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湖北丰朗诺科贸有限公司鄂孝食药监械经营许20180118号 2022-09-16 2023-10-30 安陆市府城街道办事处圆通寺社区特1号（便民服务中心办公楼三楼）
宿州市辉创医疗器械有限公司皖宿食药监械经营备20200204号 2020年11月24日安徽省宿州市埇桥区三八街道拂晓大道拂晓壹号60栋107号
宁国市春天医药零售连锁有限公司皖宣食药监械经营备字20160065号 2021年09月17日 2099年12月31日宁国市双龙路恒祥太阳城2幢1单元1003、2001-2008号
上海欣涤医疗用品贸易商行沪金药监械经营许20220265号/沪金药监械经营备20220512号 2022-08-16 2027-08-15 上海市金山区山阳镇朱山路258号3幢213室
上海衍领医疗科技有限公司沪浦食药监械经营备20170003号上海市浦东新区周市路416号4层
湖北喆玥商贸有限公司鄂汉食药监械经营许20210503号 2021-10-15 2026-10-14 武汉市江汉区建设大道611号（原航空路216号）外运大厦4层402室

中关村医疗器械成果转化平台已储备200余个项目: 月日上午，中关村论坛年会中关村国际技术交易大会举行成果发布会高端医疗器械专场。记者了解到，中关村医疗器械成果转化平台已储备余个项目，对接服务协和医院阜外医院安贞医院等多家医疗机构，打造“从实验室到生产线”全链条孵化体系。医疗创新的生命力在于解决实际问题，要让这些创新成果从医院走向产业，需要跨越从概念到产品的验证鸿沟。年月，中关村医疗器械成果转化平台应运而生，深度链接科技创新源头，设立项目归集中心概念验证中心项目孵化中心项目转移中心，组建专家委员会，为高端医疗器械领域创新项目提供一站式模块化“保姆

胃病或缘于“心理感冒”: 前天夜里，夏邑县岁的郭女士因胃胀胃疼被送进省人民医院急诊室，郭女士说自己肯定活不成了，被送到医院之前就立好了遗嘱。急诊室的值班医生急忙叫来消化内科主任医师尚佳。诊断过后，尚佳给郭女士打了一针安定，又给她开了些药，天后，郭女士出院了。郭女士到底得的是什么病呢尚佳说“是心理疾病。”原来，去年五六月份的时候，郭女士跟家人生了一场气，郭女士没有吵也没有闹，就是心里生闷气，天天睡不着觉，觉得活着没啥意思。慢慢地，她的胃又胀又疼，吃不下饭。送进急诊室的时候她已经连路都走不动了。像郭女士这样的病人，尚佳每天都

六月底出台基本药物目录再度落空: 宋体六月底出台基本药物目录再度落空宋体文宋体中投顾问宋体一拖再拖的基本药物目录终于等到了宋体月的最后一天，然而截止目前，仍然没有消息称基本药物目录会出台，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼认为，从最先开始的宋体月份出台到宋体月份出台，再到“最迟宋体月底一定出台”的基本药物目录究竟什么时候出台仍然是一个未知数。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，虽然基本药物目录没能向大家希望的那样今日公布，但是其方案早已经定稿，从最新掌握的情况来看，这次出台的基本药物目录相对于宋体年的版本有了大范围的缩水

80年代以来医药代表发生了哪些变化？: 上世纪年代中期开始，第一批医药外企进入中国，自此中国职业目录里有了“医药代表”这一词。医药代表是最早的第一批外企精英，彼时中国医疗条件和人民意识落后，全民医疗甚至尚未普及，这些外企医药代表不遗余力的带给尚在围城里的中国临床专家，最有疗效的药物最新的国外医疗情况和学术文献研究。那是医药代表最受到尊敬的年代，也是最能赚到奖金的时候，彼时，是医院抢着联系外企医药代表要货的年代，在现在随意能找到的网络照片里，我们甚至能看到医院领导举着横幅，欢迎医药代表来院的图片。估计新生代后新销售压根不能理解，这是的照

西藏自治区药品经营企业GSP认证公示公告（第5期）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定自治区藏药审评认证中心依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织现场检查，经综合评定，以下家药品经营企业符合《药品经营质量管理规范》（年）及其附录要求，现予公示，公示期为天，自年月日月日，请社会各界予以监督。监督电话自治区食品药品监督管理局政工人事处（）自治区藏药审评认证中心（）通讯地址拉萨市当热西路号邮编宋体企业名称宋体认证范围（经营方式）宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体现场检查时间宋体现场检查员宋体西藏东升医药有限公司宋体批发宋体中

总局关于修订穿王消炎制剂说明书的公告（2016年第156号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对穿王消炎制剂说明书不良反应禁忌和注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有穿王消炎制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照穿王消炎制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各穿王消炎制剂生产企业应当对新增