合肥华康医药有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 合肥华康医药有限公司 皖合食药监械经营备20170256号 2021年12月10日 安徽省合肥市蜀山新产业园雪霁路西
相关资讯
- 国家食品药品监督管理总局关于北京市燕京药业有限公司药品GMP公告(2015年第46号)
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，北京市燕京药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由北京市食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称北京市燕京药业有限公司组织机构代码法定代表人杨守忠质量负责人王立霞生产地址北京市朝阳区管庄认证范围小容量注射剂（非最终灭菌）现场检查员李平林毅程相林国家食品药品监督管理 2015/5/8 1:21:01
- 总局关于发布人表皮生长因子受体（EGFR）突变基因检测试剂等4项注册技术审查指导原则的通告（201
- 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《人表皮生长因子受体（）突变基因检测试剂（法）注册技术审查指导原则》《幽门螺杆菌抗原抗体检测试剂注册技术审查指导原则》《抗人球蛋白检测试剂注册技术审查指导原则》《肠道病毒核酸检测试剂注册技术审查指导原则》，现予发布。特此通告。附件人表皮生长因子受体（）突变基因检测试剂（法）注册技术审查指导原则幽门螺杆菌抗原抗体检测试剂注册技术审查指导原则抗人球蛋白检测试剂注册技术审查指导原则肠道病毒核酸检测试剂注册 2018/2/24 17:28:01
- 美国科学家因为艾滋病疫苗数据造假获重刑
- 因为学术造假导致牢狱之灾的科学家比较罕见，最近美国前学者可能带了个头，他因为伪造研究数据申请国家研究经费而于年月日获判刑月，年监外监视，被罚款万美元。这一案件收到非常高的社会关注，也吸引了一个美国参议员的兴趣，对的判决引来美国对学术欺诈如何处理的讨论，从是否应该起诉到应该由进行惩罚等。事件回放年月，爱荷华州立大学前助理生物医学教授被辞退。年月，为伪造自己研究的抗艾滋病病毒疫苗具有活性，被揭露故意将人血加入兔血。并因此他的小组从获得大约万美元研究经费。的抗艾滋病疫苗研究造假曝光后，负责监督研究经费 2015/7/2 10:31:29
- 广东省云浮市食品药品监督管理局“三个强化”推进医疗器械不良反应监测工作
- 年以来，广东省云浮市食品药品监督管理局把医疗器械不良反应事件监测作为一项重要工作来抓，具体做到“三个强化”。一是强化组织实施。成立医疗器械不良反应事件监测领导小组，加强组织领导。同时，依靠云浮市食品药品检验所技术统计力量，开展统计监测；以医械科为监督中心，落实医疗器械不良反应事件监测制度。二是强化日常监督检查。在日常监督检查和行政许可中，认真组织填报“可疑医疗器械不良事件报告表”，积极开展监测及跟踪检查。三是强化部门之间协作。通过与卫生等部门的协调沟通合作，开展联合监督联合执法，共同督导医疗机构 2013/12/18 12:00:01
- 中华长寿理论:生活环境与健康养生
- 健康是长寿的先决条件，每个人的健康状况在很大程度上又依赖于他所生活的环境。环境包括地理环境气候环境社会环境和每个人居住的小环境。在环境中，有许多因素每时每刻地作用于人的机体。这些因素，可概括为物理的化学的和生物学的，不仅错综复杂，且处于经常不断的变化之中，人体借助机体内在调节和控制机制，与各种环境因素保持着相对平衡，表现出机体对环境的适应能力，但是人们的这种适应能力是有限的，当有害的环境长期作用于人体，或者超过一定限度，就要危害健康，引起疾病，甚至造成死亡。环境因素自古以来就非常受到人们重视，如 2010/8/13 9:32:10
- 广东省食品药品监督管理局撤销GSP认证证书公告（2015年第6号）
- 广东仁乐药业有限公司等家药品经营企业严重违反《药品经营质量管理规范》规定，依据《药品经营质量管理规范认证管理办法》第四十五条规定，我局依法撤销其《药品经营质量管理规范认证证书》，现予以公布。宋体证书编号宋体企业名称宋体注册地址宋体撤销日期宋体违法事实宋体宋体广东仁乐药业有限公司宋体开平市长沙区侨园路号之三宋体宋体年月日宋体在许可批准的仓库外存放中药饮片；仓库内发现大量中药饮片厂的包装袋及标签（如玉林市华济中药饮片有限公司江西樟树天齐堂中药饮片有限公司电白县清源中药饮片有限公司桂林兴安县鑫鑫中药饮 2015/4/1 12:00:01
