安徽太极大药房连锁有限公司太和李兴店_企业地址

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安徽池腾商贸有限公司皖铜药监械经营许20210087号 2022年10月10日 2026年09月29日安徽省铜陵市义安区五松镇城东村（铜马焊材）综合楼二层
西安怡康医药连锁有限责任公司曲江大道一店陕西食药监械经营备20151258号 2022-04-21 西安曲江新区曲江大道189号中海观园B区2-10102号
铅山县周氏明亮眼镜店赣饶市监械经营许20200245 2020-11-11 2025-11-10 江西省上饶市铅山县河口镇东华御府铅山天街商业广场一层沿街区175号
西安欣康大药房连锁有限公司第七十一分店陕西食药监械经营许20210394号 2021-01-13 2026-01-12 陕西省西安市灞桥区洪庆街道田洪正街2598号帝都天元酒店一层01-02号门面房
秦皇岛众甫医药有限公司冀秦药监械经营备20220020号 2022-05-11 2099-12-31 河北省秦皇岛市海港区海阳镇栗园村村北
江西汇顺医疗器械有限公司赣抚市监械经营许20200194 2020-07-09 2025-07-08 江西省抚州市抚州高新技术产业开发区金柅大道198号新智科技园A10栋2楼A001室（东边）

医药分家全面启动！“医改”大动作: 年国务院总理李克强在两会报告中提出，今年第一全面取消药品加成，第二公立医院改革全面推开。今天，北京已经正式响应，宣布月日正式启动全面医药分开，有医改专家指出，这个事情“是一个过程一个阶段，北京这个动作给了全国一个很强的信号，全国全部覆盖是大方向，大家能感受到这个力度，我们的改革应该已经兵临城下了。”北京医改大动作医药分开取消药品加成设立医事服务费北京市医药分开综合改革新闻发布会今天（月日）下午举行。会议公布，《北京市医药分开综合改革实施方案》将于月号全面实施，取消药品加成和挂号费诊疗费，设立医事

大病保险试点年中启动医改任务时间表敲定: 拖沓多年的全面深化医疗体制改革，终于蓄势待发。月底，国务院办公厅下发了《深化医药卫生体制改革年重点工作任务》，提出方面项医改工作任务。和以往不同的是，在这份文件当中，多项重点的工作任务，以及负责的部门都被清清楚楚地列了出来，每一项工作任务都规定了具体的时间进度。“近几年，年年都会发布当年医改的重点工作任务，每项改革也都会明确相应的负责部门，但从未列出过如此密集的改革时间表。”月日，某大型保险集团专业人士崔鹏接受记者采访时表示，时间表中的多项任务均安排到了今年下半年，这种给出完成时间的格式被业内称

解读海南省新一轮药品招标的规则: 海南一马当先，直接亮出了新一轮标的时间底线，细看规则，以下看点值得玩味。标期多长更适合海南标拟定不少于年。号文规定，全国每年月开标，实际执行时间还要晚于结果公布时间。而今年各地能否在月份全部开始启动还不好说。海南上一标一拖再拖，去年月日方才执行，还有一部分申诉品种今年月中旬刚刚尘埃落定。标期太短，诸如刚刚招过的四川标以及很多一年一招的部队标，企业疲于应对，而标迟迟不执行，消耗了大量市场精力，浪费了大量市场时间成本。倘若国家一年一招，除去几个月的招标时间，实际执行时间仅仅几个月。而标期过长，一些地

因提前“泄密”确思医药遭港交所谴责: 因在记者会上说了“不该说的话”，确思医药（，）及其执行董事吴楷昨天受到香港联交所的公开谴责。据了解，导致此次港交所做出公开谴责的主要原因是，确思药业在年月日下午举行的记者招待会上，选择性地披露尚未对外公布的股价敏感资料，而该等资料与其在年月日刊发的公告所述的新药有关。昨天港交所表示，因确思医药违反了《香港联合交易所有限公司创业板证券上市规则》相关条款，而其公司执行董事吴楷违反其在《董事承诺》的责任，未有尽力促使该公司遵守相关上市规则，因此作出公开谴责。不过该谴责并不涉及公司董事会任何其他前任或现

马兜铃酸风暴，有些药或被停产、注销、淘汰！: 近日，食药监总局新闻发言人就马兜铃酸与肝癌相关性的文章接受了媒体的采访，在提到食药监局针对马兜铃酸的下一步措施时说到所有把含马兜铃酸药材作为原料生产制剂的企业，都要对其产品进行安全性评价，限期提供评估结论，逾期未能提供评估结论，要停止生产，注销药品批准文号；有评估结论的，要提出风险控制措施，经药品审评中心审评后，对获益大于风险的修改完善说明书，对风险大于获益的予以淘汰。关于马兜铃酸，连日来争论不断，这是食药监总局的首次正式回应。“马兜铃酸基因突变肝癌”逻辑待证实《台湾及更广亚洲地区的肝癌与马兜铃

总局办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价培训的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为进一步加强药品生产企业人员对仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称一致性评价）工作相关政策程序和技术指导原则的理解，推动仿制药一致性评价工作顺利开展，近期食品药品监管总局将开展相关培训。现将有关事宜通知如下一培训时间和地点培训时间为年月日，培训地点为北京。二培训内容（一）仿制药质量和疗效一致性评价工作进展；（二）改规格改剂型改盐基药品评价的一般考虑；（三）仿制药质量和疗效一致性评价临床有效性试验的一般考虑；（四）仿制药质量和疗效一致性评价工作平台参比制剂备案模块