合肥科曼医疗科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 三伏天™穴位压力刺激贴
- 15贴/盒
- 豫漯械备20180005号
- 浙江浙药谷药业有限公司
- 穴位压力刺激贴
- 12贴/盒
- 豫漯械备20180005号
- 浙江浙药谷药业有限公司
- 动可定®磁疗贴
- 12贴/盒
- 宁械注准20232090011
- 浙江浙药谷药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 合肥科曼医疗科技有限公司 皖合食药监械经营备20180723号 2022年04月18日 安徽省合肥市肥西县新型工业园与紫蓬镇交汇处合肥华南城一期精品交易3区A-3F1-5室
相关资讯
- “两票制”全线开闸 江浙沪何以滞后？
- 距月日国家卫计委新闻发布会解读《关于在公立医疗机构采购药品采购中推行“两票制”的实施意见（试行）》（国医改办发（）号，以下简称“国医改办号文”）已过两月。纵观各地执行情况，除少数省份动作不明外，大多数省份都以正式或非正式（网传版）的政策文件传达出该区域药品购销“两票制”的实施范围推进进度及执行规定等。总览政策面全力护航国务院月日发布的《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》（国办发（）号），涉及三大领域共条意见，堪称药品年度工作重点。其中，在药品流通领域，号文再为“两票制”加码，明确 2017/3/27 9:08:04
- 国家局提醒：关注罗格列酮及其复方制剂安全性问题
- 针对近日欧洲药品管理局（）和美国食品药品管理局（）发布的有关罗格列酮及其复方制剂安全性信息及采取的新监管措施，国家食品药品监管局予以密切关注。月日，国家局通过其网站提醒医生和患者，关注罗格列酮及其复方制剂的心血管风险，在选择用药时进行充分的风险效益分析；建议有缺血性心脏病心衰或有心衰史的糖尿病患者及时咨询医生意见；发现药品不良反应，按有关规定及时报告给药品不良反应监测机构。据悉，月日，欧洲药品管理局（）发布信息，建议暂停文迪雅（，罗格列酮片）文达敏（，罗格列酮和二甲双胍复方制剂）和（罗格列酮和格 2010/10/8 14:40:54
- 每年只需给药6次！GSK长效抗HIV新药在国内获批
- 月日，中国国家药监局（）官网最新公示，跨国药企葛兰素史克（）的抗艾滋病毒（）新药卡替拉韦（，曾用名卡博特韦）注射液注射液和卡替拉韦钠片已于月日正式获批上市，为感染感染者带来了一种长效的选择。（来源官网）艾滋病的全称为“获得性免疫缺陷综合征”（），是由人类免疫缺陷病毒（，即艾滋病病毒）破坏人免疫功能引起的一种危害性大病死率高的严重传染病。据联合国艾滋病规划署（）估计，目前全球有万人感染，年有万人新增感染。卡替拉韦是由公司（拥有主要股权）开发的一种整合酶链转移抑制剂（），它的作用是抑制病毒整合到人体 2023/7/18 9:56:42
- 紧急避孕处方药ella获FDA批准上市
- 据中国医药报讯月日，美国食品药品管理局（）批准了药业生产的紧急避孕药（商品名为，为一种醋酸盐）在美国上市。该紧急避孕药片可在未采取措施的房事后小时内（天）服用。但它不适合作为常规避孕药使用。是黄体酮受体阻断剂拮抗剂，其主要作用是抑制或延迟女性排卵。年月，该产品在欧洲以品牌名称上市。年月，的生殖与健康专家咨询委员会讨论了该药。该委员会成员一致投票同意批准的上市申请，专家咨询委员会认为作为紧急避孕药，的上市申请提供了令人信服的有效性证据和充分的安全性信息。已完成的两个三期临床试验结果显示了的安全性和 2010/8/27 14:40:56
- 百优解、再普乐要卖！？药代队伍或压缩
- 礼来公司正在计划出售过专利期药品，国家带量采购下，原研药冲击显现医药代表何去何从百优解再普乐或被卖近日，据彭博社报道，礼来公司在中国正在考虑出售已过专利期药品，以筹集资金推动高增长产品的销售。据知情人士透露，礼来公司正和顾问一起评估中国市场对抗生素抗生素和领域的一些老药的兴趣，这项投资组合可以获得亿美元。目前可能已引起亚洲其他制药公司的兴趣，只是仍在协商中，而礼来公司对此拒绝置评。医药代表公众号发文称，礼来中国在领域拥有数百人的推广队伍，药品主要有百优解（盐酸氟西汀）再普乐（奥氮平）欣百达（盐酸 2018/11/19 14:40:43
- 第六届中国医疗器械监督管理国际论坛在广州召开
- 年月日，第六届中国医疗器械监督管理国际论坛在广州白云国际会议中心召开。今年是我国新修订的《医疗器械监督管理条例》及部分部门规章发布实施后的第一年，在创新推动发展的当前主流环境下，本届论坛的主题为“新法规下的医疗器械创新”。论坛根据目前医疗器械监管及法规方面的新形势有针对性地设置了讲演题目。在三天的论坛发言中，中国医疗器械注册监管等不同部门和技术审评标准管理查验检测等不同技术机构的领导和专家以及来自医疗机构的医疗器械应用专家结合各自的工作职责，从不同角度对中国的新法规规章工作程序技术要求等给予了讲 2015/9/30 14:17:01
