[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

宿州市萱源医药连锁股份有限公司十六药店

    企业名称: 宿州市萱源医药连锁股份有限公司十六药店
    许可证号: 皖宿食药监械经营备20180292号
    企业类型:
    注册地址: 萧县龙城镇前进路金玉兰庭菜市场东头
    社会信用代码: 91341322MA2T6BQY31
    法定代表人: 郝艳东
    企业负责人: 张超
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 萧县市场监督管理局
    发证日期: 2022年04月07日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    贵州省食品药品监管局开展基本药物生产工艺和处方核查工作
    据网站讯为加强对全省基本药物生产及质量监管,进一步提高基本药物生产质量,年月,贵州省食品药品监督管理局在全省范围内开展基本药物生产工艺和处方核查工作。此次核查范围主要对列入国家基本药物目录省内增补目录的品种以及列入国家基本药物目录的中药饮片品种。主要通过调查摸底企业自查现场核查督导抽查等形式进行核查。核查将根据企业申报资料现场核查结果等材料,对基本药物安全等次按照分类原则进行相应处理,并建立基本药物品种监管档案。对工艺不成熟处方和剂型不合理质量不稳定及存在潜在安全风险的产品将采取相应措施处理。对
    2010/8/12 14:18:26

    贵州省食品药品监管局开展基本药物生产工艺和处方核查工作

    苏州二叶制药在蜕变中展翅
    苏州二叶制药有限公司始建于年,原名为苏州油脂化工厂,年代初更名为苏州第二制药厂,年月改制成苏州二叶制药有限公司,年公司与美国上市公司合资变更为中美合资企业,年公司从古城区陆续搬至相城区东桥工业开发区新厂,公司的发展开始步入新的诗篇。年艰苦创业铸辉煌新中国成立之初,我国化学制药工业基础十分薄弱,主要是以进口原料药简单加工成制剂为主,厂房设备简陋,品种少,产量低,青霉素(原名为盘尼西林)全靠进口且价格昂贵。为彻底解决我国青霉素用药紧缺问题,年经江苏省卫生厅同意,苏州市革命委员会生产指挥组批复,公司从
    2011/1/4 11:21:40

    苏州二叶制药在蜕变中展翅

    2017年5月3日中药品种保护受理公示
    宋体序号宋体申请事项宋体品种名称宋体剂型宋体生产企业宋体受理日期宋体宋体续保宋体炎消迪娜儿糖浆宋体糖浆宋体新疆维吾尔药业有限责任公司宋体宋体宋体续保宋体天丹通络胶囊宋体胶囊宋体山东凤凰制药股份有限公司宋体宋体宋体续保宋体辛夷鼻炎丸宋体丸宋体剂宋体广州白云山中一药业有限公司宋体
    2017/5/3 11:23:01

    2017年5月3日中药品种保护受理公示

    制药公司联手挖掘基因数据
    在利用英国国民卫生服务体系的病人基因数据进行医学研究的最初阶段,世界上最大的几家制药公司跟英格兰基因组项目公司建立了合作关系。英国政府启动了为万癌症和罕见病患者进行基因组解码的项目。为了通过该项目采集信息,英国两家最大的制药集团葛兰素史克公司和阿斯利康公司,将要跟竞争对手联合起来,其中包括瑞士的罗氏公司,以及美国的艾伯维公司和百健艾迪公司。这十强制药公司联盟将要开展一项为期一年的试验,目的是为该项目注入医药产业的专门知识,找到办法利用这些基因数据促进开发更加个性化的药品。到目前为止,在该项目的试
    2015/4/8 9:43:18

    制药公司联手挖掘基因数据

    福建省食品药品监管局严格日常监管 全面推进法治建设
    近日,福建省食品药品监督管理局连续召开党组中心组会议党组扩大会议全局干部会议,认真传达贯彻全国食品安全办主任座谈会暨食品药品监管法制工作会议精神,并就贯彻落实会议精神提出四点意见。一掀起宣贯高潮一是组织开展学习贯彻活动,对从事食品安全执法人员进行全员培训考核。督促行业协会食品生产经营者检验机构认证机构开展法律培训。二是建立领导干部带头学法制度开展法制宣传,进一步落实地方政府负总责任。三是加强对干部队伍的法制教育,实现监管所需法律法规应知尽知熟练掌握。二严格日常监管一是突出重点。重点治理农村市场城
    2015/5/19 15:34:01

    福建省食品药品监管局严格日常监管 全面推进法治建设

    食品药品监管总局办公厅关于修订莫匹罗星软膏非处方药说明书范本的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全,根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果,决定对莫匹罗星软膏非处方药说明书范本进行修订(见附件)。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前,依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。三药品标签涉及相关内容的,应当一并修订。附件莫匹罗星软膏非处方药说
    2013/10/16 12:00:01

    食品药品监管总局办公厅关于修订莫匹罗星软膏非处方药说明书范本的通知

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。