安徽好心人药房零售连锁有限公司颍东区向阳路店_企业地址

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鹰潭捷讯医疗器械有限公司赣鹰食药监械经营许20220016号 2022-01-18 2027-01-17 江西省鹰潭市余江区工业园区鹰南大道龙岗光电科技园（红井电子）13栋301-62C
铜陵市正平医疗器械贸易有限责任公司皖铜食药监械经营许20170010号 2022年04月19日 2026年12月27日安徽省铜陵市义安区钟鸣镇狮峰村老村部B215
安徽国胜大药房连锁有限公司红光店皖合食药监械经营许20210555号 2021年06月10日 2026年06月09日安徽省合肥市瑶海区枞阳路兴业商住楼商业7号
国药控股武汉国大药房连锁有限公司蔡正街店鄂汉食药监械经营许2020J030号 2020-10-14 2025-10-13 武汉市蔡甸区蔡甸街蔡正街9号
上海超誉实业有限公司沪浦食药监械经营备20200617号上海市浦东新区行南路880号12幢124室
汉中市派林大药房连锁有限责任公司民主街店陕汉食药监械经营许20160047号 2021-01-21 2021-09-18 陕西省汉中市汉台区民主街西段江郡苑1号楼1层3号

尔康制药“闪电”完成植物胶囊布局: 月日，央视对部分企业涉嫌生产不合格明胶进行曝光，毒胶囊事件再来袭。昨日，除青海明胶东宝生物涨停外，拥有植物胶囊业务的尔康制药也上涨“新型高端药用辅料产品淀粉胶囊胶囊有望今年上半年开始销售。”公司董事长总经理帅放文在此前的股东大会上透露。尔康制药进军胶囊行业的脚步和决心非常坚定，短短数月，通过一系列的收购与投资，便完成了植物胶囊的技术产业化原材料销售以及人才等一系列的布局。年月日，尔康制药自有资金万元收购中山市凯博思淀粉材料科技有限公司股权。而此时这家小公司成立仅两个月，这一不寻常的举动正是尔康制

医生摈弃灰色收入 国家应加大投入保障医生收入: 中央纪委透露，十七大以来，各级纪检监察机关坚决纠正医药购销和医疗服务中的不正之风，全国医务人员上交回扣“红包”开单提成共计万元。医药新闻网从药品医疗器械经销商那里拿回扣，从患者那里拿“红包”，从处方开单中拿提成，是医务人员获得不正当灰色收入的三种主要手段。在一般人的想象中，不但一般医务人员藉此每月都能有不菲的进项，那些掌握着一定权力和资源的医院干部管理人员知名医生，肯定更是从中赚得盆满钵满。然而，从年月至今，全国数百万医务人员上交回扣等灰色收平均每人不过几块钱，不知道是医务人员只上交了灰色收入的

万隆制药难逃“依赖综合征”: 近日，主营抗细菌药物的西安万隆制药股份有限公司下称“万隆药业”在证监会更新了招股说明书，拟登陆深交所创业板。时代周报记者发现，奥硝唑类药物是万隆药业的主要盈利产品，近年来，这一部分的销售收入占比均在以上，收入高度依赖单一产品。“奥硝唑类药物受政策影响非常大，而万隆药业的这类产品非常集中，上市之后将会存在一定的风险。”卓创资讯医药分析师赵镇在接受时代周报记者采访时说道，他对万隆药业的上市前景保持谨慎态度。招股书显示，万隆药业上市募集资金主要用于杨凌工业园医药制剂生产基地项目。若得以实施，奥硝唑类制

重磅！严禁医药代表承担销售任务: 多地密集发布医药代表最新规定，部分医院院内拜访全程监督首次违规即暂定采购。近日，海南省药监局发布《海南省药品监督管理局关于加强医药代表管理的通知》（以下简称《通知》）。根据《通知》，海南省药品上市许可持有人（以下简称持有人）应主动在国家药监局指定网站对其聘用或者授权的医药代表进行备案，并主动公开医药代表信息。医药代表备案应严格按照国家药监局组织制定的《医药代表备案管理办法（试行）》要求执行。持有人应对所聘用或者授权的医药代表严格履行管理责任，依法依规开展相关活动，主动开展岗位培训，确保医药代表考

临床试验是最好的推广方式: 在众多推广方式中，临床试验是最好的推广方式。那么哪些企业需要做临床试验呢很多医药企业并不缺少好的产品，但是就是做不起来这是为什么呢原因可能就在于医生对产品没有充足的了解或者是医药代表和医生之间的沟通未成功。总结出一点就是要让医生认可你的产品，那么你的产品才能做起来。这就需要企业进行大规模得临床试验，打开产品局面，进入到市场；存在一些企业的产品缺乏支持证据，这个时候做临床试验就更加有必要了；另外，当一些产品需要扩大适应症时，就需要做临床试验；还有的企业要建立起专家关系而不知从何入手，这个时候就可以

关于停止进口脑蛋白水解物注射液等4个药品的公告（2016年第13号）: 国家食品药品监督管理总局组织对进口药品开展生产现场检查，发现奥地利艾威特药品有限公司等家企业生产的脑蛋白水解物注射液等个品种存在违反《中华人民共和国药品管理法》及相关规定的行为，现公告如下一奥地利艾威特药品有限公司（）的脑蛋白水解物注射液（商品名施普善）实际生产工艺与注册工艺不一致，实际处方中添加的种氨基酸未在注册资料中体现，不符合《药品生产质量管理规范》第一百八十四条的要求，违反了《中华人民共和国药品管理法》第九条《药品注册管理办法》第八十四条第二款的规定。二日本救心制药株式会社的救心丸返工程