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石家庄上工医药科技有限公司冀石食药监械经营备20190321号 2022-06-20 2099-12-31 石家庄高新区燕山南大街139号办公楼二楼
上海泽医贸易有限公司沪青食药监械经营许20210764号/沪青食药监械经营备20210828号 2021-09-09 2026-09-08 上海市青浦区朱家角镇康业路388弄1-14号4幢2082室
福州德健堂医药有限公司仓山洪塘分店闽榕食药监械经营备20203730号 2020-11-13 3000-01-01 福建省福州市仓山区建新镇洪塘路176号滨江丽景峰景园（原滨江丽景E区）5号楼1层05店面
上海安思阳科贸有限公司沪浦食药监械经营许20210267号/沪浦食药监械经营备20210512号 2021-12-13 2026-12-12 中国（上海）自由贸易试验区临港新片区新杨公路860号10幢
上海魏氏强飞医疗器械有限公司沪金药监械经营许20220424号/沪金药监械经营备20220813号 2022-10-24 2027-10-23 上海市金山区亭林镇松育路181号2幢(金粮经济小区)
江西健年医疗器械有限责任公司赣洪药监械经营许20220452号 2022-06-16 2027-06-15

国药控股：2021年净利润77.59亿元同比增长7.95％: 近日，国药控股在港交所发布年年度业绩公告。集团年营业收入人民币亿元，同比增长。集团消化消化药品和医疗器械带量采购不断扩面实施所带来的药械价格下降的影响，年实现归母净利润人民币亿元，同比增长。就年度，集团药品分销板块收入占比同比下降个百分点至，而医疗器械和药品零售板块则分别同比上升个百分点和个百分点，达到和。建议向公司股东派发年度末期股息每股人民币元（含税）。

血液制品管理条例: 中华人民共和国国务院令第号《血液制品管理条例》已经年月日国务院第次常务会议通过，现予发布，自发布之日起施行。总理李鹏年月日第一章总则第一条为了加强血液制品管理，预防和控制经血液途径传播的疾病，保证血液制品的质量，根据药品管理法和传染病防治法，制定本条例。第二条本条例适用于在中华人民共和国境内从事原料血浆的采集供应以及血液制品的生产经营活动。第三条国务院卫生行政部门对全国的原料血浆的采集供应和血液制品的生产经营活动实施监督管理。县级以上地方各级人民政府卫生行政部门对本行政区域内的原料血浆的采集供应

国务院：重点推动医械标准化，产业格局将变: 国务院办公厅日前印发《国家标准化体系建设发展规划（年）》（以下简称《规划》），部署推动实施标准化战略，加快完善标准化体系，全面提升我国标准化水平。《规划》明确了医疗器械是工业标准化重点。这是我国标准化领域第一个国家专项规划。《规划》确定了标准化工作的个重点领域一是加强经济建设标准化，支撑转型升级和结构调整；二是加强社会治理标准化，保障改善民生；三是加强生态文明标准化，服务绿色发展；四是加强文化建设标准化，促进文化繁荣；五是加强政府管理标准化，促进简政放权，规范行政审批，提高行政效能。工业标准化重

医药代表重磅消息，来了！: 国家药监局发文，就医药代表备案管理办法二次征求意见医药代表备案管理办法再次征求意见昨日（月日）晚，国家药监局综合司发布《医药代表备案管理办法（试行）（征求意见稿）》并公开征求意见，意见征集截止日期为月日。距离医药代表备案管理办法首次征求意见已经过去了两年多的时间，此番二次征求意见，核心要求并没有改变医药代表不得承担药品销售任务，医药代表未经备案不得在医疗机构内部开展学术推广等相关活动。意见稿禁止药品上市许可持有人向医药代表分配药品销售任务，要求医药代表收款和处理购销票据，同时明确医疗机构不得允许

江西省食品药品监督管理局关于2016年5月食品安全监督抽检情况分析: 根据江西省食品药品监督管理局年食品安全监督抽检工作部署和计划安排，年月份（月日至月日）全省完成粮食加工品食用油油脂及其制品调味品肉制品乳制品饮料饼干罐头速冻食品薯类及膨化食品糖果制品茶叶及相关制品酒类蔬菜制品食糖水产制品糕点豆制品蜂产品餐饮食品食用农产品等类批次食品安全监督抽检工作，合格批次，不合格批次，样品合格率为。类食品监督抽检中，检验结果全部合格的有类，分别是粮食加工品食用油油脂及其制品调味品肉制品乳制品饮料饼干罐头速冻食品薯类及膨化食品糖果制品茶叶及相关制品食糖水产制品糕点豆制品蜂产品餐

输液时代离去，我们的时代来了！: 近日一则消息刷屏了，那就是中共中央办公厅和国务院办公厅，两办印发的《关于深化评审审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（以下简称《意见》）。在《意见》中涉及到了个方面条意见，包括改革临床试验管理加快上市审评审批促进药品创新和仿制药发展加强药品医疗器械全生命周期管理提升技术支撑能力加强组织实施等。引起最广泛热议的是，《意见》中国家进一步开始对滥用输液的问题进行管控了在本次《意见》中，关于输液的有两条，一条是严格管理新的输液药物的审核，能够用口服或者肌肉注射解决的临床问题，就不允许对应的静脉注射剂