[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司全椒华巨古河店

    企业名称: 滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司全椒华巨古河店
    许可证号: 皖滁食药监械经营备20160416号
    企业类型:
    注册地址: 全椒县古河镇滁河北路和大同路交叉口1号
    社会信用代码: 913411243940225865
    法定代表人: 吕志贤
    企业负责人: 谢美庆
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 滁州市市场监督管理局
    发证日期: 2021年09月27日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    通化利民秋水仙碱片说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。通化利民秋水仙碱片说明书文字版药品名称通用名称秋水仙碱片英文名称汉语拼音成份其化学名为(,,,四氢,,,四甲氧基氧苯并庚间三烯并庚间三烯基)乙酰胺。性状本品为白色片。适应症治疗痛风性关节炎的急性发作,预防复发性痛风性关节炎的急性发作。用法用量口服急性期成人常用量为每小时服,直至关节症状缓解,或出现腹泻或呕吐,达到治疗量一般为,小时内不宜超过,停服小时后一日量为,分次服用,共天。预防一日,分次服用,但疗程酌定,如出现不良反应应随时停药。不良反应与剂量
    2023/3/28 10:03:55

    通化利民秋水仙碱片说明书

    高端医药产品才能获得高端稳定市场
    保证药品的质量安全一方面是为了民众的身体安全另一方面也是为了药企能更加顺利的获得更高的市场回报,众所周知在医疗健康领域人们对于药品的质量越来越关注,优秀高效的药品往往即便是天价人们也愿意付出,而那些劣质低效药品只能被消费者和市场所摒弃淘汰。比如现在的高价药多数都集中于人类尚未完全攻克的疾病领域,肿瘤肿瘤类疾病的用药成本一直都是处于高位状态,即使这些药物只能缓解病情而不是彻底治愈人们也愿意付出,这个例子其实给了医药企业最为明显的一个启示,与其费尽心思做一些市场竞争剧烈费力不讨好的低端药物倒不如集中
    2013/5/31 12:39:52

    高端医药产品才能获得高端稳定市场

    九州通拿下华海厄贝沙坦全渠道销售 目标销售9亿片
    九州通将负责全渠道销售华海药业中选品种厄贝沙坦。九州通拿下华海厄贝沙坦全渠道销售月日,九州通发布公告,华海扩围中标品种厄贝沙坦片的全渠道销售委托给九州通。公告显示,华海医药将其在国家组织带量采购试点扩围中的中标品种“厄贝沙坦片”在除带量采购城市及福建河北医院之外的全渠道销售,全部委托给九州通,九州通将负责在这些渠道的销售推广及在联盟采购中选省份的医疗配送保障。就厄贝沙坦全国销售渠道的定价,有了解此次合作的九州通相关人士,对赛柏蓝表示,医院市场按照国家组织药品集中带量采购扩围中,华海的中标价格供应
    2019/11/28 9:18:22

    九州通拿下华海厄贝沙坦全渠道销售 目标销售9亿片

    运动和咖啡能够使肌肉DNA出现快速反应
    据小编了解,一项研究报告指出,当人在运动几分钟后,体内的会出现快速的变化。同样,如果早晨喝上一杯咖啡,咖啡中的咖啡因也会迅速的作用在上,引起类似的现象。这是为什么呢其实,人体自身在此种状况下并不是发生了脱氧核苷酸或者染色体水平上的变化导致突变。是因为运动导致了与之相关的分子的精确位置发生了修改,其将启动遗传的重新编程,导致肌肉结构变得更加稳定和为代谢带来积极的影响。因此,我们如何利用运动产生对人体有益的影响将是非常重要的,不合理的运动方式将会造成运动机能和代谢的损伤。其实,上面所说的发生的快速变
    2012/4/25 7:29:06

    运动和咖啡能够使肌肉DNA出现快速反应

    国家卫健委:医疗机构内部价格行为管理规定
    月日,国家卫健委年的第一份文件发布《医疗机构内部价格行为管理规定》,这份开年重磅文件,自发布之日起施行。国家卫健委在通知中表示,为加强医疗机构内部价格行为管理,促进卫生健康事业改革和发展,维护患者与医疗机构的合法权益,研究制定了《医疗机构内部价格行为管理规定》。该份规定适用于各级各类公立医疗机构,非公立医疗机构也可参照执行;医疗机构内部价格行为管理是指对医疗机构诊疗活动中发生的医疗服务项目药品和医用耗材等价格行为的内部管理。院长对医院价格管理,负领导责任医疗机构主要负责人对本单位价格行为的内部管
    2020/1/6 9:27:57

    国家卫健委:医疗机构内部价格行为管理规定

    一个品种500万,一致性评价有多少企业会去做?
    一份“意见”的落地,引发了制药行业少有的大震动。近日,国家食药监总局()下发《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》,凡是年月日前批准上市并列入“国家基本药物目录”的化药仿制药须在年底前完成一致性评价。一致性,即仿制药必须与原研药在管理中间过程质量等方面保持一致,否则,患者用药安全难以保证。由于缺乏创新,中国化药中以上均为仿制药,质量参差不齐,极少出口至海外。而同为仿制药大国的印度,其产品左右出口欧美,两者差距可见一斑。《意见》圈定个仿制药品种,涉及万多种药物,几乎所有制药厂商均
    2016/6/20 8:59:05

    一个品种500万,一致性评价有多少企业会去做?

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。