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安徽恒纳医疗器械销售有限公司皖北食药监械经营许20200007号 2020年04月16日 2025年04月15日安徽省淮北市相山区恵黎西路020091号A-3幢202
六安市仁悦大药房有限公司皖六食药监械经营备20210060号 2021年02月08日安徽省六安市金安区三十铺镇和平花园33栋104－105号
辛集市健生医药器械有限公司冀辛食药监械经营备20180063号 2021-06-15 辛集市金街不夜城F座8号
西安邻客智慧大药房有限公司陕西食药监械经营许20190294号 2020-11-20 2024-04-24 陕西省西安市雁塔区雁塔西路158号双鱼花园广场1幢2层10203室
上海雍锦生物科技中心沪青食药监械经营许20190002号/沪青食药监械经营备20190004号 2020-05-20 2024-01-02 上海市青浦区练塘镇章练塘路508号2幢3层337室
协兴共创（北京）科技有限公司京朝食药监械经营备20140050号 2019-06-25 北京市朝阳区东三环弘燕路10号德元九和大厦6层611室

服止痛药用牛奶护胃: 牛奶是很多药品的“雷区”，如降压药降压药强心药抗精神病药，这些药物如果和牛奶同时服用，可减弱药效，降低疗效。但是，服用安痛定阿司匹林等止痛止痛药前，不妨喝一杯牛奶，因为这类止痛药止痛药对肠胃刺激大，可使得胃酸分泌过多，进而造成胃黏膜不同程度的损伤。长期服用止痛药，轻者会引起胃轻微糜烂胃溃疡，重者会导致出血胃穿孔等。用牛奶送服止痛药是因为牛奶属碱性食品，可在胃中形成保护层，减少止痛药对胃黏膜的刺激。与此相反，服用止痛药前后，吃过甜或过酸的刺激性食品，会使胃酸分泌增加，加重消化道损伤。另外，服用索密

集大成的基因诊断芯片: 据小编了解，上世纪九十年代中期以来影响最深远的重大科技进步就有生物芯片技术，它是集多门学科之所长的成果，它包含了生物科学微电子学物理学化学和计算机科学等诸多学科，为当今世界最前沿的研究热点。基因芯片是采用光导原位合成或者显微打印，将大量的探针固定在支持物表面，做成二维探针阵列，与样品杂交，通过检测信号高效快速做出诊断。在这个过程中，使用了计算机芯片技术，又称芯片或者微阵列。基因芯片有两种类型，一种是基因表达谱芯片，另一种是基因诊断芯片。基因表达芯片主要是对基因整体表达情况的测定。基因诊断芯片则主

CT检查每年两次以内为宜: 患病后。人们总想尽快知道自己得了什么病，否则，就会忧心忡忡。计算机射线断层成像技术即人们常讲的检查的应用，为许许多多的病人免去了心中之苦。一经问世，即刻受到医学界的高度评价，把它誉为一种高灵敏度高分辨率的“雷达系统”，它能清楚地显示人脑组织灰质和白质脑室系统和蛛网膜下腔，并能直接观察到脑瘤出血脑梗死等病变。在全身及其他部位的检查中也能清楚地显示各脏器的外形结构和病变。检查以它的分辨率高，及定位准确迅速安全等特有的优势，在许多医院广泛开展，并赢得患者的信赖。检查方法分为平扫和增强两种，平常说的检查

福建省厦门市首次启动跨部门随机抽查联合执法行动: 年月日，在市人大代表政协委员党代表和媒体工作人员监督下，福建省厦门市市场监管综合执法协调督查办公室通过综合执法平台，从全市多家酒类批发商事主体中，随机抽取检查对象，随机抽取执法人员组成两个执法检查组，并将随机检查对象分配给相应执法检查组。这是厦门市首次启动针对酒类批发商事主体的跨部门随机抽查联合执法行动，实现对同一商事主体多部门执法检查事项一次性完成。此次联合执法行动，执法人员针对酒类批发商事主体的食品经营资质食品安全商品条码价格经营行为等情况进行检查，抽查结果将通过“商事主体登记及信用信息公示

元旦在即饮食活动需注意: 今天，国家假日办对法定节假日调休安排推出三套方案，现公开征求意见。对于即将到来的元旦，网友们总结三套方案，表示，反正元旦只休一天。，都只休一天。过两天周末上两天班，放一天元旦，上两天班，再过两天周末，对于这样的一个节奏，该如何合理调整作息，缓解身心疲惫呢从饮食方面注意的地方按时就餐。哪怕是节假日，也要按时就餐，不要因为睡觉和玩打乱正常的饮食规律，这样容易造成消化功能紊乱。不要暴饮暴食，合理搭配。节假日聚餐家宴较多，也非常丰盛，但切记勿暴饮暴食，加重肠胃的负担，容易造成消化系统疾病，学会自我节制。

食品药品监管总局办公厅关于修订消炎利胆片说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对消炎利胆片说明书不良反应注意事项项进行修订（具体内容见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书不良反应注意事项项的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请备案后个月内对已出厂的药