[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

安徽华声健康大药房股份有限公司灵璧中安分店

    企业名称: 安徽华声健康大药房股份有限公司灵璧中安分店
    许可证号: 皖宿食药监械经营备20210641号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省宿州市灵璧县灵城镇中安城市广场18栋1单元一层103、104
    社会信用代码: 91341323MA2WTRJD9K
    法定代表人: 王镜儒
    企业负责人: 薛巧
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 宿州市市场监督管理局
    发证日期: 2022年03月31日
    有效期至: 2026年03月29日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    别拿“竞争对手陷害”做挡箭牌
    近来,食品化妆品安全事件接二连三地发生,如金浩茶油霸王洗发水章光每当质量安全问题被媒体曝光,企业的最先反应几乎如出一辙,都是胸脯拍得噼啪响,信誓旦旦地表白“这是竞争对手陷害所致”,言语间仿佛受了窦娥般的冤枉。这些企业认为,在第一时间先把所有问题都扔进“竞争对手陷害”这个筐里,就能帮助企业解脱质量不安全的干系,其后再暗渡陈仓,为企业危机公关抢夺时间。但是,当众多企业都在第一时间表白“竞争对手陷害”时,公众不得不怀疑,何来那么多竞争对手,捏造“莫须有”的罪名一旦企业不能确凿地指出哪家竞争对手陷害,谎
    2010/9/9 14:48:23

    别拿“竞争对手陷害”做挡箭牌

    自我药疗问题多,遵从医嘱更安全
    自我药疗在我国是一种非常普遍的情况,虽然从理论上来说可以促进健康,但事实却并非如此,有调查显示,我国自我药疗中不合理用药情况十分严重,这不但于治病无疑,还可能导致严重的副作用发生,专家提醒市民应尽量按照医生处方用药,以确保安全用药。有调查显示,民众用药仅有为医生处方,而近半数患者则是通过朋友推荐药店推荐或者广告宣传等途径来选择药品,这就给安全用药带来很多隐患。相关专家表示,虽然有一些疾病看起来症状相似,但因起因不同体质各异用药也有很大差别,所以不能一概而论,而是应该具体情况具体分析,所以民众在生
    2012/8/9 15:10:55

    自我药疗问题多,遵从医嘱更安全

    《北京市食品药品广告审查监督管理办法》(暂行)发布
    近日,北京市食品药品监督管理局发布《北京市食品药品监督管理局食品药品广告审查监督管理办法(暂行)》,标志着全市食品药品广告审查监督工作更加科学全面规范,切实保护消费者权益。《暂行办法》明确规定,利用互联网发布食品药品广告需取得广告批准文号,北京市食品药品监管局对北京市药品医疗器械保健食品特殊医学用途配方食品生产企业通过媒体发布产品广告情况进行监测,对北京市取得互联网药品信息服务交易服务资格证的网站发布药品医疗器械广告情况进行监测,对外埠药品生产企业及进口药品代理机构在本市媒体发布药品广告进行备案
    2015/11/6 12:00:01

    《北京市食品药品广告审查监督管理办法》(暂行)发布

    广东省开展执业药师多点执业试点工作
    为整合执业药师资源,提升执业药师服务技能和专业水平,近日,广东省食品药品监督管理局出台《关于在广东省珠三角地区药品零售企业推行执业药师多点执业试点工作的通知》,明确提出在省内九个市药品零售企业开展执业药师多点执业工作。《通知》对执业药师多点执业的证件要求资格条件和区域范围申请及管理等方面进行了规范。此次执业药师多点执业试点工作只在珠三角地区,包括广州深圳佛山东莞中山珠海惠州江门肇庆的药品零售企业进行,试点期一年。
    2015/8/27 16:23:01

    广东省开展执业药师多点执业试点工作

    做控销懂了这三点,药能卖得贵、卖得好!
    观点一不是卖的便宜就会卖得好。高价往往反而比底价卖得好。终端直供模式有个重要的基本点产品和价格,需要规划适合市场的产品,需要设计产品的价格体系,有了产品,才有进攻市场的武器,设计好价格体系,操作产品的各个环节有利益,整个价值链条才能够动起来,产品才能卖出去。比如某知名终端直供企业,从上到下有五级体系事业部省总地总县总终端经理,这还不包括终端,这么多环节,哪一个环节利益得不到满足,整个链条的驱动力就会受到阻碍,如果价格低,操作空间小,根本满足不了各环节的需求。可是一般企业的思维是低价供货。为什么呢
    2015/9/11 16:58:19

    做控销懂了这三点,药能卖得贵、卖得好!

    从事无菌医疗器械生产人员的健康、服装、清洁等将有明确规定
    根据《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则(试行)》,直接接触物料和产品的作人员每年至少体检次。患有传染性和感染性疾病的人员不得从事直接接触产品的工作。国家食品药品监管局日前印发的《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则(试行)》对从业人员的健康服装清洁等要求做出明确规定。细则要求,生产企业应当制定洁净和无菌工作服的管理规定。洁净工作服和无菌工作服不得脱落纤维和颗粒性物质,无菌工作服应能包盖全部头发胡须及脚部,并能阻留人体脱落物。细则同时规定,人员进入洁净室(区)应当按照程序进行净
    2010/1/2 10:18:29

    从事无菌医疗器械生产人员的健康、服装、清洁等将有明确规定

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。