华佗国药大药房（安徽）连锁有限公司桐乡南路店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 阿卡波糖胶囊（贝希）
- 50mg×30粒
- 国药准字H20020391
- 要智达（武汉）医药有限公司
- 远红外止咳贴（二类器械）
- 70mm×70mm×3贴/袋×2袋/盒
- 鄂械注准20242204777
- 要智达（武汉）医药有限公司
- 硫酸氢氯吡格雷片（医保/基药）
- 75mg*12片
- 国药准字H20233888
- 要智达（武汉）医药有限公司
- 幼泻宁颗粒
- 6g×10袋/盒
- 国药准字Z51021344
- 要智达（武汉）医药有限公司
- 远红外治疗贴（关节贴、颈椎贴、腰椎贴、腰腿贴、肩周
- 90mm×120mm×3贴/袋×2袋/盒
- 鄂械注准20232094157
- 要智达（武汉）医药有限公司
- 肝速康胶囊
- 0.23g×24粒/盒
- 国药准字Z20055670
- 要智达（武汉）医药有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 华佗国药大药房（安徽）连锁有限公司桐乡南路店 皖亳食药监械经营备20180013号 2018年03月22日 亳州市谯城区西马园桐乡路32号
相关资讯
- 江西千年奇草：市场黄金产品 承接贴牌 全国火爆招商进行中
- 位于山清水冽士美文秀的欧阳修故乡，有“药业强县”誉满江南之称的江西省永丰县的江西千年奇草生物科技有限公司，是一家集生产科研产品开发销售于一体的元化发展的高新技术型企业。自成立以来，江西千年奇草生物科技有限公司就以“面向世界，面向未来，面向现代化”为目标，秉承“以诚信为基础，以质量为生存，以客户为中心，以双赢为目的”的经营合作理念，坚持以质量为根本，以疗效为生命，以患者健康为宗旨。经过多年的行业深耕，江西千年奇草生物科技有限公司的生产车间生产工艺，现在已经都达到了国内先进水平。全自动膏剂灌封机全空 2022/5/6 9:40:10
- 执业药师：可以多点执业，鼓励远程审方……
- 执业药师又一重要文件公布执业药师可多点执业，鼓励远程审方，乡镇药师可承担执业药师职责执业药师，可以多点执业了近日（月日），陕西省药监局发布《关于加强药品零售企业执业药师管理的通知》（以下简称《通知》）。通知明确，鼓励执业药师药师利用节假日和业余时间在药品零售企业多点执业，作为驻店执业药师不在岗的补充。药品零售门店要建立多点执业人员档案和管理制度，并在当地市场局备案，其继续教育由当地市场监管局组织实施。一直以来，执业药师是否能多点执业，就是业界一直关注的热点问题，此前，也早有广东成都等地区进一步先 2019/5/27 10:06:12
- 国家食品药品监督管理总局赴天津、山西等六省（区、市）开展乳制品检验机构监督抽查工作
- 为贯彻《国务院办公厅转发食品药品监管总局等部门关于进一步加强婴幼儿配方乳粉质量安全工作意见的通知》（国办发号）有关精神，落实总局相关工作，国家食品药品监督管理总局科技标准司会同食监一司食监三司组成三个检查组于年月下旬至月中旬分赴天津山西内蒙古黑龙江湖南陕西六省（区市），开展了乳制品检验机构监督抽查工作。本次监督抽查，听取了食品药品监管部门和所属检验机构关于乳制品检验工作的汇报，检查了相关检验机构的乳制品检验资质获得情况乳制品检验业务开展情况；抽查了各省承担乳制品检验任务的机构和乳制品生产企业检验 2013/12/20 15:46:01
- 上周药品审评周报 1类降糖药贝那鲁肽或将批产
- 上周（）进入审评程序以及审评完毕的药品数量均下降。其中正大天晴类抗乙肝乙肝新药艾酚福韦及其片剂进入审评程序；此外还有个类新药新获批临床，个类生物制品可能批产！上周看点一上海仁会生物制药股份有限公司款类降糖药的上市申请审评完毕贝那鲁肽注射液注射液和注射用重组人胰高血糖素类多肽（），受理号分别为，均为治疗用生物制品。贝那鲁肽注射液是重大专项品种，年月才申报，在去年“”要求自查的个药品名单中，现在三合一审评已完成，标准和说明书也完成，应该是批产了吧注射用重组人胰高血糖素类多肽（）的申报就比较早啦，年月 2016/11/29 14:31:23
- 江西省药品GMP认证公告(2016第64号)
- 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，华润三九（南昌）药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》（详见附件）。特此公告。附件江西省药品认证目录（第号）江西省食品药品监督管理局年月日 2016/12/19 0:00:01
- 全国食药监管理工作会：药品积压注册申请减少1万多件
- 月日，“全国食品药品监督管理工作和表彰先进会议暨党风廉政建设工作会议”在北京召开。记者在会上获悉，目前我国的药品积压注册申请已由年高峰时的近件降至去年底的件。其中，化学药和疫苗临床试验申请中药民族药各类注册申请已实现按时限审评。对个具有明显临床价值的创新药临床急需药专利过期药和国内首仿药，实施优先审评。同时，自《医疗器械优先审批程序》发布后，确定个产品进入创新医疗器械特别审批通道，批准个创新产品上市。实行药品审评项目管理人制度，建立信息公开制度和专家咨询委员会制度，年组织安排与申请人的沟通交流会 2017/1/16 9:15:01
