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上海韶脑传感技术有限公司沪宝食药监械经营备20210338号上海市宝山区丰翔路1919号2幢240室
陕西三秦济生堂医药连锁有限公司华州新华路分公司陕渭食药监械经营许20190069号(已注销) 2019-04-26 2024-04-25 陕西省渭南市华州区新华西路北侧76号
渭南惠怡悦大药房有限公司陕渭行审械经营备20200164号 2021-07-15 陕西省渭南市临渭区站南办韩马村九组1号
涞水县利生大药房第八分店冀保食药监械经营备20200257号 2020-05-06 河北省保定市涞水县涞水镇凯旋路9号
安徽恒舟一家人药房连锁有限公司东郊路店皖芜食药监械经营备20190152号 2020年06月22日安徽省芜湖市镜湖区张家山街道东郊路1#楼易璇生活广场润生超市内
江西泽驰生物科技有限公司赣吉（经开）食药监械经营许20210186号 2022-07-21 2026-09-21 江西省吉安市井冈山经济技术开发区新工业园控规B18-1-1-1-3/B18-1-1-2-2地块(绿宝大道1号4号厂房内4C2007)

医养结合政策如何落地是个难点: 关注江苏养老产业江苏省民政厅党组成员省老龄办主任张建平管理牵涉到民政卫生人社三个部门，实践起来比较复杂。江南时报记者刘浩浩王凌菲概念解析医养结合的核心在于更关注老人健康对于很多普通的市民来说，医养结合是个陌生的名词。记者了解到，其实医养结合是近些年才出现的一个新名词，该养老模式是区别于传统的只能提供基本生活服务的养老模式的一种存在。据了解，传统的养老模式存在的问题在于，养老机构与医院等治疗康复机构存在空间距离，很多患有慢性病需要反复治疗的老人，不得不来回奔于医院和养老机构之间，非常痛苦。而“医养

【专访】云南千锤生物科技有限公司: 云南千锤生物科技有限公司成立于年月日，十多年的发展，公司有了飞速发展，也不断研发出越来越多的新特药及健康产品，为人类的健康事业做出了很大的贡献。本次专访我们就有请到了千锤生物负责人王总。环球医药网王总，您好！请问贵公司经营的产品有哪些王总公司致力于生物新药医疗器械保健食品保健用品卫生消毒用品化妆品等医疗健康产品的研究生产及销售；中药材中药材种植（养殖）中药饮片加工及销售。环球医药网据了解，贵公司现有几项自主知识产权的新药发明专利，能否具体为我们介绍下有哪几项王总公司现有自主知识产权的新药发明专利

2021执考时间定了！回顾2020执业药师发展三大关键点！: 月日，人力资源社会保障部办公厅发布《关于年度专业技术人员职业资格考试工作计划及有关事项的通知》，正式敲定年执业药师资格考试时间为年月日日。回顾年，这是执业药师发展的关键一年。根据日前国家药监局执业药师资格认证中心发布的信息，截至年月底，全国执业药师注册人数为人，环比增加人。为完善执业药师注册管理制度，年月日国家药监局对《执业药师注册管理暂行办法》（国药管人号）进行了修订，形成了《执业药师注册管理办法（征求意见稿）》正式对外发布。同时，执业药师也开始面临准入门槛提高差异化配备专业服务能力建设等一系

草本修护祛痘膏哪个品牌好？: 草本修护祛痘膏哪个品牌好每个人的肤质和痘痘成因可能不同，选择祛痘膏时最好根据个人情况和医生建议来选购。同时，使用祛痘膏时，也应遵循产品说明，避免过量使用或与其他药物产生不良反应。总的来说，选择正规品牌口碑良好的草本修护祛痘膏，并在使用时注意个人肤质和痘痘状况，是有效祛痘的重要步骤。如果痘痘问题持续不减或加重，建议及时就医寻求专业治疗。草本修护祛痘膏选穆大夫痘无痕抑菌膏！陕西正元恒通药业有限公司特别推出痘无痕抑菌膏，专为痘痘人群设计，温柔护肤，目前新品火热招商中，大量空白市场等你来开发！批准文号陕

医疗器械行业新四大困境齐袭生死线已划定: 医改势如破竹，与年之前相比可谓飓风来临，药械行业大浪淘沙彻底开始！一家械企要持续发展，四大元素缺一不可品种人员模式利润。那么，现在的这四大元素同以往相比，又面临了怎样的困境呢品种没了注册费高挡住一批这个事情仍在蔓延，三类医疗器械注册费，由原来几千块涨到数万至万不等；二类医疗器械原来很低的首次注册费，现在涨到了八九万；原来才几千块钱再注册费，现在涨到好几万；如果品种不够优秀，都懒得去再注册了。工艺核查弄掉一批去年月开始启动医疗器械临床实验核查事务，至当年月底结束，真实性有问题的不予注册。今年这项工

食品药品监管总局办公厅关于印发医疗器械生产日常监督现场检查工作指南的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为指导和规范医疗器械生产企业日常监督现场检查工作，统一和细化现场检查工作要求和方法，国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械生产日常监督现场检查工作指南》，现予印发，请参照执行。国家食品药品监督管理总局办公厅年月日医疗器械生产日常监督现场检查工作指南一适用范围本指南依据现行《医疗器械监督管理条例》及相关法规规章标准及规范性文件编写适用于各级食品药品监督理部门医疗器械生产监管人员对已取得《医疗器械生产企业许可证》或已按照有关规定办理备案的医疗器械生产企业进行的