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阜阳市药精采大药房有限公司皖阜食药监械经营备20213014号 2021年09月08日安徽省阜阳市颍泉区伍明镇寺后居委会供销大道8号
北京宜宅科技有限责任公司京海药监械经营备20220291号 2022-05-26 北京市海淀区远大路1号金源时代购物中心6层694号
西安仁安医药有限公司第四十三分公司陕西食药监械经营备20161813号 2022-09-22 陕西省西安市灞桥区纺织城纺五路1号白鹿花园小区1幢10103号商铺
安徽华驰医疗设备销售有限公司皖滁食药监械经营备20150020号 2021年06月02日天长市广陵路南侧东二凤南路西侧嘉福国际商务大厦909-910#
福建紫金钰生物科技有限公司闽厦食药监械经营备20174002号 2017-01-04 3000-01-01 厦门市海沧区坪埕北路9号(库房2-1#)第1层第2层
安徽省邻加医康复大药房连锁有限公司汤卞山店皖合食药监械经营备20191740号 2020年07月24日安徽巢湖经济开发区花园路与和平大道交叉口汤卞山二期商业楼

预防老花眼的几点措施: 人老了，裸眼看书看报时字迹模糊不清，民间称为“老花眼”。“老花眼”是因为眼睛晶状体硬化弹性减弱以及眼部肌肉老化等原因所致。虽然这是一种生理的必然现象，不过，如能注意保养，可以延缓“老花眼”的发生和发展。经常做眼部按摩用以促进局部血液循环，保持眼肌功能。每天定睛远眺次，每次不少于分钟。用眨眼动作做眼部运动使眼肌保持张力，继而用双手轻轻地搓眼睑，使眼球滋润后，紧闭双眼，竭力挺起双肩，一分钟后睁眼松肩。定时上下左右转动眼球。从暗处走到阳光下时要微徽闭目，避开阳光直射。不要在强光或弱光下看书读报。看电视

重庆、北京等多省市集体叫停“饮片打粉”: 近日，重庆北京湖南（征求意见）山东甘肃省市纷纷发布取消中药饮片打粉类的地方炮制规范。据不完全统计，截止今天月日，各地发布的公告，合计有个地方炮制规范品种被停止执行。年月日，浙江省药监局发布了停止执行雷丸粉等个饮片规格的炮制规范；珍珠粉鹿角粉羚羊角粉滑石粉（浙）雄黄粉雷丸粉苏木（粗末）胡椒粉贡沉香粉沉香粉生藤黄粉坎炁粉狗鞭粉海狗肾粉鹿鞭粉黑蚂蚁粉檀香（粗末）龙血竭马宝（细粉）狗宝（细粉）珊瑚（细粉）。年月日，新疆药监局发布公告，废止新疆自治区区个品种个中药维吾尔药饮片炮制规范。年月日，山东省药监局

瑞阳元康苯唑西林钠胶囊说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。瑞阳元康苯唑西林钠胶囊胶囊外包装苯唑西林钠胶囊外包装苯唑西林钠胶囊外包装苯唑西林钠胶囊苯唑西林钠胶囊瑞阳元康苯唑西林钠胶囊说明书图片版（年版）苯唑西林钠胶囊说明书图片版苯唑西林钠胶囊说明书图片版苯唑西林钠胶囊说明书图片苯唑西林钠胶囊说明书图片瑞阳元康苯唑西林钠胶囊说明书文字版药品名称通用名称苯唑西林钠胶囊英文名称汉语拼音成份化学名称二甲基甲基苯基异噁唑甲酰氨基氧代硫杂氮杂双环庚烷甲酸钠盐一水合物。分子式分子量性状本品内容物为白色粉末或结晶性粉末，无

吉林汇鑫：畅销爆款黄金单品全国隆重招商进行中: 位于吉林省长春市的吉林省汇鑫医药有限公司，是一家集研发生产和销售为一体的现代化医药批发企业。凭借着多年经营，汇鑫医药在行业中获得了良好的信誉口碑，是一家值得依赖的医药批发企业。自成立以来公司坚持“健康予人，诚信为本”的经营理念，以“严格的管理优质的质量完善的服务良好的信誉”为企业宗旨，以“潜能无限持续创新与时俱进止于至善”为公司精神，立足于以质量求生存，以信誉求发展的宗旨，坚持“质量客户至上”的质量方针，确保公司经营行为的合法化规范化和经营药品质量的化有效化。未来，吉林省汇鑫医药有限公司将不断提

浙江一致性评价福利兑现！前三通过品种奖补300万: 月日，浙江省出台仿制药一致性评价奖补资金管理办法，明确对在全国前三位通过仿制药一致性评价的药品生产企业，按每个品种给予一次性奖补万元，并就奖补资金拨付程序奖补资金使用奖补资金的监管等做了明确规定。至此，年月浙江省人民政府办公厅《关于加快仿制药质量和疗效一致性评价及药品上市许可持有人制度试点工作的实施意见》中奖补鼓励政策在操作层面得以落地。记者通过数据库查询，截至今日，一致性评价已有个受理号，其中，涉及浙江京新药业的氨氯地平浙江新东港药业股份有限公司的阿托伐他汀钙片钙片等企业的品种。根据浙江省食品

《医疗器械召回管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第29号）: 国家食品药品监督管理总局令第号《医疗器械召回管理办法》已于年月日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自年月日起施行。局长毕井泉年月日医疗器械召回管理办法第一章总则第一条为加强医疗器械监督管理，控制存在缺陷的医疗器械产品，消除医疗器械安全隐患，保证医疗器械的安全有效，保障人体健康和生命安全，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。第二条中华人民共和国境内已上市医疗器械的召回及其监督管理，适用本办法。第三条本办法所称医疗器械召回，是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的