利辛县永兴镇永兴大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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中国石化销售股份有限公司北京延庆靳家堡加油站京延食药监械经营备20200044号 2020-03-31 北京市延庆区张山营镇小鲁庄村
河北端康医疗科技有限公司冀保食药监械经营备20210809号 2021-11-01 河北省保定市涿州市桃园街道忠义店村忠下街6号
西安起点医疗器械有限公司陕西食药监械经营备20212483号 2021-11-29 陕西省西安市高新区锦业一路56号研祥城市广场B座2920室
陕西泰医医疗器械有限公司陕西食药监械经营许20211618号 2021-12-08 2026-12-07 陕西省西安市长安区郭杜街办周家庄工业园区北排5号104室
安徽国惠大药房连锁有限公司芜湖翡翠湾店皖芜食药监械经营备20180065号 2021年01月11日芜湖市经济技术开发区凤鸣湖路信达翡翠湾10号楼底商一层101、102、103商铺
江西盛宏医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20180630号 2021-07-27 2023-07-04 江西省南昌市进贤县温圳镇路边村委会320国道旁189号

特一药业磺胺嘧啶片首家通过一致性评价: 月日，特一药业宣布于近日获得国家药品监督管理局核准签发的“磺胺嘧啶片”《药品补充申请批准通知书》，通知书编号，经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。特一药业磺为该品种首家通过一致性评价企业。磺胺嘧啶属中效磺胺，对非产酶金葡菌化脓性链球菌肺炎链球菌大肠埃希菌克雷伯菌属沙门菌属志贺菌属等肠杆菌科细菌淋球菌脑膜炎球菌流感嗜血杆菌具有抗菌抗菌作用，此外在体外对沙眼衣原体星形奴卡菌疟原虫和弓形虫也有抗微生物活性。该药可以用于敏感细菌及其他敏感病原微生物引起的下列感染敏感脑膜炎球菌所致的流行性脑脊髓膜

理性对待健康概念预防潜在泡沫危机: 求新求变始终是每一个行业都挂在嘴边的口号，新被看作是采取新模式新理念，而变则通常被看作是对传统模式的颠覆性变化，事实也证明要想长久地发展就要不断变化以适应日新月异的新形势，不过这变化说的简单做起来却是要十分小心，不是每一个新形势都是正确合适的，有时候选择错了形势走了错误的道路不但不能继续走下去反而会丧失已经取得的利益，正是因为这一风险的存在也使得一部分企业始终都对新形势持以观望态度。这样有进取有观望便构造了一个新形势下的完整行业生态。就像是现如今医疗健康产业中的健康产业趋势一样，这名头一打出来就

广东省深圳市深入开展婴幼儿谷类辅助食品专项整治: 年月以来，按照广东省食品药品监督管理局统一部署，深圳市食品药品监督管了局细化整治方案，明确整治任务，扎实整治措施，深入组织开展辖区婴幼儿谷类辅助食品专项整治工作。一是定向约谈，督促企业落实食品安全主体责任。组织召开婴幼儿谷类辅助食品监管工作会议暨企业约谈会，向企业传达全省婴幼儿谷类辅助食品专项整治动员会会议精神，通报不合格案例，要求各企业单位落实企业食品安全主体责任，提高企业生产管理水平。二是狠抓源头，强化婴幼儿谷类辅助食品生产监管。对辖区家获证企业开展现场监督检查，重点检查企业食品添加剂使用情

外媒称西方药企在华受挫：市场增长显著放缓: 外媒称，随着中国政府医保负担加重，价格压力增加，西方制药公司在中国市场正遭遇更多阻力。据路透社月日报道，中国已超越日本成为全世界第二大处方药处方药市场，仅次于美国。近年来中国吸引了大量国际制药企业的投资然而中国市场的增长正在显著放缓。根据德意志银行不久前发布的分析报告，除了阿斯利康公司外，没有一家大型制药公司第二季度在华销售增长率的百分点超过两位数。世界最大的胰岛素制造商诺和诺德公司是最近一家对中国市场销售感到失望的制药公司，其日发布的报告称其在华销售下滑了。诺和诺德公司把这归咎于治疗糖尿病药业

华北制药千安倍腺苷钴胺片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。华北制药千安倍腺苷钴胺片说明书图片版（年版）华北制药千安倍腺苷钴胺片说明书文字版见上图图片版华北制药千安倍腺苷钴胺片外包装华北制药千安倍腺苷钴胺片生产厂家华北制药集团有限责任公司（简称华药集团）位于河北省省会石家庄市。前身华北制药厂是中国“一五”计划期间的重点建设项目，年月开始筹建，年月建成投产，开创了我国大规模生产抗生素的历史，为人类健康事业民族制药工业发展和改变我国缺医少药局面做出了重要贡献。年重组设立华北制药股份有限公司，年在上交所挂牌上市股

药品规格被明确大批仿制药已走向绝路！: 国家药监总局月日公布《征求仿制药质量和疗效一致性评价改规格药品评价一般考虑的意见》指出，针对增加药品规格的补充申请进一步提出严格要求，即仿制药必须与原研药具有相同活性成分相同剂型相同给药途径相同规格；对于改良后增加规格的，需按新药受理。由于抢仿专利等原因，很多药企在研发仿制药时对原研药的酸根碱基剂型规格等方面进行了变更，这些历史遗留问题无疑在一致性评价的背景下被放大，此次药监总局首次针对药品规格修改的仿制药质量一致性评价的细则，无疑提高了仿制药企业的门槛。此次的意见指出，药品规格的变更应在其临床