[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

亳州市名优医药连锁有限公司古泉路店

    企业名称: 亳州市名优医药连锁有限公司古泉路店
    许可证号: 皖亳食药监械经营备20210403号
    企业类型:
    注册地址: 亳州市谯城区古泉路
    社会信用代码: 913416003487968127
    法定代表人:
    企业负责人: 邓华
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 亳州市市场监督管理局
    发证日期: 2021年11月02日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    全国医院布局拟调整公立院担七成服务量
    据新华社电昨天,国家卫计委公布了《全国医疗卫生服务体系规划纲要年》公开征求意见稿。规划纲要拟调整医疗卫生资源的布局,实现年千人口床位数达到张的目标。规划纲要提出,在县级区域依据常住人口数原则上设置个县办综合医院和个县办中医类医院。万人以上的县可适当增加公立医院数量。在地市级区域依据常住人口数,每万至万人设置个至个地市办综合性医院。在地市级区域根据需要规划设儿童精神妇产肿瘤传染病等地市办专科医院。在省级区域划分片区按需求每万人规划设置个省办综合性医院,同时,可根据需要选择规划设省办专科医院。按照统
    2014/10/30 9:05:50

    全国医院布局拟调整公立院担七成服务量

    医保目录的调出机制 辅助用药或再遭重击!
    此次医保目录的调出机制,可能又会给风雨飘摇的辅助用药带来重重一击医保基金不是“唐僧肉”,这些药品要调出目录近日,国家医保局发布《年国家医保药品目录调整工作方案(征求意见稿)》,明确了调整规则及谈判路线,对此,业内纷纷讨论创新药部分基药以及过评品种会迎来利好。但值得注意的是,此次医保目录调整也在统筹考虑药品结构,明确调入和调出机制。更鲜明的政策信号来自于官方国家医疗保障局局长胡静林在”两会”上表示,绝不能让医保基金成为“新唐僧肉”国家目录调整要充分考虑医保基金的承受能力,要充分考虑临床需求。目录调
    2019/3/18 10:58:05

    医保目录的调出机制 辅助用药或再遭重击!

    春季儿童传染病入高发期 家长须注意孩子饮食卫生
    据中国之声《新闻晚高峰》报道,这两天明显感觉气温升高了,阳光好的时候,在户外走走特别舒服。但随着天气转暖,手足口发病水痘等儿童传染病进入高发期。专家提醒家长要注意孩子的生活卫生和饮食卫生,出现病情要早诊断早治疗。北京市卫生局昨天通报,今年截至月日,北京市共报告手足口病例。而月日,北京市累计报告病例只有例。仅在三天里,新报告手足口发病例。今天,记者在北京市儿童医院看到有几对家长都带着孩子到手足口诊室治疗。家长孩子手上和脚上都长了一些泡,打电话询问的时候,我们就了解到我们那一块有些孩子有这种病了。有
    2011/3/27 20:38:03

    春季儿童传染病入高发期 家长须注意孩子饮食卫生

    国家药监局宣布:一款药,这些人禁用
    又一个药说明书被改了。月日,国家药监局发布《关于修订注射用甲泼尼龙琥珀酸钠说明书的公告(年第号)》。一款药,这些人禁用根据通知,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对含牛源性乳糖的注射用甲泼尼龙琥珀酸钠说明书禁忌注意事项项进行修订。一禁忌禁忌项增加以下内容本品禁用于已明确对牛乳过敏的患者。二注意事项注意事项增加以下内容“本品辅料中包含牛源性乳糖,因此可能含有微量的牛乳蛋白(牛乳过敏原)。据报道,对牛乳蛋白过敏的患者在使用本品治疗急性过敏性疾病时曾发生严重的变态反应,包括支气管痉挛和严
    2019/6/13 10:03:56

    国家药监局宣布:一款药,这些人禁用

    中国生物医药产业园区发展高峰论坛8月底召开
    据中国医药报讯受国家食品药品监督管理局药品注册司委托,中国医药国际交流中心主办的“中国生物医药产业园区发展高峰论坛”将于月日在苏州举办,此次会议以开展全国生物医药产业园区发展情况调研活动,促进生物医药产业创新发展为核心内容。会议将围绕药品注册技术审评产品研发等,建立相互了解和沟通机制,全面调研国内主要医药产业园区发展建设情况,并就如何规范园区技术平台和公共服务建设促进园区产业创新与新药研发加强与国家有关部门建立有效衔接的协调机制完善服务体系等问题进行沟通交流和研讨,引导园区进一步了解各自优势,明
    2010/8/20 16:06:26

    中国生物医药产业园区发展高峰论坛8月底召开

    超10亿大品种!科伦药业唑来膦酸注射液过评
    月日,科伦药业发布公告称其唑来膦酸注射液注射液获得国家药监局批准上市,视同通过一致性评价。唑来膦酸注射液()为诺华公司开发的双膦酸盐类药物,年在欧盟首获批,后相继在美国日本等批准上市,用于治疗恶性肿瘤引起的高钙血症,以及联合标准抗肿瘤抗肿瘤药物用于治疗实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者的骨骼损害。骨转移为恶性肿瘤常见并发症,引起骨痛病理性骨折高钙血症等一系列骨相关事件,严重影响患者生活质量,显著缩短患者生存时间。临床治疗以骨改良药物为基础,同时联用常规抗肿瘤治疗和对症支持治疗。双膦酸盐为常用的
    2020/1/20 9:42:35

    超10亿大品种!科伦药业唑来膦酸注射液过评

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。