黄山同春大药房连锁有限公司新安分店_企业地址

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西安欣康大药房连锁有限公司第七十四分店陕西食药监械经营备20210223号 2021-01-29 西安国际港务区新筑北街6号商铺
池州市百草堂大药房有限责任公司杏村东街分店皖池食药监械经营备20160080号 2021年06月29日安徽省池州市国丰花园杏村东路
安徽韵天大药房连锁有限公司毛集实验区永康店皖淮食药监械经营备20150194号 2021年01月06日淮南市毛集实验区三号街31-32号
荆州爱尔眼科医院有限公司鄂荆食药监械经营许20210048号 2021-06-22 2026-05-11 荆州市沙市区红星北路（活力花园小区）
上海祥庆医疗器械科技中心沪奉食药监械经营许20190632号/沪奉食药监械经营备20190751号 2020-06-09 2024-11-27 上海市奉贤区大叶公路5995号5幢3564室
江西省精一医院投资管理有限公司赣洪食药监械经营许20190207号 2021-12-13 2024-07-15 江西省南昌市红谷滩新区学府大道1号新地阿尔法小区2&3期34#酒店、公寓-2208室

心血管药曲美他嗪或引起运动障碍等风险: 根据国家药品不良反应监测系统数据库信息分析情况及欧盟评估结果，国家食品药品监督管理总局建议限制曲美他嗪的使用，并警惕其引起的运动功能障碍等安全性风险。曲美他嗪于年在我国上市，目前有片剂和缓释片剂两种剂型。曲美他嗪属于心血管系统药物，临床用于心绞痛发作的预防性治疗和眩晕耳鸣的辅助性对症治疗。近期，欧盟药品管理局发布消息，建议限制曲美他嗪的使用，并警惕其引起的运动功能障碍等安全性风险。根据国家药品不良反应监测系统数据库信息分析情况及欧盟评估结果，国家食品药品监督管理总局建议内容如下一曲美他嗪仅用于对

福建省漳州市食品药品监督管理局公布实施第二批小作坊食品品种目录: 近日，经福建省漳州市人民政府批准，漳州市食品药品监管局公布了漳州市第二批食品生产加工小作坊食品品种目录，对小作坊的生产流程执行标准实施区域等进行了规范。食品生产加工小作坊生产加工的食品实行目录管理，目前漳州市已确定的两批小作坊食品品种目录，主要涵盖糖果制品（酥糖贡糖）糕点（白香饼枕头饼双糕润等中式糕点）非发酵性豆制品（豆腐豆腐干豆签）其它粮食制品（谷物粉类制成品，含生面米粉米线米粿等）肉丸（肉丸鱼丸虾丸等）干制水产品（紫菜干海带干牡蛎干）等大类具有地方特色的食品。被列入目录中的食品生产加工小作坊

两票制后，制药企业买下4家药商: 对于药企销售费用的暴涨，相关上市公司主要将其归因于“两票制”政策的实施。“两票制的施行意味着在过往流通领域中代理商经销商配送商的角色将被压缩成一个，流通环节中的层层过票和加价会迅速减少，整个流通环节的销售推广配送功能或由既有上游也有终端的大型医药商业公司承接，或被上游的医药制造企业收编，或成为独立的第三方药品服务公司。在整个流通环节的压缩过程中，小的经销商和代理商将大量退出或者被收购。”业内人士表示。销售费用不减反增虽然医药医疗行业的高毛利一直备受市场关注，但除了营业成本之外，该行业众多上市公司

取消低价药目录审批利好两类产品！药企可关注三点: 月，宁夏调整低价药品价格管理方式，取消自治区低价药品目录审批制度，但其同样规定维持原低价药日均费用标准，生产厂家根据药品实际价格情况选择是否进入低价药管理，价格主管部门会加强监管。显然，宁夏的低价药管理更趋于市场化，企业的自主性更强，更能迅速根据市场竞争情况对产品进行价格策略的制定。那么这样的政策是否具有代表性会对市场产生什么影响企业该如何应对国家层面低价药清单年月日，国家发改委宣布，为鼓励药企生产低价药积极性，减轻患者使用高价药的负担，国家取消种低价西药种低价中成药的最高零售价，生产企业可在西

山西振东胶体果胶铋胶囊说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。山西振东胶体果胶铋胶囊说明书文字版药品名称通用名称胶体果胶铋胶囊商品名称安特英文名称汉语拼音成份胶体果胶铋，是一种果胶与铋生成的组成不定的复合物。辅料淀粉。性状胶囊剂，内容物为黄色粉末或颗粒。适应症胃及十二指肠溃疡，慢性胃炎。与抗生素联合，用于胃幽门螺旋杆菌的根除治疗。用法用量口服，一次粒，一日次，餐前半小时服用，严重患者睡前加服一次。治疗消化道出血时，可将囊内药物倒出，用水冲开搅匀后服用。不良反应本品无肝肾神经等系统不良反应。禁忌严重肾功能不全者

食品药品监管总局办公厅关于修订养血生发胶囊等6个含何首乌中药口服制剂说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定将养血生发胶囊首乌丸首乌片首乌延寿片及首乌延寿颗粒等个含何首乌的非处方药品种转为处方药管理，并对上述个品种及白蚀丸的说明书进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗