安徽国胜大药房连锁有限公司庐江大卖场店_企业地址

安徽国胜大药房连锁有限公司庐江大卖场店

企业名称：	安徽国胜大药房连锁有限公司庐江大卖场店
许可证号：	皖合食药监械经营备20180387号
企业类型：
注册地址：	安徽省合肥市庐江县庐城镇城北塔山路与黄山路交叉口西南角
社会信用代码：	91340124MA2PD90K2G
法定代表人：	何家乐
企业负责人：	孙丰杰
质量负责人：
经营范围：
经营地址：
仓库地址：
发证机关：	合肥市市场监督管理局
发证日期：	2022年03月01日
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
新疆康宁医药连锁有限责任公司焉耆第一百八十六分店新巴食药监械经营许20190075号 2019-07-16 2024-07-11 新疆巴州焉耆县解放路4-1-68
北京创思特电子技术有限公司京门食药监械经营许20160029号 2021-04-21 2026-04-20 北京市门头沟区双峪路35号院1号9层916室
河北优儿科技有限公司冀石食药监械经营备20201060号 2021-12-15 石家庄市栾城区窦妪村商贸路
北京高远百康祝您健康医药有限责任公司京昌食药监械经营许20190075号 2021-04-13 2024-11-18 北京市昌平区北七家镇宏福苑小区75#楼北侧商业房东数第二间
杭州宜生医疗器械有限公司浙杭食药监械经营许20200479号 2020-05-28 2025-05-27 浙江省杭州市桐庐县县城城南路588号东侧418室
北京同仁堂蓝色港湾大药房有限公司京朝食药监械经营备20160087号 2021-09-27 北京市朝阳区朝阳公园路6号院4栋SA-58号商铺

中国生物医药：火种在哪里: 从前我们的研发模式是拿着放大镜在一堆柴草里寻找一根可以治病的针，现在我们需要放一把火，把不需要的柴草烧掉，那么留下的就是针。在新药研发中，生物标记物就是这根可以烧稻草的火柴。“目前国内新药研发热情高涨，人员众多，需求紧迫，市场广阔加上政府的重视，可以说是机遇频生，但现状并不乐观。”在第四届中国国际生物医药发展峰会上，这样的观点很具代表性。新药难找，仿药难仿“现有的研发模式和流程越来越难以发现新药了。在现有生命科学技术的基础上，经过一轮又一轮的筛选，几乎所有已知的生物化学分子反应和生化酶反应都被制

75家中国药企零缺陷通过FDA（附清单）: 近日，蒲公英发布文章，为大家展示了年月至月零缺陷通过检查国内药企的清单。零缺陷！通过啊！看到这些企业，感觉看到了光环，有木有！通过认证成为众多国内药企的目标通过认证，药招人士都知道，在国内很多省级药品招标中占有明显的优势，不仅在质量层次区分中占有优势，而且在技术标评审中也将获得较高的分值。这是国内市场形势的需求。而随着国内原料药和制剂产品质量技术水平的不断提高，在美国这个全球最大最规范的医药产品消费市场占有一席之地，成为所有中国医药企业的国际化重要目标。零缺陷通过检查很不容易药品如果要进入美国市

iBioLaunch技术生产生物仿制药,生产模式令人耳目一新: 前段时间公司宣布，计划采用技术在植物中生产生物治疗性蛋白和疫苗的抗原。并且这一技术已经成功的应用于商业化生产一种名为功能性单克隆抗体帕利珠单抗的生物仿制药。作为一种人源化单克隆抗体，其能够同呼吸道合胞病毒上的糖蛋白融合蛋白结合，阻止病毒侵入细胞。据统计，该抗体全年全球销售额达到九亿美元。但是其昂贵的价格，也让部分家庭困难的婴儿家长望而却步。与公司合作的研究机构的科学家，利用载体系统使帕利珠单抗重链和轻链在植物组织中表达成功。成功表达的重链和轻链在植物体内能够自我组装，构建正确的四级结构。从植物中

国药一心注射用阿糖胞苷拟纳入优先审评: 月日，官网最新显示，国药一心制药有限公司的注射用阿糖胞苷拟纳入优先审评，主要适用于成人和儿童急性非淋巴细胞性白血病的诱导缓解和维持治疗。据了解，阿糖胞苷是一种古老的抗癌抗癌药物，其最早应用始于年。其也是一种功能通用型的癌症治疗药物，比如阿糖胞苷联合蒽环类抗生素抗生素使用可以治疗急性髓细胞白血病和淋巴瘤等，也在用于治疗其它癌症癌症的替代方案中十分常见。

山东省济南市食品药品监管局公布行政权力清单: 为深入贯彻落实党的十八届三中四中全会精神，进一步推进简政放权，转变政府职能，山东省济南市食品药品监督管理局认真梳理类行政权力共项的行政权力清单，近日在网站公布。项行政权力清单包括行政审批项，行政处罚项，行政强制共项，行政监督项，行政确认项，行政奖励项，其他权力项。公布的主要内容包括权力事项编码权力事项名称权力类别实施依据实施主体承办机构实施对象办理情况公开范围等。

总局关于发布胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒（高通量测序法）注册技术审查指导: 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了胎儿染色体非整倍体（）检测试剂盒（高通量测序法）注册技术审查指导原则（见附件），现予发布。特此通告。附件胎儿染色体非整倍体（）检测试剂盒（高通量测序法）注册技术审查指导原则食品药品监管总局年月日年第号通告附件