[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

安徽鑫针润商贸有限公司

    企业名称: 安徽鑫针润商贸有限公司
    许可证号: 皖合食药监械经营备20220400号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省合肥市高新区磨子潭路与天龙路交口西北角南岗科技园3442室
    社会信用代码: 91340100MA8NTQBU7H
    法定代表人: 曹先红
    企业负责人: 朱德奎
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 合肥市市场监督管理局
    发证日期: 2022年03月22日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    美研制“微针”设备 有望开启无痛注射时代
    一提起打针,人们就很自然地想到针头扎到身上的疼痛,不过这种情况有可能会成为历史。据英国《每日邮报》网站报道,近日来自美国麻省理工学院的研究人员宣布他们已研制出一种名为微针的注射设备,能够避免注射药物时的疼痛感。据研究人员表示,该微针进行注射不仅能减少疼痛,而且安全度更高。因此有望成为新一代的注射方法。此外,这种设备还能用于一些比较危险疾病的注射。由于微针不会对最浅层的皮肤神经末梢和血管造成破坏,所以患者不会感觉到疼痛。主持该研究的麻省理工学院生物工程学教授达雷尔。欧文表示,这种方法将会取代目前的
    2013/2/1 13:57:30

    美研制“微针”设备 有望开启无痛注射时代

    赛诺菲、施维雅共同分羹中国帕金森市场
    月日,施维雅宣布自月日起赛诺菲将全面负责施维雅旗下抗帕金森病药物泰舒达在中国的分销及医学推广工作,并签订《独家分销协议》和《独家推广协议》,双方携手我国帕金森病领域顶尖专家成立“抗帕联盟”。对于双方的合作,施维雅中国总经理戴崇德坦言,赛诺菲深耕中国多年的销售渠道能够将泰舒达更好地推广。此外,赛诺菲施维雅双方均表示,此次合作希望改变目前中国仍处于认知度低就诊率低诊断率低的“三低”状态。有行业内媒体报道,在几个月之前,泰舒达团队人员陆续离职,截至目前,剩余的泰舒达团队将并入施维雅其他推广团队工作。有
    2016/9/9 8:59:23

    赛诺菲、施维雅共同分羹中国帕金森市场

    联系方式—第50届全国新特药品交易会(成都)
    主办方国药励展展览有限责任公司地址北京市朝阳区新源南路号平安国际金融中心座层邮编网址特装主厅卫妍娜女士电话手机号谭博宇先生电话手机号化学药合同定制服务医药健康服务展区联络魏绪女士电话手机号中成药(民族药)中药材中药材中药饮片展区联络刘爽女士电话手机号展区联络刘剑先生电话手机号省市展团生物制品医药分销技术与设备展区联络谭博宇先生电话手机号参观预登记咨询请联系顾充先生电话海外市场与销售刘永祥先生电话媒体微信合作请联系田野先生电话会议合作请联系卓佳女士电话会议室预定会议报名请联系向婧洁女士电话招商产品
    2015/5/19 16:33:07

    联系方式—第50届全国新特药品交易会(成都)

    医药行业已到最难时刻 即将开始新时代
    仿制药疗效真的不如原研药吗这可以确定。医保基金真的吃紧吗数据显示不存在这个说法。和医药代表有什么关系吗目前看没有大关系。我的核心观点是,仿制药一致性评价带量采购颠覆行业。所有的迹象都表明,医药行业到了历史上最“南”的时刻,所有的迹象都表明,医药行业正在开启新的时代。国家引导一切,当你读懂了国家便读懂了这个行业请看此文详细分析。复盘仿制药一致性评价现状仿制药的“外衣”是什么我们国家有万个批文,其中是仿制药,这里面注册批文同质化保守估计在左右,从建国以来的制药工业历史发展来看,我们的药品生产经历了从
    2020/3/4 9:33:37

    医药行业已到最难时刻 即将开始新时代

    女子腹腔内残留手术针获医院15万元赔偿
    年前,张菱因患直肠息肉入住医院做手术,没想到这次手术后身体大不如前,没完没了的腰酸肚子疼。张菱按照妇科病久治不愈,求诊问医近年但都见效甚微。今年年初,张菱无意发现腹腔内残留一根手术针,医院对此医疗事故未提出异议,双方就赔偿问题各执一词,最终诉至无锡南长法院对簿公堂。近日,由医院支付给张菱人民币万元。年,年仅岁的张菱入住医院治疗结肠息肉,因术后出血,行“急诊剖腹探查止血”手术。之后,张菱陷入了腰酸肚子疼无休无止的折磨中,她几经周折,四处求诊,但都收效不大。长年的病痛导致张菱身体非常单薄和虚弱,隔三
    2010/8/31 10:15:40

    女子腹腔内残留手术针获医院15万元赔偿

    济川药业盐酸托莫西汀口服溶液获批上市
    月日,济川药业发布公告,全资子公司济川有限生产的盐酸托莫西汀口服溶液获批,用于治疗岁及岁以上儿童和青少年的注意缺陷多动障碍()。公告显示,济川药业对该药品累计研发支出约万元(未经审计)。济川药业称,盐酸托莫西汀口服溶液注册分类为化学药品类,按照与参比制剂质量和疗效一致的技术要求审评并获批,批准后视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。托莫西汀是一种选择性去甲肾上腺素重摄取抑制剂(),通过抑制脑内去甲肾上腺素多巴胺转运体,增加突触间隙去甲肾上腺素水平,能够有效控制多动症症状,提高注意力,而且副作用较小
    2023/9/13 10:11:48

    济川药业盐酸托莫西汀口服溶液获批上市

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。