铜陵市昌盛大药房医药连锁有限公司南陵雄风店_企业地址

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杭州桐发医疗器械有限公司浙杭食药监械经营许20200627号 2020-07-03 2025-07-02 浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区洋洲南路199号桐庐科技孵化园A座8251室
滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司天长十二店皖滁食药监械经营许20160112号 2021年08月30日 2026年08月29日天长市广陵路南新河南路西同心嘉园小区3栋129#229#130#230#
浠水县鑫荣药店. 鄂黄食药监经营许20202010 2020-07-16 2025-07-15 浠水县清泉镇农科路5号
安徽选对医疗器械有限公司皖合食药监械经营备20170990号 2017年08月10日合肥市包河区南淝河369号淝河商务公寓2607、2608室
江西茂嘉医疗器械有限公司赣丰食药监械经营许20200254号 2020-12-21 2025-12-20 江西省宜春市丰城市循环经济园区一期桂源科技3号楼220号
芜湖年轻态健康管理有限公司皖芜药监械经营备20220297号 2022年09月05日安徽省芜湖市镜湖区范罗山街道皖江水产批发市场综合楼56号

总局关于河南辅仁怀庆堂制药有限公司药品GMP认证公告（2016年第55号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，河南辅仁怀庆堂制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由河南省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称河南辅仁怀庆堂制药有限公司组织机构代码法定代表人朱永杰质量负责人李新生产地址河南省武陟县河朔大道号认证范围冻干粉针剂（三线）现场检查员张亚萍李哲媛龙雨飞国家食品药品

修匠堂消炎利胆片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。修匠堂消炎利胆片说明书文字版药品名称通用名称消炎利胆片英文名称汉语拼音成份穿心莲溪黄草苦木。性状本品为薄膜衣片，除去包衣后显灰褐色至褐绿色；味苦。功能主治清热，祛湿，利胆。用于肝胆湿热引起的口苦，胁痛和急性胆囊炎，胆管炎。用法用量口服。一次片，一日次。不良反应偶见过敏反应。如药疹等。修匠堂消炎利胆片说明书图片版暂无修匠堂消炎利胆片图片版修匠堂消炎利胆片生产厂家简介吉林省长恒药业有限公司成立于年月日，注册地位于白城市经济开发区开发大街号，法定代表人为

石家庄232种问题药品被查处: 从石家庄市食品药品监督管理局获悉，在近期开展的非药品冒充药品专项整治行动中，该局执法人员共发现个品种涉嫌非药品冒充药品。这些问题产品已被责令下架暂停销售。此次专项整治行动全面查处保健食品化妆品消毒产品和未标示文号产品等非药品冒充药品的违法行为。据石家庄市食品药品监督管理局局长毕拉祥介绍，在此次专项整治行动中，石市食药监系统对辖区内的余家药品零售企业进行拉网式检查，覆盖率达到。检查中，执法人员共责令下架暂停销售各类问题产品个品种余盒瓶。

上海医生难忍“医疗拥挤”煎熬从大医院辞职: 据中国之声《新闻晚高峰》报道，外滩发生踩踏事故之后，上海的宋冬雷医生在惋惜之余写下一篇文章国人何时可以远离“医疗拥挤”他说拥挤是踩踏事故这一悲剧发生的首要条件，我们的医疗拥挤呢，虽然不至于严重到发生踩踏的程度，但是无论对于患者还是医生来说，那拥挤每天都是莫大的煎熬。不少人对宋冬雷医生并不陌生，年，演员赵本山在上海突发颅内动脉瘤出血，宋冬雷就是主治的大夫之一。就在一年多以前，因为忍受不了医疗拥挤，宋冬雷离开了令很多人羡慕的上海华山医院，去了一家中外合资的民营医院担任院长。从体制内到体制外自由执业，

中国医疗器械行业未来的发展机会在哪？: 近年来，医药产业热度持续升温，特别是医疗器械成为行业新关注点，其发展呈现一片“欣欣向荣”的态势，但真实情况到底怎样中国医疗器械未来的发展机会在哪里年月日，在苏州生物纳米园（）新华社《财经国家周刊》主办的中国医疗器械高峰论坛（）上，苏州生物纳米园总裁刘毓文中国医药工业科研开发促进会会长宋瑞霖华大基因董事长汪建上海联影医疗科技有限公司张强总裁等人对中国医疗器械行业的发展进行了剖析，对上述问题做了精彩回答，赢得现场观众阵阵热烈的掌声。担忧中国医疗器械领域投资过热，缺乏成功的整合模式自今年以来，医疗器械

药监局明确氢氧化钙糊剂等口腔科产品管理类别: 环球医药信息网记者近日从药监局网站获悉，为进一步加强对氢氧化钙糊剂等口腔科产品的监管，规范申报和审批程序，保障相关产品的安全和有效，日前，国家食品药品监督管理局印发通知对氢氧化钙糊剂等口腔科有关产品的管理类别分别进行了明确。《通知》同时指出，通知自发布之日起，已发布的分类界定文件中上述产品的分类规定予以废止。已经按照医疗器械受理的注册申请正在审评审批的品种，继续按照医疗器械进行审评审批，符合要求的，核发医疗器械注册证书；其中，不按照医疗器械管理的，限定其医疗器械注册证书的有效期截止日期为年月日。