[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司定远二店

    企业名称: 滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司定远二店
    许可证号: 皖滁食药监械经营备20160023号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省滁州市定远县人民路
    社会信用代码: 91341125550191710C
    法定代表人: 吕志贤
    企业负责人: 崔丽
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 滁州市市场监督管理局
    发证日期: 2021年10月15日
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    医药行业估值接近底部
    根据今日投资《在线分析师》对国内多家券商研究所余名分析师的投资评级数据进行的统计,上周投资评级上调居前的只股票中,行业分布比较分散金属与采矿有家公司入选,制药证券经纪各有家公司入选,建筑原材料通讯设备银行机械制造各有两家公司入选。本期选择医药行业进行点评。月日,国务院总理温家宝主持召开国务院常务会议,提出了当前进一步扩大内需促进经济增长的十项措施,其中第四条就要求“加强基层医疗卫生服务体系建设”。天相投顾分析师认为在国务院十条扩大内需措施出台后,投入的资金肯定会更多。农村基础卫生医疗体系的建设,
    2008/11/24 17:13:14

    医药行业估值接近底部

    天津市市场监管委关于销售环节30批次元宵(汤圆)抽样检验情况的通告(2017年 第1号)
    仿宋“元宵节”临近,为确保广大消费者吃上放心元宵(汤圆),天津市市市场监管委在销售环节组织开展了元宵专项抽样检验行动。全市共抽取了北京上海天津河北河南广东等个省市家企业生产的个批次元宵(汤圆)。依据国家食品安全标准重点检验了铅过氧化值甜蜜素糖精钠安赛蜜等指标。经检测,所检批次元宵(汤圆)受检指标全部合格。仿宋特此通告。仿宋仿宋附件元宵(汤圆)监督抽检合格产品信息仿宋仿宋仿宋仿宋仿宋仿宋天津市市场和质量监督管理委员会仿宋仿宋年月日仿宋元宵(汤圆)监督抽检合格产品信息仿宋
    2017/2/7 0:00:01

    天津市市场监管委关于销售环节30批次元宵(汤圆)抽样检验情况的通告(2017年 第1号)

    集中化有利于增加药企创新底气
    所谓转变发展模式是医药行业中每一个细分领域都在致力于做的事情,媒体天天喊着行业要创新才有未来否则就是穷途末路,而政策的变化方向也慢慢的和媒体的口号趋于一致。然而最终经过时间检验这些立场方始终都是一厢情愿而已,你再怎么喊实际操作的是人家医药企业,医药企业只对自己的利益最为关心,如果创新能给药企带来巨额的回报利润那不用媒体鼓吹企业都会自发前进,反之如果是风险和投入超过可能的回报那企业就会再三掂量,创新这一词汇再怎么好听那也还是要为利益服务的,因此转变发展模式以求创新那只是空谈而已,为创新而创新只是行
    2013/6/28 11:39:57

    集中化有利于增加药企创新底气

    新药研发耗费25亿美元 制药业的未来在哪里?
    新药品的研发成本正在继续飙升。根据来自塔夫茨药物开发研究中心的数据,开发测试一款新药并通过监管机构的批准,可能要耗费制药公司亿美元以上,比年前翻了一倍还多年,制药公司将新药推向市场上的费用约为亿美元按年购买力计算约为亿美元。一些制药公司和生物科技公司都想知道怎样才能加大投入产出比,而其中的一种方法就是让现有的药品,也就是那些已经经过测试和认证的知名药品,变得更加有效。彭博社智库生物科技分析师阿斯卡古纳瓦迪尼认为“随着市面上的仿制药越来越多,这种发展趋势是很自然的。各大公司都在研究新的给药方法,或
    2015/3/24 9:20:38

    新药研发耗费25亿美元 制药业的未来在哪里?

    神奇的“东方神药”—楚克(五妙水仙膏)
    有这么一款神奇的产品,它是由世界著名皮肤病皮肤病专家全国人大代表享受国务院特殊津贴的周达春教授历经几十年潜心研究,采用名贵中药材中药材精制而成。它是国家唯一批准治疗各类黑痣瘊子老年斑扁平疣湿疣汗管瘤等皮肤赘生物的国药准字外用药品,它就是楚克(五妙水仙膏)。该产品是采用黄柏紫草五倍子等珍贵中药材精心制成,拥有独特的渗透功能,具备去腐生新杀菌消炎消炎收敛清热解毒清热解毒的作用,能够用于各种疣赘生物黑痣扁平疣寻常疣尖锐湿疣老年疣丝状疣汗腺瘤血管瘤肉赘皮赘神经性皮炎皮炎等。楚克(五妙水仙膏)拥有独特的渗
    2015/4/7 15:14:53

    神奇的“东方神药”—楚克(五妙水仙膏)

    湖北省食品药品监督管理局建立医疗器械生产经营企业年度自查制度
    日前,湖北省食品药品监督管理局发布《湖北省医疗器械生产企业质量管理体系年度自查报告指导原则》和《湖北省第三类医疗器械经营企业质量管理年度自查报告指导原则》,在全省医疗器械生产企业和第三类医疗器械经营企业建立质量管理年度自查报告制度。根据该制度,医疗器械生产企业第三类医疗器械经营企业须分别对照《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械经营质量管理规范》的要求,进行全项目自查,报告本企业《规范》执行情况,以及不符合《规范》要求项目的整改情况,不断完善质量管理体系,全面提升质量管理保障能力。湖北省局要求,
    2015/11/2 15:53:01

    湖北省食品药品监督管理局建立医疗器械生产经营企业年度自查制度

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。