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北京美阿密生物科技有限公司京朝食药监械经营备20190665号 2019-09-29 北京市朝阳区常营乡东方华瑞北区8号楼四层A410号
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山东新时代、正大天晴……围攻6亿抗血栓药！: 日前，官网显示，石家庄四药的阿加曲班注射液以仿制类提交上市申请获受理。米内网数据显示，年中国公立医疗机构终端阿加曲班注射液注射液销售额突破亿元，同比增长超过，其中，天津药物研究院药业的市场份额最大。资料显示，阿加曲班由日本田边三菱研发，是合成的精氨酸衍生物，能抑制凝血酶的活性，从而产生抗凝作用，具有起效快作用时间短出血倾向小无免疫原性等优势。相关数据显示，年中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端阿加曲班注射液销售额突破亿元，同比增长超过，其中，天津药物

新医改下：哪些产品将受限受困？哪些产品将成为新宠儿？: 新医改限令下医药营销面临空前严峻考验，也正是比拼企业营销经营生存能力和实力之时。如果企业院内销售基础扎实，困境重重中仍有可能逆势增长，从过去更多依靠局部地区客户实力的自然销售变成精耕细作广覆盖的专业化操作，也不乏一些新的机会点和亮点。哪些产品将受限受困首当其冲受到严重冲击的是新药产品，包括过往上市的一些新品，尤其是未赶上医保办理多数地区尚未挂网的非基产品，新品准入周期漫长，之前各地非基挂网迟迟按兵不动，安徽福建挂网均将自费产品排除在外，基调上大有沿用以往中标医保农保目录产品为主的态势，加上医院清

一致性评价来了！国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见: 月日，官网发布《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》，全文如下开展仿制药质量和疗效一致性评价以下简称一致性评价工作，对提升我国制药行业整体水平，保障药品安全性和有效性，促进医药产业升级和结构调整，增强国际竞争能力，都具有十分重要的意义。根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》国发号，经国务院同意，现就开展一致性评价工作提出如下意见一明确评价对象和时限。化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药，凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的，均须开展一致性评价。国家基本药

33项1.1类肿瘤新药 40％集中江浙: 为了摆脱国内市场过度依赖进口原研药的尴尬局面，近年来，政府从财政到政策大力支持推动药物研发，药品研发逐渐火热。仿制药实用周期短，但全新的一类新药研制才是我国医药的核心竞争力，作为化学合成物，类新药可以说是中国药企走向国际舞台的必备王牌。年全年及年上半年，国家食品药品监督管理总局批准的类新药临床申报名单中，已知功能的抗肿瘤抗肿瘤药物共项，约占申报名单的，无疑是最受药企重视的种类。巨额利润刺激抗肿瘤药品研发火热类新药，即在国内外首次上市销售的化学合成药品，需要经过合成提纯动物实验以及四个期段的临床实

媒体称复方甘草片因麻烦又利薄几近在药店绝迹: 复方甘草片，很多市民打小就熟悉的一种褐色小药片，其实已经在市面上消失很久了。读者武女士日前向北京晨报记者反映，她这几天想买一瓶复方甘草片治疗咳嗽咳嗽，但药店全没有，医院也没给开。武女士说，听说复方甘草片中含有阿片粉成分易上瘾，是不是真的因有毒被禁了对此，北京晨报记者走访了多家医院和药店，证实了武女士所说的情况。药品生产商表示，“麻烦”又利薄导致很多药店和小医院不进货。社区医院有其他药品替代北京晨报记者走访了多家医院和药店。在位于南二环附近的一家社区卫生服务中心内，取药窗口的工作人员告诉记者，这家

珍宝岛枸橼酸托法替布片获批上市: 月日，珍宝岛发布公告称，公司药品枸橼酸托法替布片获批上市，适用于类风湿风湿关节炎银屑病关节炎强直性脊柱炎患者。枸橼酸托法替布片是由辉瑞公司研发的一种激酶（）抑制剂，年首先在美国上市，年进入中国，商品名为尚杰。该药获批的适应症包括类风湿关节炎，托法替布适用于一种或多种阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成人患者；银屑病关节炎，适用于对一种或多种改善病情抗风湿药应答不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎成人患者，该药可与甲氨蝶呤联用；强直性脊柱炎，适用于一种或多种阻滞剂疗效不足或对其