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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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北京祥裕正杰大药房有限公司京顺食药监械经营备20150045号 2022-04-02 北京市顺义区天竺空港经济开发区B区裕民大街3号院1幢1层1083
吉安市吉州区尧翔医疗器械有限公司赣吉食药监械经营许20180050 2018-07-06 2023-07-05 江西省吉安市吉州区阳明西路6号9幢、江西省吉安市吉州区长岗北路10号2幢
杭州瑞祺眼镜有限公司浙杭食药监械经营许20190966号 2019-12-20 2024-11-28 浙江省杭州市江干区太平门直街339号
北京市康中福大药房有限公司朝内大街店京东食药监械经营备20210063号 2022-04-07 北京市东城区朝阳门内大街97号首层2号
龙岩市永康医疗器械有限公司闽龙药监械经营许20201024号 2022-07-21 2025-05-18 龙岩市新罗区中城北环西路20号（裕锦园）第41幢负一层
西安东睿医药器械有限公司陕西食药监械经营许20160170号 2021-01-18 2021-03-03 西安市高新区沣惠南路泰华金贸国际7号楼1606室

全国药品流通行业发展规划纲要一（2011-2015年）: 药品是关系人民生命健康的特殊商品，药品流通行业是关系国计民生的重要行业。党中央国务院高度重视人民群众生命健康和医药卫生事业的发展，提出了关于深化医药卫生体制改革的意见，并对药品流通行业改革和发展提出要求。为适应医药卫生事业改革发展的新形势，促进药品流通行业科学发展，保障人民群众用药安全合理方便，根据有关法律法规和《中华人民共和国国民经济和社会发展第十二个五年规划纲要》，制定本规划纲要，规划期为年。一现状与形势（一）发展现状。改革开放以来，我国药品流通从计划分配体制转向市场化经营体制，行业获得了长

创新驱动促进中药产业转型升级: 《政府工作报告》中提出，积极发展中医药和民族医药事业。如何让中医药做大做强张伯礼和闫希军代表给出的答案是以创新为驱动，为传统的中医药赋予新的科技内涵，促进中药产业转型升级健康发展。实现中药科技研究成果无缝转化在今年月召开的国家科学技术奖励大会上，全国人大代表中国工程院院士天津中医药大学校长张伯礼主持完成的《中成药二次开发核心技术体系创研及其产业化》项目获得了国家科技进步一等奖。在张伯礼看来，这个项目的核心，就是开辟了中药制药技术升级路径，产学研紧密合作，实现了科技研究成果无缝转化。“由于历史原因

上海莱士与广州医药签署产品区域经销协议: 上海莱士月日晚间披露，为积极拓展销售渠道，提高产品市场占有率，公司与广州医药有限公司“广州医药”就公司产品包括子公司控股公司生产的产品在除福建江西浙江湖北四川以外地区且不含解放军武警部队的区域以下简称“经销区域”的合作事宜达成协议。此举将对公司年度的经营结果产生较为积极的影响。前不久，上海莱士刚刚与福州金海药业有限公司签署产品区域经销协议。根据此次上海莱士与广州医药签订的协议内容，广州医药作为经销区域的独家经销商，只能在协议界定的经销区域内进行销售；协议经销期限为自协议生效之日起至年月日止；协议

浙江省台州市食品药品监督管理局“五步走”加强基层药品不良反应监测体系建设: 为着力解决县级机构建设中存在的突出矛盾和难点问题，确保药械不良反应（事件）监测体系职责明确运行高效，浙江省台州市食品药品监督管理局通过“五步走”逐步加强基层药品不良反应监测体系建设。一是健全监测工作机制。进一步强化对药品医疗器械群体或严重不良反应（事件）的应急处置工作，规范调查程序，落实监管责任，促进基层药品监管部门探索开展对群体和严重药械安全事件的预研判，提高风险信号检出的灵敏度和应急措施的有效性和针对性。二是提高分析评价能力。制定相关技术原则，规范监测报告行为，提高对病例报告的分析评价水平，

终于来了 CFDA全国性械商飞检行动10月展开: 为进一步加强医疗器械经营环节监督管理，国家食品药品监管总局将于年月组织开展针对医疗器械经营企业的飞行检查。按照《药品医疗器械飞行检查办法》，国家药监总局负责组织实施全国范围内的飞行检查，地方药监局负责本辖区内的飞行检查。所以，展开的将会是一场全国性的械商飞检行动。对于此次飞检具体会如何实施，目前尚无更多详情披露。不过，可以推测一二。从时间点上来看，此次飞检行动将与械商违法经营行为整治密切相关。《总局关于整治医疗器械流通领域经营行为的公告（年第号）》（以下简称《第号公告》）规定年月日前是械商主动自

总局关于河北常山生化药业股份有限公司药品GMP认证公告（2016年第57号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，河北常山生化药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由河北省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称河北常山生化药业股份有限公司组织机构代码法定代表人高树华质量负责人张志英生产地址河北省石家庄市正定新区银川大街北首认证范围小容量注射剂（预灌封注射器包装，非最终灭