阜阳中稳医疗器械有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
国药瑞德（浙江）医疗器材有限公司浙杭食药监械经营许20211158号 2021-09-30 2026-09-29 浙江省杭州市钱塘新区下沙街道和享科技中心21幢322室
陕西至千里电子科技有限公司陕西食药监械经营许20210542号 2021-02-08 2026-02-07 陕西省西安市高新区唐延南路11号逸翠园i都会2幢2单元21006室
新疆百草堂医药连锁经销有限公司幸福花园百草堂大药房新乌食药监械经营许20190429号 2019-08-22 2024-08-21 新疆乌鲁木齐市天山区大湾北路378号
陕西新龙仁济大药房连锁有限公司西安太白北路店陕西食药监械经营备20205406号 2021-09-24 陕西省西安市碑林区太白北路17号建苑家园第1幢1单元1层10102号房由南向北第2间
江西朵唯贸易有限公司赣吉市监械经营许20210840号 2021-09-14 2026-09-13 江西省吉安市吉州区城南专业市场华通物流园5栋2单元2楼B区67号
西安展翼电子科技有限公司陕西食药监械经营许20160583号 2021-09-03 2026-07-08 陕西省西安市高新区沣惠南路16号泰华金贸国际7号楼12层1206-H07号

作为医药代表所要具备的基本功: 当我们细细研究课发现我国医药行业的发展呈现一种病态似的状态增长中。我们看到的无乱是医药厂家配送商代理商还是个人都对与自身息息相关的医院展开了“攻击”。这里就涉及到医药代表，其产生在上世纪九十年代，经过漫长岁月的发展，医药代表是医药医药产品终端促进销售提高渠道流量流速的促销者，逐渐形成了一套成熟的销售模式。医药代表的地位举足轻重，拥有令人艳羡的收入，但是我们却忽略其背后付出的艰辛和努力。作为医药代表还必须具备以下三大基本功。一成就动机我们会发现，真正杰出的医药代表内心都燃着熊熊烈火，促使这他们不断

二孩潮来袭药企积极应对儿童药“冷灶”被烧热: 广州日报讯记者涂端玉记者从国家食药监总局官网获悉，食药监总局最新发布了《儿科人群药物临床试验技术指导原则》，对儿科用药安全进一步加强，还首次开通种儿童药审批的“绿色通道”，而今年可能进行的国家基本药物目录大调整，儿童用药增补呼声甚高。在行业观察人士看来，二孩潮来袭大背景下，“冷灶”儿童药很快便会烧热。据悉，成人药复合年增长率为，儿童药则超过，年或达到，未来有望成为千亿元市场级别的蓝海。据悉，目前股上市药企中，单一主营儿童药生产和销售的只有康芝药业，其余有数十家药企同时涉及成人药和儿童药。据了解，

河北省药品经营企业GSP认证公告（新修订第029号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下家符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公布详见附件。特此公告。附件企业名单河北省食品药品监督管理局年月日附件公告企业名单共计家）宋体企业名称宋体认证范围（经营方式）宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体发证时间宋体证书编号宋体九州通集团安国中药材有限公司宋体批发宋体中药材中药饮片宋体保定宋体安国市保衡北大街号宋体宋体宋体河北光明饮片有限公司宋体批发宋体

药品代购法律风险不容忽视: 随着海外代购渠道日渐多样化，“海淘族”的清单也越拉越长，除了化妆品奢侈品外，许多人开始热衷于海淘药品，在不少海淘族看来，国外药品成分更好更安全副作用小见效快，一些“网红”产品甚至被奉为“神药”，经常出现在微信群和朋友圈中。但是，在法律专业人士看来，代购药品背后暗藏诸多风险。药品进口有规矩我国对药品进口的管理有着明确严格的规定，《药品管理法》第三十九条规定“药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准安全有效的，方可批准进口，并发放进口药品注册证书。医疗单位临床急需或者个人

移动医疗带来效率提升，广阔应用市场亟待开拓: 目前，医疗行业正在经历着三大发展趋势，一是医疗信息网络化，这涵盖了从医院到社区再到家庭的全网络；二是医疗共享，即所有人团结在一起作为一个团队进行合作来提供医疗服务。三是个性化医疗服务，也就是根据每个人的数据和情况提供定制化诊疗。在这些趋势中，移动医疗解决方案可以算作最为重要的手段之一。它不仅改变了传统的诊疗流程，也在削减成本提升效率和完善服务方面有着明显优势。移动医疗的持续发展离不开终端产品的不断更新，应用模式的不断创新，以及相关服务和理念向更广泛和更深层次的发展。移动医疗需要可靠的硬件产品智能

国家药监局：将大力支持创新型医疗器械发展: 近日，据国家药监局官网消息，针对让全国人大代表的提案进行了回复，表示将大力支持创新型医疗器械的发展。鼓励医疗器械创新产业国家药品监督管理局高度重视鼓励医疗器械创新发展有关工作。年，原食品药品监管总局发布《创新医疗器械特别审批程序（试行）》，年，国家药品监督管理局修订发布了《创新医疗器械特别审查程序》。该程序针对具有我国发明专利技术上具有国内首创国际领先水平，并且具有显著的临床应用价值的医疗器械设置了特别审批通道。对于经审查同意按该程序审批的创新医疗器械，药品监督管理部门及相关技术机构，按照早期介