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北京裕鑫宏业国际贸易有限公司京通食药监械经营许20200010号 2020-03-30 2025-03-29 北京市通州区中关村科技园区通州园金桥科技产业基地景盛南四街15号18号楼3层A-24
上海金璐医疗器械有限公司沪奉食药监械经营许20190280号/沪奉食药监械经营备20210201号 2019-06-18 2024-06-17 上海市奉贤区程普路377号5幢1340室
安徽壹柒壹商贸有限公司安庆分公司皖庆食药监械经营备20210329号 2021年12月29日安徽省安庆市宜秀区叶祠路置地百悦府7-10幢G层05室
锐昇（浙江）供应链管理有限公司浙杭食药监械经营许20220392号 2022-04-29 2027-04-28 浙江省杭州市上城区凯旋路445号16A2、16A4座
江西提浩医疗科技有限公司赣九药监械经营许20220208号 2022-09-21 2027-09-20 江西省九江市濂溪区赛阳镇赛阳路27号1栋114室
保定优拓企业管理咨询有限公司冀保食药监械经营备20170271号 2017-04-12 保定市竞秀区韩村乡东鲁岗村门脸

44份文件连发！医药行业大洗牌开始: 去年“双节”尚未结束，月日中共中央办公厅国务院办公厅（以下简称两办）就联合印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（以下简称《意见》），《意见》作为十九大召开前的中央定调，是针对当前药品医疗器械创新面临的突出问题着眼长远制度建设的一份重要纲领性文件。在此之后短短三个月内，以国家食品药品监管部门为首，协调各相关部委，以“每天一个文件”的速度推进任务的落实。可以看到，两办《意见》为促进我国药械产业结构调整和技术创新带来前所未有的历史发展机遇，并且正在调动一切可调动的力量，着力掀起一

药品广告打“无效退款”属违规行为: 我国对药品广告有严格的规定。如处方药不能以公众为对象进行广告宣传；非处方药的广告必须经省级食品药品监管部门批准或备案，而且广告内容必须以药品说明书为准；药品广告不能使用“无效退款”“安全无副作用”等语言进行宣传。然而在现实生活中，一些企业为了扩大产品的市场销售，虚假宣传药品功效现象时有发生。阜南县食品药品监督局曾经查处过“清肺定喘胶囊”案件，不法商人采用印刷非法报刊组织老年人讲座等形式对公众进行宣传，把“清肺定喘胶囊”宣传成包治咳嗽，支气管炎，肺病等呼吸道疾病的万能药。事实上，“清肺定喘胶囊”是

武汉市局组织开展高校食堂、中小学（托幼机构）食堂食品安全管理人员食品安全知识专项培训: 近日，武汉市食品药品监督管理局在空军武汉梅园宾馆组织了二场高校食堂中小学（托幼机构）食堂食品安全管理人员食品安全知识专项培训，旨在提升我市学校食堂管理水平。全市所高校食堂食品安全管理员余所中小学（托幼机构）食堂管理员和部分区教育部门业务骨干共计余人参加了培训。本次培训邀请了武汉市华测检测技术有限公司王仁爱武汉市疾病预防控制中心环境健康与食品安全所监测评价室主任医学硕士吴晓旻，分别给高校食堂食品安全管理员讲授了《年高校食堂食品安全风险评估问题分析管理的改善》《食源性疾病爆发监测发现机制》课程；市食

美国多动症患儿大幅增加: 美国疾病控制和预防中心日发表研究报告称，在过去年里，美国儿童多动症患者大幅增加，患儿人数接近美国全部儿童的十分之一，这表明多动症对美国儿童的身心健康日益造成严重影响。美国疾控中心发布的报告是对全美岁至岁人群进行调查后得出的结论。报告说，目前全美约有万儿童多动症患者，其中万人正在接受药物治疗。在过去年里，患多动症的美国儿童平均增加了近，而在年龄较大的儿童中，这一增长幅度达，这使多动症的治疗难度相应提高。报告的主要撰稿人流行病学家苏珊娜维瑟说，造成美国儿童多动症患者大幅增加的原因除了生理和环境等因素

OTC品牌营销的五大策略: 品牌成功营销的经典策略一找个消费者买单的理由品牌营销传播策略的精髓就在于为消费者创造一个好的消费理由，所以首先至关重要的就要要确定“对谁说”。二传播策略大众化国内营销市场独具本土性，然而走正规路线的操作模式却很难在国内取得成功。产品可借鉴保健品的营销模式，其特点就是始终坚持本土化大众化的传播思想。采取这样的战略方式可让新品投放市场后，大部分可以迅速的打开销路，更好的甚至可以成为市场的领导品牌。三确定卖点和卖法无论什么产品，都必须有卖点，而产品的卖点可以从多个方面入手，例如企业背景产品的科技背景研

药监局关于《药品生产监督管理办法》政策的解读: 一药品生产环节如何落实新修订《药品管理法》要求根据新修订《药品管理法》，为落实生产质量责任，保证生产过程持续合规，符合质量管理规范要求，加强药品生产环节监管，规范药品监督检查和风险处置，修订了《药品生产监督管理办法》。一是全面规范生产许可管理。明确药品生产的基本条件，规定了药品生产许可申报资料提交许可受理审查发证程序和要求，规范了药品生产许可证的有关管理要求。二是全面加强生产管理。明确要求从事药品生产活动，应当遵守药品生产质量管理规范等技术要求，按照国家药品标准经药品监管部门核准的药品注册标准和