宁国市润生堂医药零售有限公司清华路分公司_企业地址

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邯郸市同鑫科贸有限公司丛台医疗器械分公司冀邯食药监械经营备20150035号 2015-04-08 邯郸市丛台区中华北大街369号华祥大厦9层904-905室
江西汇仁堂药品连锁股份有限公司永叔路店赣洪食药监械经营许20160105号 2020-11-24 2025-11-23 江西省南昌市西湖区永叔路22号1楼6-8轴
河北康迅大药房有限公司冀石食药监械经营备20180575号 2018-05-21 河北省石家庄市长安区翟营北大街丰收路交叉口亚龙花园1号楼13号商铺
福建省健康一百医药有限公司晋江东石梅塘分店闽泉食药监械经营备20216001号 2021-04-21 3000-01-01 福建省泉州市晋江市东石镇梅塘村南区25号
唐山诺信康医疗器械有限责任公司冀唐食药监械经营许20180144号 2018-10-19 2023-10-18 唐山市高新区华岩北路84号1-2层
安徽博而惠电子科技有限公司皖合药监械经营备20220785号 2022年05月09日安徽省合肥市蜀山区雪霁路335号1楼102室

光大证券详解“港股通”生物医药行业机会多: 我国是世界上最大的医疗服务市场之一，医疗总开支年均复合增长率达。但是，我国人均医疗开支总体偏低，医药市场还有很大的增长空间。医疗健康的需求是刚性的，医疗产业高速增长背后的驱动力是人口老龄化人均收入的提高，以及国家的大力投入。我们对三大因素的分析如下第一，我国正在逐渐步入老龄化社会。根据联合国的相关数据，我国岁以上人口将由年的亿增长至年的亿人。一般来说，岁以上人口对医疗服务的需求远高于年轻人。一方面，老龄化将促使患者数量的增加。另一方面，老龄化将改变我国人口疾病谱，老年多发病所占的比重会逐渐提高。

中药材鉴定突破技术壁垒从基因层面解决混伪问题: 如今在中药材市场上，也出现了混乱及伪劣产品，由于鉴别技术有限，导致中药材疗效降低，甚至存安全隐患。然而在长达十年时间中，我国研究出了八千多种中药材中药材的防伪码，可以通过多种方法来进行鉴别，取得了最大的鉴定体系突破。中药材防伪码诞生之后，被人们纷纷认可，并且还获得了技术的头等奖，这项体系的创建成功，就说明中药材已经踏入了基因的时代。由于近年来，中药行业在鉴定中药材真伪方面，遇到了很大瓶颈，所以为了能让中药材能够更安全走向市场，并且满足中药行业的鉴定需求，在漫长的研究中终于取得了成功，同时还获得了

婴幼儿阶段护齿很重要: 婴幼儿阶段是护齿的关键时期，如果保护不佳很容易导致蛀牙，对成年后的牙齿健康也有很大影响，所以家长们要帮助婴幼儿保护好牙齿。很多家长在孩子婴儿期认为没有长牙齿，还不需要做护齿工作，其实不然，如果口腔卫生不佳也容易导致以后的牙齿问题，所以在婴儿阶段就要给孩子逐渐养成不夜间喝奶的习惯，临睡前稍微喝有点白开水，以保持口腔清洁。在这一阶段家长可以用软的纱布帮婴儿清洁牙床，这样既卫生又可以促进牙齿生长。在两岁左右开始教宝宝学用牙刷，牙膏要采用儿童专用牙膏，不要急，慢慢教，亲身示范，宝宝的学习能力非常强，很快

总局关于发布电动病床等3项注册技术审查指导原则的通告（2017年第30号）: 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《电动病床注册技术审查指导原则（年修订版）》《腹腔镜手术器械技术审查指导原则》《手术无影灯注册技术审查指导原则》（见附件），现予发布。特此通告。附件电动病床注册技术审查指导原则（年修订版）腹腔镜手术器械技术审查指导原则手术无影灯注册技术审查指导原则食品药品监管总局年月日年第号通告附件年第号通告附件年第号通告附件

商务部研究扩大外商独资医院试点至七个城市: 中国商务部部长助理王受文月日在瑞士日内瓦的记者会上表示，商务部正在和相关部委进行研究和考虑，就我国服务业进一步对外开放的具体领域，制定具体的措施和时间表。王受文是在当天接受世纪经济报道记者提问时作出上述表示的。在世界贸易组织前一天月日结束的第五次中国贸易政策审议中，成员表达了对中国服务业市场准入限制问题的关注。王受文对世纪经济报道举例说，商务部正在研究考虑在北京上海等七个城市允许设立外资独资医院。“这是一个试点。如果这个试点成功的话，对医疗行业的发展非常有意义。”这是中国商务部首次就外界分外关注

国家药监局：对六味地黄制剂说明书进行统一修订: 据国家药监局网站消息，国家药监局近日发布公告称，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对六味地黄制剂（包括丸剂丸剂胶囊胶囊剂片剂片剂合剂煎膏剂颗粒剂颗粒剂）说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。据公告，所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。公告指出，修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品