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福建康佰家医药集团有限公司龙岩西城店闽龙食药监械经营备20211027号 2021-04-29 3000-01-01 福建省龙岩市新罗区西城西安人民东路30-1号
厦门市集美区石鼓大药房有限公司石鼓路店闽厦食药监械经营备20203141号 2020-09-04 2099-12-31 福建省厦门市集美区石鼓路160-102号
河北泓鑫医疗科技有限公司冀石食药监械经营备20190732号 2021-04-25 河北省石家庄市裕华区方北路58号剑桥春雨2号楼1501室
铜陵市昌盛大药房医药连锁有限公司繁昌迎春西路店皖芜食药监械经营备20220006号 2022年01月05日安徽省芜湖市繁昌区繁阳镇迎春西路700-702号门面
北京惠泽康华生物科技有限公司京丰食药监械经营备20170184号 2017-05-16 北京市丰台区东铁匠营横一条31号6号楼三层3143号
上海捷览医疗器械商行沪宝食药监械经营备20180007号上海市宝山区牡丹江路1508号1幢572-X室

药物仿制同样需要巨大投入和高标准配备: 长久以来为了鼓励支持药品企业研发新药物的积极性专利被认为是最有效的方式，一家企业在成功研发出了一款药物后将会获得该药品的独家专利享用权，任何其他企业想要使用这种药物都要交专利费，正是有了专利的利益保护药品创新研发才时刻都充满了活力。但是另一方面为了人类健康和更多的经济欠发达地区的民众健康考虑实行专利有效期制度也渐渐形成了一种惯用机制，一种原研药在几十年后将会失去专利保护从而使得各家药企都可以参与仿制。我国药物研发产业的起步较之其他发达地区的是比较低的，所以才形成了目前我国药物研发领域总体水平偏低

天津市药品经营企业（零售）GSP认证公示公告（2017第12号）: 宋体宋体天津市药品经营企业（零售）认证公示公告宋体宋体（第号）宋体宋体根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《认证现场检查评定标准》和《认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示时间为年月日到年月日，请社会各界予以监督。宋体宋体监督电话宋体宋体宋体，宋体宋体宋体（宋体宋体宋体）宋体宋体通讯地址天津市和平区贵州路号座宋体宋体邮编仿宋企业名称仿宋认证仿宋范围仿宋经营范围仿宋企业仿宋所在地仿宋经营地址仿宋现场仿宋检

三批国采完成情况，又一省公布完成情况: 月日，湖北省医保局发布《关于国家组织药品集中采购约定采购量完成情况的通报》，按照省采购平台截至月底的监测数据，将三批国采完成情况作出通报。《通报》显示，三批国采中选药品约定采购量完成情况如下第二批国采第二个采购周期个中选药品自年月日执行至年月日，全省实际采购量达万片（粒袋支），整体完成约定采购量；第四批国采第一个采购周期个中选药品自年月日执行至年月日，全省实际采购量达万片（粒袋支），整体完成约定采购量；第五批国采第一个采购周期个中选药品自年月日执行，截至年月日，实际采购量达万片（粒袋支），已整体

84888家次被查处零售药店需警惕5大行为: 去年一年，有家次药店被查处。新一轮检查已开始，零售药店千万别碰这大雷区。检查万家次，家次药店被罚根据国家药监局最新公布的《药品监督管理统计年度报告（年）》，年各级监管机构共检查药品经营企业万家次。其中，检查批发企业万家次，发现存在违反药品经营相关管理规定行为的企业家次，完成整改家次。检查零售企业万家次，发现存在违反药品经营相关管理规定行为的企业万家次，完成整改万家次。梳理发现，在家次药品零售企业中，有家次药店被查处的原因是严重违反，家次原因是涉及假药，家次原因是涉及劣药，家次原因是涉及无照经营，

国家中医临床研究基地三项管理办法开始征求意见: 国家中医药管理局月日发布通知，开始在全国范围内对《国家中医临床研究基地业务建设科研专项管理办法（征求意见稿）》《国家中医临床研究基地科研协作单位管理办法（征求意见稿）》和《国家中医药管理局科技项目管理办法（试行）》征求意见。通知要求各地中医药管理局和国家中医临床研究基地结合本地区本院实际情况讨论后，于月日前反馈书面意见。为加强国家中医临床研究基地业务建设工作，提升基地整体学术水平和科研能力；促进国家中医临床研究基地建立开放协作的研究机制有效整合相关优势资源提升重点病种研究水平；规范和加强国家中医

NMPA：修订小儿清热止咳制剂说明书: 年月日，国家药监局发布公告，对小儿清热止咳止咳制剂说明书进行统一修订，要求企业于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。通知原文根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对小儿清热止咳制剂说明书中的警示语不良反应禁忌和注意事项进行统一修订。现将有关事项公告如下一所有上述药品的上市许可持有人应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照要求修订说明书（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；