[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

安徽博斯腾医疗器械经营有限公司

    企业名称: 安徽博斯腾医疗器械经营有限公司
    许可证号: 皖阜食药监械经营备20200995号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省阜阳市太和县赵庙镇石庄村78号
    社会信用代码: 91341222MA2UH3Y21Q
    法定代表人: 张洪劲
    企业负责人: 石俊
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 阜阳市市场监督管理局
    发证日期: 2022年01月18日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    利君集团盐酸氟桂利嗪胶囊说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。利君集团盐酸氟桂利嗪胶囊说明书文字版暂无利君集团盐酸氟桂利嗪胶囊说明书图片版暂无利君集团盐酸氟桂利嗪胶囊外包装利君集团盐酸氟桂利嗪胶囊生产厂家简介百泰药业有限公司是于年月正式注册成立的股份有限公司,座落在富饶美丽的三江平原腹地佳木斯境内,矗立在松花江畔,环境优雅迷人;水路公路铁路航空形成立体纵横交叉交通网,交通极为便利快捷。企业在经营生产活动中除具有自身特点外,还严格按照国家标准规范运营,实施“科技兴企”战略,与各相关科研院所企业走联合发展之路,努
    2023/8/3 16:15:24

    利君集团盐酸氟桂利嗪胶囊说明书

    “医联体”内大小医院将统一用药
    专家将暗访社区医院今年两会上,王以新等位政协委员提交了“关于建设规范区域性社区卫生服务中心”“关于完善社区卫生服务机构薪酬体系”等件提案。昨天,北京市卫计委相关负责人就这些提案进行集中办理答复。针对委员建议政府加强顶层设计明确社区卫生功能定位,市卫计委副主任毛羽表示,市卫计委正在着手研究完善社区卫生服务机构常见慢性病转诊标准,规范社区医疗服务。北京还将推进社区卫生立法,促进基层卫生服务体系健康发展。目前,《北京市社区卫生服务条例》草案已初步草拟,市卫计委将与市政府法制办等部门加快调研,明确相关政
    2015/6/12 9:51:06

    “医联体”内大小医院将统一用药

    卫计委连发四文,医院这几个科或将大批消失
    去年底,国家卫计委陆续将这份文件全部下发国家卫生计生委关于印发医学影像诊断中心基本标准和管理规范(试行)的通知国家卫生计生委关于印发医学检验实验室基本标准和管理规范(试行)的通知国家卫生计生委关于印发病理诊断中心基本标准和管理规范(试行)的通知国家卫生计生委关于印发血液透析中心基本标准和管理规范(试行)的通知因为不是同一时间发布,所以并没引起医疗圈太多人的注意,但年初国家卫计委却对这四份文件再次做了专门的解读,看样影像医学检验血液净化病理诊断要独立建设医疗机构已经是医改的大方向,势在必行,而这些
    2017/2/10 10:45:47

    卫计委连发四文,医院这几个科或将大批消失

    最强清单:专利药、首仿药、保密处方药、海外上市药...
    年月日,江苏省药品采购中心公布了年江苏省药品集中采购申报资质审核情况,共有个药品厂家品规参与招标,其中是低价药。个药品厂家品规属于个通用名,这从侧面反映了随着药品采购招标的政策推进,医院在销常见的通用名有可能缩减到个以下。保护期内的专利产品有个,其中国内生产厂家的产品有个,江苏恒瑞医药股份有限公司和北京凯因科技股份有限公司各有个产品在专利保护期内。专利已过期的产品共个。表在专利保护期的国内生产厂家产品数据来源江苏省药品采购中心识敏信息整理江苏省本次还公布了首仿药名单个,识敏信息发现目前江苏报名的
    2016/9/13 9:13:32

    最强清单:专利药、首仿药、保密处方药、海外上市药...

    呼叫MAH 药品上市许可人制度呼声日益高涨
    “制度的推进应是一个试点的过程,在探索中建议加强上市许可准入资格的限定,如对创新药物或抗体药物进行先行试点等”《药品管理法》启动修订已数月,业界围绕医药产业监管中这一最为重要的基础法律修订的讨论一直未停息。特别是在新版认证效应的推动下,药品生产水平有望大幅提高,引进药品上市许可人()制度的呼声也持续高涨。诉求松绑盘活资源“当前文号捆绑模式下,即使是同一医药集团下属的企业,也难以完全避免低水平重复建设的问题。”有药企研发人士如是感慨。上述研发人士所言并非孤例。引入的呼声中不少直指当前药品生产企业数
    2014/6/6 9:07:58

    呼叫MAH 药品上市许可人制度呼声日益高涨

    一药企严重违法GMP被要求暂停生产
    山东省药品监督管理局在监督检查中,发现省局关于山东为民制药有限公司气雾剂生产存在严重违反《药品生产质量管理规范》(年版)规定的行为。为控制药品生产质量安全风险,依据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条规定,我局决定暂停山东为民制药有限公司气雾剂的生产,现予以通告。附件山东为民制药有限公司《药品生产许可证》有关信息山东省药品监督管理局年月日
    2020/12/31 10:16:57

    一药企严重违法GMP被要求暂停生产

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。