安徽高济敬贤堂药业有限责任公司三店_企业地址

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初阴活力私护套装: 初阴牌活力抑菌圆片1.2g/粒*6粒锁芯私护抑菌凝胶5g/支*6支密浪私沐抑菌凝露100g; 陕卫消证字2019第D001号; 陕西健和堂生物医药科技有限公司

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陕西广济堂医药连锁有限公司西安公园南路店陕西食药监械经营备20191280号 2021-03-26 陕西省西安市新城区公园南路26街坊6幢10101号由南向北第二间商铺
西安易胜医疗器械科技有限公司陕西食药监械经营备20162126号 2022-04-28 陕西省西安市雁塔区电子西街3号西京三号2号楼厂房0402室
安徽海王星辰健康药房连锁有限公司蚌埠兴华街店皖蚌药监械经营备20210278号 2022年08月24日安徽省蚌埠市龙子湖区延安街道清华园小区10号楼一层82号、83号商铺
泰宁县优草堂药店有限公司闽明药监械经营备20223006号 2022-07-11 3000-01-01 福建省三明市泰宁县大龙乡龙安村龙安街9-2号
北京腾浚科技有限公司京丰药监械经营备20210206号 2022-09-30 北京市大兴区滨河街27号14层1407
安康市华龙医药连锁有限责任公司巴山东路店陕安食药监械经营备20190134号 2021-08-04 陕西省安康市汉滨区巴山东路阳光城38号门面房

皮肤软膏: 皮肤病是一类高发疾病，目前已发现上千种皮肤病，大多数人都曾有过皮肤病史，皮肤病的发病因素很多，如细菌真菌病毒寄生虫神经因素等等，其表现多为瘙痒起泡发炎等，在治疗上多是外用药，如霜剂粉剂溶液软膏洗剂等等，各类剂型应根据皮肤破损情况进行选择，软膏适用范围较广，是其中最常见剂型。在治疗皮肤病时选药应该特别仔细，很多软膏含有激素或者抗生素，虽然在短时间内能迅速见效，但长期使用会带来副作用，还会加重病症，所以选药时应该特别留意其所含成分。用于治疗皮肤病的常见软膏有大连汉方药业有限公司的易扑欣丹皮酚软膏，成

国家药监局关于修订全身用氟喹诺酮类药品说明书的公告（2021年第44号）: 为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对全身用氟喹诺酮类药品说明书进行修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照全身用氟喹诺酮类药品说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对所有已出厂的药品

内蒙古耗材销量前10品种涉BD、威高等械企: 这些品种卖的最好。多家知名械企上榜近日，内蒙古自治区医械采购中心发布集采工作简报，年月的采购数据已经出炉。数据显示，年月，共有家医疗机构参与医用耗材网上采购，参与率为。其中，采购金额排名前位的医用耗材如图所示，合计总金额为万元，占医用耗材总采购金额。内蒙古在内，省统一采购内蒙古耗材的价格与采购量，或将成为耗材采购联盟情况的参考系。月日，陕西医保局印发的《关于征求对组织集中带量采购拟定高值医用耗材品种意见》的文件。文件指出，本次意见根据《国务院办公厅关于印发治理高值医用耗材改革方案的通知》精神，结

医用辅料行业新规发布: 药用辅料一直没有引起人们的重视，直到毒胶囊胶囊事件爆发才被推到风口浪尖，为此，药监局对其加强监管，并于日前发布了《加强药用辅料监督管理的有关规定》，新规定的实施将让药品安全更有保障。毒胶囊事件暴露出药用辅料在生产和使用上存在很多问题，为此，规定中对药品生产企业和药用辅料生产企业以及药品监管部门的责任进行明确，药品生产企业必须对药用辅料引发的药品质量问题担负主要责任，这就要求药品生产企业要确保购进的药用辅料的质量，对采购的辅料进行严格把关。而对于药用辅料生产企业来说，将会强化过程锅里，并实施分类管

知名药企，董事长辞职: 月日，嘉应制药发布公告称，收到公司董事长陈建宁先生提交的书面辞职报告。公告称，陈建宁先生因个人原因辞去公司第五届董事会非独立董事董事长职务，辞职报告自送达董事会时生效，陈建宁先生自年月日起不再担任公司董事董事长职务，由于陈建宁先生不再担任公司董事职务。据公司官网介绍，广东嘉应制药股份有限公司是集研发生产销售为一体的中成药制药企业，拥有种剂型共多个药品品种，主要涉及咽喉类感冒感冒类骨科类风湿风湿类中成药。主打产品双料喉风散重感灵片接骨七厘片（胶囊胶囊）疏风活络片调经活血片等。业绩持续下跌近年来，嘉

总局发布2015年度医疗器械注册工作报告: 年，国家食品药品监督管理总局深入贯彻落实《医疗器械监督管理条例》和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，积极推进医疗器械审评审批制度改革，规范和指导全国医疗器械注册工作，提升医疗器械注册审评质量与效率。国家食品药品监督管理总局编制了《年度医疗器械注册工作报告》。报告内容包括年度医疗器械注册工作情况医疗器械注册申请受理情况医疗器械注册审评审批情况创新医疗器械等产品审评审批情况和其他信息等内容。