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张家口天贝华佗药房医药有限公司冀张食药监械经营备20190288号 2019-12-25 河北省张家口市桥西区天宝花园小区B苑3号楼1单元101室、102室
上海佛泽医药科技有限公司沪崇药监械经营许20160040号/沪崇药监械经营备20150090号 2022-06-10 2026-03-11 上海市崇明区横沙乡富民沙路2808号2幢105室、106室、107室
北京三元石油有限公司上地加油站京海食药监械经营备20200403号 2020-05-07 北京市海淀区上地信息环岛西马连洼北路
唐山高新技术产业园区保康大药房冀唐食药监械经营许20200292号 2020-03-23 2025-03-22 高新区三女河
上海竹迩医疗器械销售中心沪崇食药监械经营许20210033号/沪崇食药监械经营备20190112号 2021-02-07 2026-02-06 上海市崇明区东平镇东冉路100号6幢113室
北京医帆医疗器械有限公司京东食药监械经营备20160269号 2016-12-20 北京市东城区龙潭路3号28号楼D-13

毓婷避孕药陷入“房事门” 多次性生活影响药效: 紧急避孕药的说明书上写着应在房事之后小时之内服用，但郑州市民田先生称，他和未婚妻连着过了多次性生活后，未婚妻在小时内服药，但结果怀孕了。田先生讲，他随后咨询了厂家，得到的解释是该药只对单次性生活有效，他认为产品说明书中没有对此明确提示，存在误导消费者的嫌疑。事件她吃了避孕药后怀孕了郑州市民田先生月日和未婚妻朱女士到大连旅游，在游玩之余，他们在两天之内过了多次性生活。事后，田先生建议朱女士吃了毓婷紧急避孕药（以下简称毓婷）。“毓婷是我出发前在河南医药超市丰产路店购买的。”田先生说，在他买药的时候药

医药巨头如何保障物流安全？: 目前，拜耳医药保健的生产基地主要位于欧北美拉丁美洲和亚洲等世界四大洲，其中大中国区是拜耳在亚洲的第二大市场，年销售总额逾亿欧元并继续保持着高速增长的势头，旗下产品达喜凯妮汀散利痛爱乐维在上海的市场份额名列前茅。作为医药行业的巨头，拜耳医药保健一直以研发生产和销售用于预防诊断和治疗疾病的原研产品为目标，致力于提高人类及动物的健康水平。拜耳在其生产经营销售的全过程都有严格的要求，以从根本上保证医药商品质量而在药品仓储及运送环节，更将保障药品物流安全看作企业的重大责任。林德叉车鼎力支持拜耳拜耳的长足发

广东省食品药品监督管理局关于药品抽查检验信息的通告2017年第4期: 为加强药品质量监管，保障公众用药安全，根据年广东省药品抽验计划广东省食品药品监督管理局组织对全省药品生产经营企业和医疗机构进行了药品质量抽查检验。现将近期药品抽样检验信息通报如下一抽样情况年月，全省共抽查检验个药品生产企业个药品经营企业和个医疗机构的个品种共批次药品。二检验结果经核查确认，本期抽验信息公布如下个品种批次经检验符合药品标准规定（详见附件），个品种批次经检验不符合药品标准规定。（详见附件）。三不合格药品的查处情况广东省食品药品监督管理局责成有关市食品药品监督管理局对检验不合格药品采取

想提升入店率？先读懂顾客的心！: 店长之惑作为店长的阿秀，平时工作特别认真负责，新年伊始，阿秀告诫自己好的开始是成功的一半，对于药店经营来说，要想达成销售指标，第一步就是要吸引顾客进店，提升顾客入店率。那么到底采取什么样的措施才能更好地吸引顾客，为将入店率转化成销售业绩做好铺垫呢怎样吸引第一批顾客进店摸透顾客心理在激烈竞争的时代，药店多过米铺，如何才能吸引顾客到店内消费，是药店管理者最关心的问题。笔者根据自己的多年实战经验，提供以下几点建议，供店长们参考。依据“从众”心理，从店面形象入手某药店有个电子台秤，原本是给货物称重的，店

连锁巨头虎视眈眈，县级市场争夺战一触即发！: 县级市场已成为所有药品零售企业的必争之地据有关统计数据，县级一级的医院市场是近十年来增长最快的用药终端，由于县级药品市场的增长速度远高于药品全终端的增长速度，以及未来可以预期的巨大增长空间，县级市场的竞争态势愈来愈激烈。目前，我国约有万家县级药店，占全国药店总数的，连锁药店巨头们无不对县级市场虎视眈眈，下沉布局，而县级市场的中小连锁们也不甘示弱，抓住一切有利时机做大做强，一场看不见硝烟的市场争夺战正在渐次展开。县级市场诱惑县级市场有着与城区市场截然不同的竞争生态。与城区连锁药店相比，县级药店在企

药监局明确氢氧化钙糊剂等口腔科产品管理类别: 环球医药信息网记者近日从药监局网站获悉，为进一步加强对氢氧化钙糊剂等口腔科产品的监管，规范申报和审批程序，保障相关产品的安全和有效，日前，国家食品药品监督管理局印发通知对氢氧化钙糊剂等口腔科有关产品的管理类别分别进行了明确。《通知》同时指出，通知自发布之日起，已发布的分类界定文件中上述产品的分类规定予以废止。已经按照医疗器械受理的注册申请正在审评审批的品种，继续按照医疗器械进行审评审批，符合要求的，核发医疗器械注册证书；其中，不按照医疗器械管理的，限定其医疗器械注册证书的有效期截止日期为年月日。