滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司阜阳颍州海亮华府西门店_企业地址

滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司阜阳颍州海亮华府西门店

企业名称：	滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司阜阳颍州海亮华府西门店
许可证号：	皖阜食药监械经营备20200938号
企业类型：
注册地址：	安徽省阜阳市颍州区清河街道办事处淮河路2008号海亮华府3#商住楼104室
社会信用代码：	91341202MA2NBJ0P8U
法定代表人：	吕志贤
企业负责人：	唐波涛
质量负责人：
经营范围：
经营地址：
仓库地址：
发证机关：	阜阳市市场监督管理局
发证日期：	2022年03月10日
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
保定创普医疗器械销售有限公司冀保食药监械经营备20190052号 2021-11-26 保定市竞秀区先锋街道办事处向阳南大街851号门脸
西安嘉运昌商贸有限公司陕西食药监械经营许20211166号 2021-08-18 2026-08-17 陕西省西安市雁塔区朱雀大街南段10号紫郡长安3幢11208室
漳州市芗城区米蓝米蓝眼镜有限公司龙海美一城分公司闽漳食药监械经营许20199002号 2019-04-09 2024-04-08 龙海市榜山镇紫崴路44号美一城广场一楼L1-46/47号商铺
衡水市易竹商贸有限公司冀衡食药监械经营备20200343号 2020-07-10 衡水市冀州区长安路北侧
北京欧悦食国际贸易有限公司京通食药监械经营备20200167号 2020-04-15 北京市通州区鑫隅三街11号院11号楼1层101-33
铜陵江南大药房连锁有限公司八十八分店皖铜食药监械经营备20190035号 2020年11月03日安徽省铜陵市铜官区春江花月家园商业网点4号

河北省三部门联手开展含麻黄碱类复方制剂专项整治: 据网站讯为加强含麻黄碱类复方制剂生产流通监督管理，严防此类药品流入非法渠道，日前，河北省禁毒委员会省公安厅省食品药品监督管理局联合，在石家庄召开“河北省含麻黄碱复方制剂专项检查整治工作会议”，部署自年月日至月日，在全省开展为期一个月的含麻黄碱类复方制剂生产经营企业专项检查整治活动。全省个设区市的药品安监市场监督和公安禁毒部门负责人，家含麻黄碱类复方制剂生产企业余家药品批发经营企业的法人和质量部门负责人，近千人参加会议。会议部署了四项主要工作一是开展专项检查整治活动，全面摸清含麻黄碱类复方制剂相关

广东省医疗机构药品交易新方案，4大变化！: 年月日，广东省卫生和计划生育委员会等九部门印发广东省医疗机构药品交易相关暂行办法的通知，《广东省医疗机构药品交易暂行办法》（以下简称“交易办法”）将从年月日实施，月度交易将改为季度交易，有效期年。年的有效期从侧面反映了广东省药品交易平台已获得认可。根据交易办法，除经国家和省批准开展公立医院药品集团采购改革试点的地区外，全省政府办基层医疗卫生机构和县级以上公立医疗机构医保定点民营医疗机构的药品交易适用本办法，这意味着深圳的试行有其合法性，为了区分深圳，全省集中的第三方药品电子交易平台的简称亦从征求

临淄重拳整治中药材市场: “半夏通草等中药材由原来的大多不合格到现在合格，我们用着放心了。”齐鲁石化医院集团药品采购中心主任李华珍深切感受到了中药材市场整治后发生的变化。今年以来，针对中药材及中药饮片市场存在的以假乱真以次充好现象，淄博市食品药品监管局临淄分局加大监督检查和抽验力度，中药材及中药饮片靶向抽验率达。今年以来，临淄分局对全区家经营使用中药材及中药饮片的单位进行了拉网式监督检查，对中药材及中药饮片经营企业一律查验药品经营许可证营业执照税务登记证，查看药品营销人员是否在山东省食品药品监管局登记备案，进货票据是否完

公立医院预约诊疗意见将使医疗服务更加合理化: 宋体公立医院预约诊疗意见将使医疗服务更加合理化宋体文宋体中投顾问宋体为了持续推进和落实新医改的具体方案，以及更加妥善解决新医改强调的有效解决群众“看病难”的问题，近日，卫生部公布了《关于在公立医院施行预约诊疗服务工作的意见（征求意见稿）》，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，此次方案的公布将使医疗服务更加合理化。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，《关于在公立医院施行预约诊疗服务工作的意见（征求意见稿）》中明确提出要从今年宋体月份开始，在我国所有的三级医院都要开展预约诊疗服务，另外二

国务院通过“十三五”药品安全规划: 月日，农历新年的第一个工作日，国务院总理李克强主持召开国务院常务会议，正式通过“十三五”国家食品和药品安全两个规划。十三五昨日公开的规划内容主要提及三方面内容一是强化全过程监管。落实地方尤其是县级政府保障食品安全责任，加大对校园小摊贩等重点区域和对象的日常监管，深入开展农药兽药残留等源头治理，重拳整治违法添加等行为，严防发生系统性风险。强化药品临床试验数据真实性监督，加快推进药品生产经营各环节可核查可追溯机制建设，严打制假售假，严防药品安全事件发生。二是强化抽查检验和风险预警。加强检查员队伍专业