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上海佩语医疗科技有限公司沪奉食药监械经营备20170099号上海市奉贤区茂园路661号599室
上海德隆伟烨医疗器械有限公司沪青药监械经营许20220334号/沪青药监械经营备20220367号 2022-08-17 2027-08-16 上海市青浦区盈港东路6868号1幢二层2312室
晋江市宜康大药房有限公司闽泉食药监械经营备20195852号 2019-01-28 3000-01-01 晋江市永和镇玉湖村豪佳威大厦86号
武汉市瑞寿康医药有限公司俪湖天地分公司鄂汉食药监械经营许2018K001号 2022-07-22 2027-07-21 武汉市江夏区文化大道与新华街交汇处（武汉长职学院旁）联投荣域俪湖天地4号楼营业房（09、10）号
安徽省同春堂医药连锁有限责任公司怀远县王国英药店皖蚌食药监械经营备20200160号 2020年06月23日怀远县淝南乡双沟街道
上海粉狐贸易有限公司沪松食药监械经营备20210022号上海市松江区新浜镇叶新公路8888号310室

湖北百科亨迪药业有限公司：中国最大、世界第二非甾体抗炎药布洛芬的供应商: 四月的上海正值暖春，就在这个万物苏醒，生机盎然的季节里，我们将迎来第届全国药品交易会。本届国药会于年月日日在上海国际会展中心举行，届时环球医药网的友好合作伙伴湖北百科亨迪药业有限公司将在馆号展位等待大家前来沟通交流。湖北百科亨迪药业有限公司招商效果湖北百科亨迪药业有限公司招商效果湖北百科亨迪药业有限公司是中国最大世界第二非甾体抗炎药布洛芬的供应商，是一家专注于高端规范市场的化学原料药及制剂的企业。是国内多条原料药行业标准及规范的制定者起草者，是中国为数不多的同时通过中国美国欧盟认证的的原料药生产

江苏省泰州市食品药品监督管理局进一步强化应急管理工作: 江苏省泰州市食品药品监督管理局高度重视食品药品应急管理工作，将其作为建设“平安药监和谐药监”的重要环节。一是提升思想认识，牢固树立“应急管理是机关日常管理的重要组成部分”理念，进一步提高全局干部职工抓好应急管理工作的责任感。二是健全体制机制，进一步完善应急预案，按照“横向到边纵向到底”的总要求，构建应急预案基本框架体系，加强应急预案的科学性针对性和可操作性。三是加强宣传教育，以“执业药师进社区”和“道德讲堂”活动为契机，深入宣贯食品药品安全常识。四是提高自身建设，加强应急管理工作的组织领导，进一

“一年一调”医保药品目录的新变化？: 日前，国家医保局公布了《年国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》，这是医保局成立以来，连续第六年开展医保药品目录调整工作。为何要调整国家医保药品目录能为百姓带来哪些实实在在的好处创新药物从获批到纳入医保的速度有多快年药品目录调整范围为年月日至年月日期间，经国家药监部门批准上市的新通用名药品，适应症或功能主治发生重大变化，且针对此次变更获得药品批准证明文件的药品，和纳入《国家基本药物目录（年版）》的药品等。其中，针对纳入“鼓励仿制药品目录”的药品纳入“鼓励研发申报儿童药品清单”的

总局关于71批次中药饮片不合格的通告（2017年第78号）: 经上海市食品药品检验所等家药品检验机构检验，标示为四川青神康华制药有限公司等家企业生产的批次中药饮片不合格。现将相关情况通告如下一经上海市食品药品检验所检验，标示为北京能济中药饮片有限公司河北康派中药材有限公司河北百合中药饮片有限公司河北祁新中药颗粒饮片有限公司河北蔺氏盛泰药业有限公司河北亚宝药业有限公司安国市辉瑞药材有限公司安国圣山药业有限公司安国市辉发中药饮片加工有限公司国药乐仁堂河北药业有限公司赤峰荣兴堂药业有限责任公司中药饮片厂上海信德中药公司饮片厂南京海源中药饮片有限公司安徽药知源中药

国资委调研18个月，发现医疗设备存12大问题: 月日至日，由中国医学装备协会主办，宁波梅山保税港区管理委员会宁波市科学技术局北京赛柏蓝企业管理有限公司承办的“中国医疗器械国际合作峰会”在宁波梅山成功举办。国资委机械工业仪器仪表综合技术经济研究所副所长石镇山发表演讲。国资委机械工业仪器仪表综合技术经济研究所副所长石镇山石镇山说，最近这几年随着医疗体制改革进入深水期，原来体制机制的问题，不但没有解决，现在也遇到了新的问题，工信部和卫计委在年组织了多家医疗器械企业的专题调研，包括机械工业仪器仪表综合技术经济研究所（下称研究所）和中介组织一起参加，从

《药物非临床研究质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第34号）: 国家食品药品监督管理总局令第号《药物非临床研究质量管理规范》已于年月日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自年月日起施行。局长毕井泉年月日药物非临床研究质量管理规范第一章总则第一条为保证药物非临床安全性评价研究的质量，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。第二条本规范适用于为申请药品注册而进行的药物非临床安全性评价研究。药物非临床安全性评价研究的相关活动应当遵守本规范。以注册为目的的其他药物临床前相关研究活动参照本规