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北京超市发连锁股份有限公司超市发中踏店京延食药监械经营备20200025号 2020-03-19 北京市延庆区延庆镇东外大街111号1幢-1层
北京仁德益医药连锁有限公司瑞雪春药店京房食药监械经营许20190027号 2022-02-21 2024-08-01 北京市房山区瑞雪春堂二里7号1层102-103
安徽韵天大药房连锁有限公司合肥石门路店皖合食药监械经营备20212238号 2021年11月19日安徽省合肥市经济技术开发区石门路10号铜冠花园项目S5-A商业101-102室
陕西乐榕融健康药房医药连锁有限公司大庆路店陕宝食药监械经营许20170119号 2022-01-07 2022-07-23 陕西省宝鸡市金台区大庆路60号院
安徽国胜大药房连锁有限公司宣城大唐凤凰城店皖宣食药监械经营备20200022号 2020年12月28日安徽省宣城市宣州区锦城北路与陶然路交叉口西南角大唐凤凰城人防地下室沿街商铺1-3号
南昌满顺医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20180579号 2019-07-03 2023-07-02 江西省南昌市进贤县南台乡高坑路5号

医药企业如何应对行业变局: 年，对于医药人士来说，这是特殊变个性的一年。这年，国家政策出台速度远远超过了企业应对速度，多变拐点颠覆分水岭成为了今年医药行业的常态。面对这样的行业环境格局，这医药企业来说不仅仅是机遇，还有是挑战。正所谓适者生存，劣者汰。医药企业该如何应对一认清形势，顺势而争虽然目前行业存在诸多问题，以及部门医药企业反对，即便如此，药品公开招标集中采购的制度安排依旧继续。在这样的情况下，医药企业必须做出调整，不要再针对药品集中采购政策作出无谓的批判，还是将时间与精力转化到与政府一起解决药品招标中存在的问题才是最

安徽32类药品昨起限定最高零售价: 昨天起，安徽省蛇胆川贝液活血止痛止痛片安神补心丸等类药品执行最高限价，即市场零售价不得超过省物价部门公布的最高零售价。例如活血止痛活血止痛片（薄膜衣片，规格）最高零售价为元盒。此次公布的类药品最高零售价，从昨天起在安徽全省范围内实施，各家零售药店相关药品零售不得超过最高价。以往价格与本次公布价格相抵触的，以本次公布价格为准。吡格列酮（胶囊剂，规格）最高零售价元盒，非那雄胺（分散片，规格）最高售价元盒，多烯磷脂酰胆碱（胶囊剂，规格）最高售价元盒，阿托伐他汀（胶囊剂，规格）最高售价元盒，柏子养心丸（

价格大降49％！预计本月中旬可全部落地执行: 月日起，第二批全国中成药集采结果同时在江西湖北陕西等地落地。此前，北京河南吉林宁夏等省（区市）已相继执行全国中成药联盟集中带量采购中选结果。年，湖北省牵头省（区市）组成中成药省际联盟，展开了首批中成药集中带量采购。今年出炉的第二批中成药集采仍由湖北省牵头，联盟地区进一步扩大，北京市等省（区市）组成全国性采购联盟，开展对中成药及相关药品集中带量采购，也被称为全国中成药集采。据悉，此次集采个采购组中，包括了复方血栓通冠心宁华蟾素银杏叶提取物等在内的多个超亿元的中成药大品种，还囊括多个独家品种。例如，

感冒药吃太多 伤害大: 有些人感冒时喜欢同时服用两种甚至更多的感冒药，以为这样更有利于治疗。殊不知这样做很容易导致某些药物成分的过量使用，造成肝功能损害等毒副作用。现在常用的感冒药多为复方制剂，含有多种成分针对不同的症状。代表药物有感康康必得白加黑感冒通等。它们一般都含有类似的成分，常用成分有如下二类一解热镇痛药如对乙酰氨基酚，此类药物具有较好的退热和缓解头痛关节痛的作用，常常用于感冒后头痛全身无力，关节疼痛等症状的治疗。剂量过大可引起肝脏损害，严重者可致昏迷，甚至死亡。二镇咳成分常添加具有镇咳作用的氢溴酸右美沙芬成分

高血压不可小视: 如果你的血压高，你的身体可能承受着巨大的风险，比正常血压，心脏病发作，心脏衰竭，中风，肾脏病，和其他严重的疾病的人。旅途神经病报道一个“无声中风的的风险更大“不引起明显症状，但在血压高的人，损害大脑，的笔触。早期治疗高血压将防止这种和其他危及生命的条件。一般随着年龄的增长，血压升高。如果你的压力是正常的，但在三，四十岁，你有没有检查在过去的十多年中，它，你的健康可能有危险。你能做些什么，以防止或控制血压不吸烟吃的健康和保持健康的体重被激活，每天至少分钟限制每天一茶匙的盐如果你已经确诊高血压服药什

《医疗器械临床试验质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会: 第号《医疗器械临床试验质量管理规范》已经国家食品药品监督管理总局局务会议国家卫生和计划生育委员会委主任会议审议通过，现予公布，自年月日起施行。局长毕井泉主任李斌年月日医疗器械临床试验质量管理规范第一章总则第一条为加强对医疗器械临床试验的管理，维护医疗器械临床试验过程中受试者权益，保证医疗器械临床试验过程规范，结果真实科学可靠和可追溯，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规范。第二条在中华人民共和国境内开展医疗器械临床试验，应当遵循本规范。本规范涵盖医疗器械临床试验全过程，包括临床试验的方案设计实