[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

合肥百宁医疗器械有限公司

    企业名称: 合肥百宁医疗器械有限公司
    许可证号: 皖合食药监械经营备20220137号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省合肥市蜀山区湖光路自主创新产业基地三期(南区)B座9层9-630室
    社会信用代码: 91340104MA8NLB9Q7G
    法定代表人: 王影
    企业负责人: 张珍
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 合肥市市场监督管理局
    发证日期: 2022年01月24日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    基因诊断技术或拥千亿市场 两家公司提前布局
    美股中主营基因芯片临床研究的公司今年以来股价涨幅超过,国内基因芯片技术的领军企业深圳华大基因本周传出将在香港上市的消息基因诊断技术日益成长资本市场的聚焦点。据公司人士介绍,华大基因现具备每秒运行万亿次的超级计算能力,数据存储量达,基因测序能力位居全球第一。公司旗下子公司华大医学华大健康开展了两轮融资,引来上百家机构的追捧。不过,对于何时上市的细节问题,华大基因方面委婉表示“目前不方便回应”。据悉,华大基因旗下拥有科技健康农业信息四大块资产,计划上市募集亿美元,但目前尚未确定哪些资产将纳入上市公司
    2014/2/28 9:31:42

    基因诊断技术或拥千亿市场 两家公司提前布局

    北京700余种基药将有电子身份证
    环球医药信息网从北京药监局获悉,今年北京市将实施基本药物全品种电子监管,届时由政府采购销售的多种基本药物将拥有“电子身份证”,登陆中国药品电子监管局网站即可查询药品真伪。日前,市药监局下发通知,要求基本药物中标品种的经营企业应于月日前按要求配备监管码采集设备,对所经营的相关药品通过药品电子监管网做好核注核销及预警处理工作。据介绍,今年,在北京市多个社区卫生服务机构,由政府采购并“零差价”销售的多种基本药物,将逐批逐箱逐盒“佩戴”“电子身份证”电子监管码,方便市民在线登录中国药品电子监管网查询药品
    2011/3/1 10:29:54

    北京700余种基药将有电子身份证

    为什么药品企业都不愿意研制儿童药呢
    儿童是社会上弱小的群体,是国家未来的基础。所以儿童的医疗服务以及药物短缺问题成为了国家所担心的问题。因此,国家不断地加强对企业儿童药物研制方面的工作,通过各种优惠政策吸引药物企业研制儿童药物,可是因为政策难以被落实到底或者企业不把政策当做一回事等种种原因而致儿童药物短缺问题依然存在。根据我国医疗系统对患病人数的统计,儿科的患病人数相对也比较多。但面临着儿童药物种类少剂量统一,规格缺乏,最重要的是药物的口味难以让儿童顺利服药。可是站在企业的角度而言,儿童药区别于成人药。毕竟儿童的身体状况是尤为特殊
    2014/8/9 22:59:00

    为什么药品企业都不愿意研制儿童药呢

    医药行业年度投资策略:投资未来的中流砥柱
    我们处在一个变革的时代经历了年的喧嚣小市值公司的爆发并购的纷杂面对年行业仍处于变革期政策层出不穷哪些公司更能让投资者踏踏实实的赚钱是目前最现实的问题。坚守价值还是追求颠覆医药行业源于传统却有着创新的基因。本轮医改的广度和深度都超过历次医改医药产业链的每个环节都在发生着巨大变化。但即使如此依靠内生持续成长的公司仍然存在。年稳定成长与政策推动两条主线将交织进行对于投资人而言可以选择适合自己的方式。药不同的时代不同的成长年重点关注药品招标。国内药品市场从一个完全的仿制药市场正在逐步走向创新目前仍然处于
    2014/12/2 9:33:11

    医药行业年度投资策略:投资未来的中流砥柱

    医药保健品行业:孕妇补钙品市场大
    近日,惠氏中国针对钙尔奇适用人群进行的一项调研显示,目前几乎所有的孕妇都缺钙,临床经验也证实了这个说法。原因是中国人饮食结构中乳制品的摄入仍然不高,孕期孩子骨骼和牙齿的发育,又特别需要钙,单纯地依靠饮食已经满足不了这种需求。专家指出,孕妇的钙适宜摄入量为,而孕妇膳食调查表明,人均膳食每日钙摄入量仅为左右,因此,中国孕妇每天需额外补充元素钙。在选择补钙产品时,应选择元素钙含量高的高浓度钙源如碳酸钙源,以充分满足补钙量的需求,从而减轻孕妇因服用过多片剂而导致的肠胃负担。不过随着目前中国孕妇保健意识的
    2008/7/18 17:58:04

    医药保健品行业:孕妇补钙品市场大

    征求!临床急需药品有条件批准上市的技术指南
    月日,《临床急需药品有条件批准上市的技术指南(征求意见稿)》挂网征求意见,时间截止年月日。根据意见稿,临床急需药品有条件批准上市是指对用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病的创新药,在规定申请人必须履行特定获得正规批准的条件下,基于以下情况而批准上市。(一)应用替代终点指标或中间临床终点指标的临床研究结果可以预测该产品很可能具有疗效和临床获益而给予有条件批准上市。(二)根据早期或中期临床试验数据,可合理预测或判断其临床获益且较现有治疗手段具有明显优势,允许在完成确证性临床试验前有条件批准上
    2017/12/21 9:33:59

    征求!临床急需药品有条件批准上市的技术指南

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。