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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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河北奇尔福商贸有限公司冀石食药监械经营许20200159号 2020-03-27 2025-03-26 石家庄高新区恒山街196号综合办公楼407室
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芜湖市顺吉医疗器械有限公司皖芜食药监械经营备20170081号 2021年12月06日芜湖经济技术开发区万春路25号
玉田县王石眼镜销售店冀唐食药监械经营许20190134号 2019-11-22 2024-11-21 玉田县玉田镇南白塔村43号
安徽为百姓大药房医药连锁有限公司太湖春天外环东路店皖庆食药监械经营备20210298号 2021年11月16日安徽省安庆市太湖县晋熙镇外环东路107号
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医药领域的全国性大检查一查到底: 从月初至月底，大部门联合发动的针对医药行业的全国性的大检查将持续上演。度无死角地查工业查商业查销售终端查医药营销人。小心你的证书被收回，小心你的产品被通报抽检不合格，小心你放在办事处或车上的药品被查封，小心你的药品因出厂价与销售价差距太大被暴光，小心你冲账的发票成了贿赂的铁证，小心你的销售合同成了查处把柄，小心你在去与客户谈业务的路上被带走未来个月，你得小心小心再小心一检查范围针对医药领域的全国性大检查不知道突然会检查到哪些地区，也不知道哪些地区不会被检查到。不要心存侥幸；合法经营合规营销才是王

总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告（2016年第81号）: 年月日《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》（国家食品药品监督管理总局公告年第号）发布后，国家食品药品监督管理总局（以下简称总局）新收到个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请，截止到年月日，药品注册申请人已主动撤回其中的个注册申请，总局决定对剩余的个注册申请（见附件）逐一进行药物临床试验数据核查。有关事宜公告如下一在总局组织核查前，药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的，应主动撤回注册申请，总局公布名单，不予追究责任。二总局食品药品审核查验中心将在其网站公示现场核查

湖南省构建“审查定”三分离审评认证新模式: 年以来，湖南省创新药品审评认证工作思路和方法，构建药品医疗器械保健品化妆品审评认证“审查定”三分离新模式，对审评认证结果进行合议审议复议“三议”，确保了药品审评认证科学客观公正。月，共完成药品医疗器械保健品化妆品审评认证件，实现了审评认证权力分解，减少了廉政风险，提升了工作质量。审，即“资料审评”。由省药品审评认证中心药品认证药品审评器械保化相关业务部门负责对企业或医疗机构申报的药品药品药品注册医院制剂器械注册保健品和化妆品许可材料分别进行全面审评，作出科学性安全性真实性评价，提出是否通过的结论

独家品种、取消药占比，基药销售将爆发？: 近日，《国家组织药品集中采购试点方案》正式通过，确定将在北京上海天津重庆个直辖市和广州深圳西安大连成都厦门个副省级城市进行带量采购，涉及个指定规格的采购品种。业内人士表示，以价换量带量采购在药品品质确定的背景下，有利于药价下降。一方面真正实现“招采合一”，消除医院的“二次议价”空间，避免企业“二次公关”带来的交易成本。另一方面，该地用药市场价格确定后，对其他地区具有参考作用，将进一步降低其他地区的用药价格水平。带量采购真正实现“招采合一”此前，上海阳光医药采购网发布的《药品集中采购文件》显示，试

正大天晴将拿下200亿明星药: 近日，正大天晴的阿达木单抗注射液注射液上市申请审评状态变为“在审批”（受理号），有望于近期获批成为第个国产阿达木单抗生物类似药。阿达木单抗（修美乐）是艾伯维研发的全球首个完全人源化抗肿瘤抗肿瘤坏死因子（）的单克隆抗体，最早于年获得美国批准上市，年在中国获批上市。修美乐在全球获批适应症已超过个，在中国获批适应症有个类风湿风湿关节炎强直性脊柱炎中重度斑块状银屑病中至重度活动性克罗恩病非感染感染性中间后全葡萄膜炎多关节型幼年特发性关节炎儿童斑块状银屑病中重度活动性儿童克罗恩病。值得一提的是，在年医保谈

3款药品/疗法获批临床，1款药品获批上市！齐鲁制药、恒瑞……: 根据各家企业公告官网消息，款药品疗法获批临床，款药品获批上市！分别是齐鲁制药的奥司他韦口溶膜贝海生物的多西他赛创新品种注射液思路迪医药引进的抑制剂联合疗法恒瑞医药的中长链脂肪乳氨基酸（）葡萄糖（）注射液注射液。款药品疗法获批临床齐鲁制药奥司他韦口溶膜获批临床根据官网信息，齐鲁制药类改良型新药磷酸奥司他韦口溶膜临床申请获受理。这是国内首家开发奥司他韦口溶膜的企业。奥司他韦（）是一种作用于神经氨酸酶的特异性抑制剂，可以抑制成熟的流感病毒脱离宿主细胞，从而抑制流感病毒在人体内的传播以起到治疗流行性感冒