[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

怀宁县良友大药房有限公司安庆第二分店

    企业名称: 怀宁县良友大药房有限公司安庆第二分店
    许可证号: 皖庆食药监械经营备20220049号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省安庆市宜秀区大龙山镇燎原村
    社会信用代码: 91340800MA2N016L44
    法定代表人:
    企业负责人: 汪慧慧
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 安庆市市场监督管理局
    发证日期: 2022年01月19日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    国家药监局最新发布:这16种进口药全国禁用
    这种进口药,全国禁用了。月日,国家药监局发布关于暂停销售使用瑞迪博士实验室有限公司富马酸喹硫平的公告,要求各口岸食品药品监督管理局暂停发放该产品的进口通关凭证。且为保证公众用药安全,决定自即日起,在中国境内暂停销售使用该产品,并予以依法处理。公告称,原国家食品药品监督管理总局对印度瑞迪博士实验室有限公司组织开展药品境外生产现场检查,检查品种为富马酸喹硫平(进口药品注册证号)。检查发现该品种现行的生产工艺生产场地批量与注册批准内容不一致,不符合我国《药品生产质量管理规范(年修订)》要求。另外,在今
    2018/9/10 14:04:58

    国家药监局最新发布:这16种进口药全国禁用

    天津市市场监管委关于印发食品生产环节国抽匹配监督抽检信息的通报(2016年第2批)
    蜂蜜监督抽检信息市市场监管委关于印发食品生产环节国抽匹配监督抽检信息的通报(年第批)乳制品监督抽检信息食用植物油监督抽检信息
    2016/10/14 0:00:01

    天津市市场监管委关于印发食品生产环节国抽匹配监督抽检信息的通报(2016年第2批)

    利润暴跌84%,自曝5.3亿资金占用!香雪制药如何“花开香如雪”?
    轰然倒地之前,你会死死抓住身边的救命稻草,还是任其“躺平”接受命运香雪制药似乎选择了前者。近一年半以来,香雪制药正在经历着“拆东墙补西墙”的艰难时刻,一系列眼花缭乱的操作,能否实现成功自救缺钱月日,香雪制药发布了一则转让子公司股权公告其与知识城集团签署了关于子公司兆阳生物的股权转让协议书,通过股权转让的方式,将兆阳生物分立后的股权以万元转让给知识城集团。这一出售子公司的行为再次被市场解读为缺钱的表现。自去年起,香雪制药就通过不断转让药物权益出售子公司转让投资项目来回笼资金及减少投资支出年月,香雪
    2021/10/22 10:21:27

    利润暴跌84%,自曝5.3亿资金占用!香雪制药如何“花开香如雪”?

    合理人才机制增强医疗行业更强发展动力
    人才是一个行业持续发展的最大推动力,只有拥有合理完善的人才培育机制以及适合其发挥才能的工作环境才能使一个行业长期保持着生机与活力。医药行业因为最根本的就是提供优质的医疗服务和医疗产品其对于优秀人才的需求就显得更为迫切,比如在医药产品研制中新药物的研发需要的不光是高端专业的设备更需要掌握足够科学知识具备创新能力的研发人才,同时这也被认为是我国医药创新能力低于国际水平的原因之一,我国的医药研发人才水平总体上与国际同行还存在一定的差距。从医疗服务方面来看人才的体现主要是展现医生这一职业能力,患者去医院
    2013/6/3 12:58:56

    合理人才机制增强医疗行业更强发展动力

    深圳将拟对药品浮动定 预计明年实施
    药品未来将同蔬菜水果一样,受季节气候采购数量等因素,靠市场“这只看不见的手”来调节。根据省里相关政策要求,明年开始,深圳市民到医院门诊部社康中心购药,药价不再一成不变。深圳市市卫人委规财处有关负责人昨日透露,这个举措最快将在明年月日起实施,涉及全市公立医疗机构医保定点民营医疗机构共多家,首批涉及种国家省基本药物。“此次改革的主要目的是将量价挂钩,完全通过市场调节平衡资源配置,已达到资源最优化的效果。”市卫人委规财处相关负责人表示。交易平台不属于卫生行政部门完全公开市卫人委规财处有关负责人表示,省
    2013/11/14 11:45:59

    深圳将拟对药品浮动定  预计明年实施

    单品种费用或达千万?一致性评价还有这四大“坎”
    昨日,官网发布《仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见》,对类不同的品种分别做出了具体要求。坊间对照各自品种的情况,展开了热烈的讨论。早在年月日,国办发号文《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》明文指出“国家基本药物目录年版中年月日前批准上市的化学药品仿制药口服固体制剂,应在年底前完成一致性评价,其中需开展临床有效性试验和存在特殊情形的品种,应在年底前完成一致性评价逾期未完成的,不予再注册。”时至今日,一致性评价的进度如何存在的问题还有哪些呢已发布通告意见及指导原则汇总自年
    2017/4/7 9:34:57

    单品种费用或达千万?一致性评价还有这四大“坎”

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。