安徽高济敬贤堂药业有限责任公司壹佰壹拾玖店_企业地址

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河北轩澳医药科技有限公司冀保食药监械经营许20210209号 2021-09-29 2026-09-28 河北省保定市莲池区东金庄乡七一东路1999号未来石4号楼615、620、626室商用
上海柒月玖医疗科技有限公司沪奉药监械经营备20220315号上海市奉贤区海湾镇燎三路58号3号楼111室
上海欣姝美生物科技有限公司沪青食药监械经营许20210793号/沪青食药监械经营备20210871号 2021-09-16 2026-09-15 上海市青浦区白鹤镇鹤鹏路355号1幢三层385室
保定市安北商贸有限公司冀保食药监械经营备20160561号 2016-08-08 保定市莲池区百楼乡西百楼村新居路34号
南昌众和科技发展有限公司赣洪药监械经营许20220992号 2022-09-06 2026-06-03 江西省市西湖区灌婴路599号丰源、金润广场二期30-1210、1211、1212（第12层）
上海泽簇商贸有限公司沪嘉食药监械经营备20192002号上海市嘉定区江桥镇金园一路999号2幢3层303室

新版GSP：卖近效期药须告知顾客: 新版《药品经营质量管理规范》已于月份开始实施，与之前的相比，其大大提高了零售药店的门槛，如要求药店必须配备执业药师，还要求对药店的硬件设施改进，如调控温度设备专用冷藏设备等营业设备。同时，新版规范明确要求药店在售近效期药品时应明确告知顾客。对于将要过期的食品，超市会打折处理，对于近效期药品该如何处理呢在新版规范要求中，销售近效期药品应当向顾客告知有效期。药品近效期是有明确规定的。在一般的药品批发企业仓库，一般药品距离规定有效期个月的时候就是近效期药品。近效期药品虽然还是有效药品，但对患者来说，他

卫健委通知，很多医院检验、影像、病理科要完……: 医院机构改革迎来重大消息，有分析称，很多医院的部分科室要完。月日，国家卫生健康委员会官网发布《关于进一步改革完善医疗机构医师审批工作的通知》（以下简称《通知》），给医疗机构改革带来具体落地措施。这其中，“委托”成为重大看点。即，将医疗机构部分科室委托给第三方经营。有分析称，这样一来，很多医院的部分科室要完了。《通知》第二条“优化医疗机构诊疗科目登记”中指出，在保障医疗质量安全的前提下，医疗机构的医学检验病理诊断医学影像等服务可以委托给独立设置的医学检验实验室病理诊断中心医学影像诊断中心或有条件的

夏季如何做到健康饮水？: 炎夏出汗多，需及时补水。定时主动饮水失水是早衰天寿的主要原因，而夏季最易失水，故应积极补水，其关键是定时主动饮水。许多人都有不良的饮水习惯，即口不渴不喝水，一喝水便大量一次揭水。大量饮水不仅不能迅速补充身体所需的水分，还会因为胃肠短时水最太多，妨碍胸嗝肌活动而影响正常呼吸，且大量水分子进入血液，突然加重了心肺的负担，导致心肺功能异常，对心肺功能不良及年老体衰者，影响更为严重。良好的习惯是，定时主动少量饮水。一天中有个“最佳饮水时间”，此时饮水效果最佳清晨起床后点左右点左右睡前半小时若结合起夜，夜

产品卖点三部曲: 想要产品能够销售出去，就要为产品找卖点，然而卖点不等同于买点。从企业的和产品的角度来说的是卖点，只有在卖点能够满足消费者为满足的需求时，这样的产品的卖点才会有价值，才能够在市场上产生促销实效。作为营销人员，他们经常性的把卖点挂在嘴边，是因为找卖点说卖点以及卖卖点已成为营销人员常用的套路。如何找卖点确立卖点以及定位卖点成为营销卖点三部曲。找到卖点卖点，不是自己凭空想象出来的，而是客户和消费者告诉你的。销售人员们可对一定数量的已经成交的客户进行电话回访，每个消费者购买你产品都是有理由的，不然不会无缘

可穿戴设备、个人训练等 2016年七大健身趋势: 据美国“雅虎新闻网”近日报道，依据对全国多名健康健身专家展开的年度调查结果，美国运动医学会推出“年七大健身趋势”。可穿戴设备。从老式健身跟踪器到改进后的，可穿戴设备为健身者量化每一步每公里和每次健身提供了更精准的贴心服务。可穿戴设备当仁不让荣登年健身趋势榜首。首席商务官伍迪斯盖尔表示，与肥胖症糖尿病等其他与体重有关的慢性疾病作斗争的人群日益庞大，这对可穿戴设备的普及起到推波助澜作用。跟踪运动量睡眠和营养对健康和健身具有积极影响，也同样有益慢性病患者。研究表明，久坐不动的生活方式有害健康，而可穿戴

国家医疗器械质量公告（2017年第4期，总第22期）: 为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理总局组织对金属脊柱螺钉金属脊柱棒个品种批的产品进行了质量监督抽检。现将抽检结果公告如下一被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及家医疗器械生产企业的个品种批。具体为金属脊柱棒家企业批产品。生产的批（脊柱固定系统矫形棒，六角形末端），尺寸不符合标准规定。以上抽检不符合标准规定产品具体情况，见附件。二抽检项目全部符合标准规定的医疗器械产品涉及家医疗器械生产企业的个品种批，见附件。三对上述抽检中发现的不符合标准规定产品，