怀宁县人民医保药房有限公司潜山潜阳路店_企业地址

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安徽华之星贸易有限公司皖合食药监械经营备20202577号 2020年10月26日合肥市新站区东方大道与大禹路交口进出口商品展示交易中心A座A301、302室
厦门鸿福仁心医药有限公司闽厦食药监械经营备20222026号 2022-03-10 3000-01-01 福建省厦门市湖里区林后社305-101号
厦门夏盛户外用品科技有限公司闽厦食药监械经营备20205061号 2021-05-26 3000-01-01 厦门市同安工业集中区思明园57号楼（7-A1）
湖北赛恩斯医疗器械有限公司鄂十食药监械经营许20210829号 2022-06-17 2026-11-15 十堰市张湾区工业新区阳光大道7号4幢
江西芬满医疗器械有限公司赣吉（经开）食药监械经营许20210211号 2021-10-22 2026-10-21 江西省吉安市井冈山经济技术开发区创业大道与南塘路交叉口西南角（东区标准厂房19号楼三楼331室）
安康市朋成医药连锁有限责任公司恒口第三分公司陕安食药监械经营备202000号 2021-03-05 陕西省安康市恒口示范区（试验区）和平村八组

儿童感冒反复对症下药是要点: 在我们的日常生活中，小儿属纯阳之体，其免疫力低，抵抗外界变化能力差，容易感冒。那么如何应对孩子的感冒呢下面为你介绍药品招商指出中医认为无论是感冒还是流感，多为肺热感冒，常反复难愈。其临床症状主要表现为发热咳喘黄痰流黄涕舌苔黄腻咽干咽痛其他症状有嘴唇发红眼屎增多口气重嗓子干痒大便干小便黄舌质较红舌苔较厚喜饮痰热壅盛。一般所说的风寒感冒和风热感冒发展两三天后都会演变成肺热感冒。小儿感冒的另一个特点就是极易诱发肺炎。专家指出，小儿呼吸系统组织脆弱，加上抗病机制未能完全形成，容易遭到细菌和病毒侵害。小儿

冬至喝杯补肾茶: 冬至，又称“冬节”“贺冬”，今年的冬至是月日。俗话说，春困秋乏夏打盹，睡不醒的冬三月。隆冬时节，自然界阳气不足。所谓阳气，就好比天上的太阳，是我们生命的基础。中医认为，阳气的发源地在肾，肾藏精，为生命活动提供原动力。人体与自然界有个相应的平衡，此时机体会出现阳气不足的情况，人自然就容易犯困。因此，补肾尤为重要。进补时要注意区别体质，寒热虚实有别，盲目进补非但不能起到补的效果，反而会让疾病缠身。此外，寒冬季节里阳光好的时候，去户外晒晒后背散步跑步，可以温煦肾阳，有助增强机体活力，让人神清气爽。但要

医药行业：加大对基本面支撑度的考量: 行业新常态政策冲击和机遇幵存年全年医药工业收入增，利润增收入和利润增速均较年同比下降超，根据我们对重点公司癿年业绩前瞻，平稳增长是主流。预计年行业增速走平戒缓坡，政策继续处二密集期，探索“新常态”。近期湖南省药品招标限价议价觃则过二严厇，我们认为极端模式难以推广。长期来看，降价控费等政策影响丌可逆，但价格放开大病医保范围扩大包括医药电商移劢医疗兴起幵倒逢产业链变革也带来新的机遇。医药板块新平衡继续看多思维，但需加大对业绩和经营趋势支撑度的考量月医药挃数上涨，大幅跑赢沪深挃数我们在此轮行情中做到了

湖南省“两票制”落地，药房托管惨了！: 作为新晋的医改试点省份，湖南的“两票制”落地文件也来啦！月日，医药界朋友圈疯传了一份有关湖南“两票制”的文件。根据网传的信息，这份文件为征求意见稿，落款为湖南省医改办，征求意见截止时间为年月日。按照国务院的规定，今年之内“两票制”在国家医改试点省份必须落地。在业界一片哗然的同时，大家最关心的是政策什么时候开始落实。从目前各省“两票制”推进的进度来看，福建安徽是已经真正落地，而陕西和广东也发文，要求年开始实施。陕西甚至有不少医院执行力超强，近期纷纷发出本院“两票制”落地的通知。大家都知道，在今年月

河南省部署开展“餐桌安全治理——主食行动”: 近日，河南省食品药品监管局印发工作方案，在全省部署开展为期半年的“餐桌安全治理主食行动”，此次行动以解决当前影响群众饮食安全的突出问题为目标，落实监管责任，加强监督检查，规范生产经营行为，严厉打击危害食品安全的违法行为，进一步提升食品安全保障水平，切实保障全省人民餐桌安全。行动重点查处主食食品生产经营中影响食品安全的突出问题，涉及重点品种有各种专用专供面粉，谷物加工品，生湿面条，馒头，油条等。主要针对生产经营行为不规范，违规使用含铝食品添加剂，面粉中违规添加过氧苯甲酰等增筋增白剂，安赛蜜苯甲酸等

总局关于修订单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射剂说明书的公告（2016年第172号）: 为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射剂说明书增加警示语，并对不良反应禁忌注意事项儿童用药等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的