧懂懂的。正所谓“知己知彼，方能百战百胜”，对于高血压患者而言，正确选择合理服用降压毕至关重要的一个环节。因此，每一位患者都应提高自身对降压医药的认知度。联合用药治疗原发性或糖尿病并发症高血压，用单一种类的药品，效果往往差强人意。因此，血压值长期在毫米汞柱以上的病人，需要进行联合用药治疗。许多国内外高血压病的专家指出，全世界有半数以上的高血压病人需要联合用药。因为只有采取这种措施，才能达到理想的降压效果。那么 2011/5/25 15:43:47
- 《食用农产品市场销售质量安全监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第20号)
- 国家食品药品监督管理总局令第号《食用农产品市场销售质量安全监督管理办法》已于年月日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自年月日起施行。局长毕井泉年月日食用农产品市场销售质量安全监督管理办法第一章总则第一条为规范食用农产品市场销售行为，加强食用农产品市场销售质量安全监督管理，保证食用农产品质量安全，根据《中华人民共和国食品安全法》等法律法规，制定本办法。第二条食用农产品市场销售质量安全及其监督管理适用本办法。本办法所称食用农产品市场销售，是指通过集中交易市场商场超市便利店等销售食 2016/1/8 17:40:01
- 总局办公厅关于新食品原料生产许可审查有关问题的复函
- 广东省食品药品监督管理局你局《关于新食品原料生产许可审查有关问题的请示》（粤食药监食产号）收悉。经研究，现函复如下一根据食品安全法等法律法规的规定，企业生产或使用的新食品原料，应当限定于国务院卫生行政部门公告的新食品原料范围内。二企业生产新食品原料或使用新食品原料生产食品，申请生产许可时，可以纳入相应类别的，纳入相应类别；无法纳入的，暂纳入其他食品发证。三企业生产新食品原料或使用新食品原料生产食品，申请生产许可时，应当按照《食品生产许可管理办法》（食品药品监管总局令第号）的要求，提交新食品原料的 2016/3/24 19:19:01
- 总局关于修改与《药品经营质量管理规范》相关的冷藏、冷冻药品的储存与运输管理等5个附录文件的公告（2
- 根据《国家食品药品监督管理总局关于修改药品经营质量管理规范的决定》（国家食品药品监督管理总局令第号），现对《关于发布药品经营质量管理规范冷藏冷冻药品的储存与运输管理等个附录的公告》（年第号）做出如下修改一将“附录药品经营企业计算机系统”第一条修改为“药品经营企业应当建立与经营范围和经营规模相适应的计算机系统（以下简称系统），能够实时控制并记录药品经营各环节和质量管理全过程，并符合药品追溯的实施条件。”二将“附录温湿度自动监测”第三条修改为“系统温湿度数据的测定值应当按照《规范》第八十三条的有关规 2016/12/29 17:21:01
