蚌埠润禾嘉杭医疗器械贸易中心（普通合伙）
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 久沐瑶浴汤包-艾叶
- 20g/包*3包
- 赣卫消证字2018第C017号
- 江西博冠药业有限公司
- 博冠牌玉米爽身抑菌粉（尿湿型）
- 140g
- 赣卫消证字（2018）第C017号
- 江西博冠药业有限公司
- 博冠牌玉米爽身抑菌粉（爽身型）
- 140g
- 赣卫消证字（2018）第C017号
- 江西博冠药业有限公司
- 博冠牌玉米爽身抑菌粉（痱子型）
- 140g
- 赣卫消证字2018第C017号
- 江西博冠药业有限公司
- 山茶油洗护二合一
- 1000ml/瓶
- 赣卫消证字2018第C017号
- 江西博冠药业有限公司
- 婴幼儿山茶油洗护二合一
- 500ml/瓶
- 赣卫消证字2018第C017号
- 江西博冠药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 蚌埠润禾嘉杭医疗器械贸易中心（普通合伙） 皖蚌食药监械经营备20190150号 2022年03月29日 安徽省蚌埠市蚌山区燕山乡延安南路1151号院内科技楼1号楼604室
相关资讯
- 卫计委限各省8个月内完成招标
- 《关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》是未来各省进行招标的纲领。近日获悉，最新一版的征求意见稿已经下发到各省，并要求各省于月日（星期四）前将书面修改意见反馈至国务院医改办。浏览最新版本的征求意见稿，发现其最大亮点是要求各省于年月底前完成新一轮的药品招标。年，医药界人士就开始念叨招标大年来了，年，大家还是念叨今年是招标大年，但事实上，迄今为止，目前启动新一轮药品招标只有个省份，分别为上海市吉林省青海省，广东省，山东省，黑龙江省湖南省安徽省湖北省福建省浙江省四川省山西省和江西省，其他省份还未 2014/10/30 15:43:01
- 默沙东收购先灵葆雅将成全球第二大处方药生产商
- 宋体月宋体日，欧盟反垄断监管机构批准了美国制药巨头默沙东公司以宋体亿美元收购先灵葆雅一案，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，该收购案预计在今年第四季度完成，而这项收购案顺利完成后，默沙东也将成为全球第二大处方药的生产制造商。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，默沙东是全球著名的跨国制药企业，以科研为本，致力于医学研究开发和销售人用及兽用医药产品，其行销网络遍及美国欧洲中南美洲以及亚太共宋体个国家和地区，如今在全球生产及销售的默沙东产品已有宋体多种。宋体郭凡礼指出，而在之前，赛诺菲宋 2009/10/26 17:07:19
- 三肾丸品牌有哪些？
- 三肾丸品牌有哪些品牌名称豹哥通用名称三肾丸批准文号国药准字产品用途详见说明书主要成分详见说明书用法用量详见说明书性状剂型片剂产品规格丸板板产品卖点效确切代理方便；低价招商；经济实惠备受用户的青睐。招商企业盛瑞药业集团招商政策提供产品全套资料，厂家直销，减少中间代理环节；提供产品合法文件以及相关的技术支持；及时提供产品货源，确保全国范围内快速到货；严格的市场保护，确保运作者权益；提供合理的运作空间，确保投入与收益成正比。联系电话品牌名称博祥通用名称三肾丸批准文号国药准字功能主治补肾益精，温壮元阳。 2023/12/20 15:39:32
- 哪些领域已扎堆？细数国内“高水平重复”生物药热点
- 中国的生物制品时代已然到来。根据年月公布的年药品审评报告，生物制品的申报达历年以来的高峰，即将突破个受理号，连续三年占比超过，已取代中药成为中国药品研发的第二大类别。另一方面，我国生物制品高水平重复建设也已经体现到一些高端生物制品上，单抗类似药已经成为我国生物制品扎堆开发的领域。到这个级别产品的研发竞赛，讲的是“唯快不破”；这个级别的投资巨大，更要火眼金睛避开已经扎堆的领域。本文分析这些高水平重复建设的生物制品热点，究竟是如何扎堆的单抗类似药首家上市，投入大回报也大年共有个生物制品进入全球销售额 2019/11/18 9:20:45
- 巨额财政补贴风险逐步显现 医保个人缴费比例或上升
- 随着医疗费用的上涨和保障水平的提高，医保基金中长期支出压力加大，居民医疗保险的巨额财政补贴风险正逐步显现。《经济参考报》记者了解到，年城镇居民基本医疗保险和新农合的个人缴费比例或将上升。专家认为，从筹资机制来看，财政补助已经占到筹资总额的四分之三左右，居民医保存在“泛福利化”倾向，未来应逐步改变目前个人与财政筹资责任失衡的局面，建立财政补贴与个人缴费的合理分担机制。对此，《经济参考报》记者分别向人社部和卫计委发采访函，截至日零时尚未得到回复。出于对参保积极性等因素的考虑，多年来居民医保的个人筹资 2016/1/11 9:22:25
- 境外数据注册申报细则发布！下一个会是谁？
- 月日，国家药品监督管理局官网发布《关于发布接受药品境外临床试验数据的技术指导原则的通告（年第号）》（简称《指导原则》）和解读，旨在贯彻落实“两办文件”精神，对药品在中国境内申报注册时接受申请人采用境外临床试验数据作为临床评价资料的工作给出明确的政策指引。按照《指导原则》要求，涉及的境外临床试验数据，包括但不限于申请人通过创新药的境内外同步研发在境外获得的临床试验数据；在境外开展仿制药研发，具备完整可评价的生物等效性数据的，也可用于注册申请。政策加持之下，不仅意味着跨国药企将有更加充足的理由考虑提 2018/7/11 10:31:26
