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石家庄坤桂医药销售有限公司冀石食药监械经营备20170157号 2017-03-02 河北省石家庄市裕华区玫瑰湾4-0-102
巨鹿县十字街宏坤医药连锁有限公司平乡县振兴大街分公司冀邢食药监械经营备20200417号 2020-12-17 河北省邢台市平乡县育才路与振兴大街交叉路口东北角
河北平澜嘉泰商贸有限公司冀承食药监械经营许20200082号 2020-12-07 2025-12-06 河北省承德市双滦区双塔山镇君泰财富广场B区3段4层B040012号
鑫欧威医疗科技发展河北有限公司冀石食药监械经营许20200242号 2020-04-23 2025-04-22 石家庄高新区长江大道315号创新大厦A座1606室
上海众昌承医疗器械有限公司沪宝药监械经营许20220192号/沪宝药监械经营备20220293号 2022-11-11 2027-11-10 上海市宝山区地杰路58号1幢1层
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中医药发展日趋边缘化和西医化: 据小编了解，自从二零零九年以来，国家对于中医药发展的重视不断增加，不但是在人才上而且是在资金上都提供了重要支撑，但是仍然未改变中医药发展的边缘化和西医化。如果我们不进一步采取相应措施，我们将会在未来的中医药竞争中落后于韩国和日本等国家，严重威胁到我国的战略安全和国家形象。从全国政协的一项调查中，我们发现，在基层，中医药的投入随大幅升高，但是从整个卫生体系的投入来看，中医药所占有的比例是极其少的，这也造成了中医药事业在整个卫生医疗系统中的发展愈发落后。从这其中，我们应该清醒的看到，这不仅仅是观念问

医药的发展离不开生物基化学品的发展: 生物基化学品对于大家来说可能比较陌生，但是据小编了解，这在我国是一个很有潜力发展的行业。根据相关资料显示，国家逐年在加大这个产业的投入，截止到现在生物基化学产品的规模总值已经达个亿了，从这些就能看出，我国医药的发展是离不开生物基化学品的发展的。小编从刚刚落幕的多哈气候大会上了解到，我国政府已经在会上提出了到年，我国的二氧化碳排放总量要比年下降到，此次减排计划就让生物化工业“跳”了出来；据中国化工中心产业经济研究所的专家透露，中国到年将陆续的开发出种的生物基化学品，同时计划培育出多家的大型集团企业

天津市宝坻区市场和质量监督管理局关于20批次食用农产品抽样检验情况的通告（2017年第8号）: 宋体天津市宝坻区市场和质量监督管理局关于宋体批次食用农产品抽样检验情况的通告宋体（宋体年第宋体号）宋体按照《天津市市场和质量监督管理委员会关于印发宋体年天津市食品（保健食品）安全抽检计划及指导意见的通知》（津市场监管食综宋体宋体号）和《市市场监管委关于印发宋体年销售环节食品安全监管工作要点的通知》（津市场监管食通宋体宋体号）要求，宝坻区市场和质量监督管理局于宋体年宋体月组织开展了宋体批次食用农产品的抽样检验，经过检测，所检批次样品受检项目全部合格。宋体特此通告。合格产品信息宋体年宋体月宋体日

英研究：抗癌药或令年长女性产生新卵子: 英国一大学近日研究称，患癌病人服用的一种抗癌抗癌药，可能会令女性产生新卵子，为年长女士带来怀孕的机会。英国爱丁堡大学近日发表研究，结果显示服食抗癌药的女性癌症病人，卵子密度比健康女性高。负责此研究项目的特尔弗教授表示，他们发现卵巢组织，可能可以制造新的卵子。她称人类的卵巢只可制造一定数目的卵子，但病人在接受治疗时，紧张的情绪会导致卵子分裂。报道指出，时下大部分女性天生平均有万颗卵子，但每月会流失约颗，直至岁时，女性平均只剩万颗卵子，卵子数目会随年纪下降。扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招

广东省局“药品生产源头规范专项行动”取得阶段性成效: 从年月起广东省局以确保人民群众用药安全为目标，以提高药品供给质量为主线，聚焦药品生产企业原辅料使用存在的突出问题，在全省范围内开展为期个月的“药品生产源头规范专项行动”，督促药品生产企业落实质量主体责任严格执行药品规范，全面核查及排除十大类药品生产企业在原辅料使用过程中所存在的安全风险点，依法查处违法违规行为，确保人民群众用药安全。一是行动迅速，部署到位。组织召开全省药品生产源头规范行动动员部署视频会议，正式启动药品生产源头规范行动。省市县三级监管系统及全省药品生产企业的法定代表人质量受权人共人

国家食品药品监督管理总局关于启用新版《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》的公告（2015年第: 国家食品药品监督管理总局决定自年月日起启用新版《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》。现将有关事宜公告如下一国家食品药品监督管理总局统一印制新版《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》（式样见附件）。新版《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》的正副本上须注明日常监管机构日常监管人员和监督举报电话，落实监管责任，接受社会监督。二根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》有效期均为年。有效期届满需要继续生产药品的，药品生产企业应当按照《药品生产