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西安墨之成医疗器械有限公司陕西食药监械经营备20170844号 2022-10-26 陕西省西安市莲湖区农新路与文景南路十字永新苑红东花园三期二号楼二层201室
湖北启颐源商贸有限责任公司鄂荆食药监械经营许20220571号 2022-07-11 2027-03-09 湖北省荆州市荆州开发区江津东路附155号远鹏众创空间A-146
宁德鹭燕大药房有限公司福安市鹤山路杏园春药店闽宁食药监械经营备20162054号 2019-06-04 3000-01-01 福建省宁德市福安市南郊鹤山路87号
上海巨力医疗器械销售中心沪青食药监械经营许20180431号/沪青食药监械经营备20180514号 2020-07-14 2023-11-01 上海市青浦区盈浦街道青安路891号8幢209室
河北彗曜医疗器械销售有限公司冀保食药监械经营备20170432号 2020-09-08 河北省保定市莲池区七一东路1999号未来石1-1432室
湖北柴氏荣盛大药房连锁有限公司天骄城店鄂汉食药监械经营许2021J015号 2022-06-17 2026-04-13 武汉市蔡甸区汉乐村成功村祥鑫天骄城7栋1单元1层(4)商号

本土生物药群雄逐鹿终归三足鼎立如何弯道超车: 经过数年发展，生物药研发领域的国际合作日渐频繁，越来越多的国内公司的抗体药物获批临床后进入“更烧钱”阶段。近一个月来就有两大新闻惹眼一是阳光保险阳光融汇等对嘉和生物增资亿元，二是恒瑞以总额亿美元向出售完成临床前研究的单抗。在中国医药市场稳步向好的背景下，发布《生物类似药研发与评价技术指导原则》药审改革中有关上市许可持有人制度有望开展试点的利好放出后，中国生物药产业迎来前所未有的新机遇。然而，在“从新药创制迈向精准医疗高峰论坛”上，与会专家指出，行业同时面临研发同质化研发成本高生产基地重复化建设医

基药制度遭遇地方利益挑战: 针对近期多个渠道曝出广东基药目录增补基药招标存在大跃进及贪腐问题，广东卫计委日前发布声明，称广东基药目录增补工作合法合规，一旦发现违规行为将严肃查处。至此，地方版基药目录所折射的问题开始浮出水面。作为药品消费大省，广东历年的药品招标均备受瞩目，各大药企都觊觎广东庞大市场，争相竞逐广东药品招标。年之前，国内药品招标工作相对较为混乱，因为彼时尚未建立起大规模的基药制度，各省区药品采购平台原则上根据过往药品消费数据及具体需要在全国范围内招标。当时在药品招标过程中产生的地方保护主义以药补医等问题层出不穷

亚宝药业集团股份有限公司药品申请临床试验默示许可获受理: 月日，据官网消息，亚宝药业集团股份有限公司亚宝药业四川制药有限公司联合申请药品“”，获得临床试验默示许可，受理号。公示信息显示，药品“”适应症清热解毒清热解毒，镇静安神。用于外感风热时毒火毒内盛所致发热烦躁不安咽喉肿痛舌质红绛苔黄脉数者；儿童急性上呼吸道感染感染（表里俱热火毒内盛证）见上述证候者。亚宝药业集团股份有限公司，成立于年，位于运城市，是一家以从事医药制造业为主的企业。企业注册资本万人民币。通过天眼查大数据分析，亚宝药业集团股份有限公司共对外投资了家企业，参与招投标项目次，知识产权方面有

2012年全国居民健康素养监测显示:九成居民不会合理用药: 本报北京月日电国家卫生计生委今天举行新闻发布会，卫计委宣传司副司长新闻发言人姚宏文指出，我国城乡居民用药知识普遍匮乏，用药行为不规范现象普遍存在。居民自我用药比例逐步上升，导致用药安全问题日益凸显。年全国居民健康素养监测数据显示，具备包括合理用药在内基本医疗素养的居民比例仅为，能够正确阅读药品说明书的居民比例约为。年，我国国家药品不良反应监测网络共收到药品不良反应或事件报告万余份。在全国合理用药网络知识竞赛中，只有的网友能够全部答对从试题库随机抽取的道合理用药常识题。国家卫生计生委开展的公众调查

Merck被曝用印度儿童测试癌症疫苗: 据英国《每日邮报》月日报道，印度最高法院文件显示，欧美制药公司利用岁印度孩童当作“试药小白鼠”测试新型抗宫颈癌疫苗，导致许多孩子出现副作用，包括恶心头晕以及体重减轻等。这些孩子根本不知道自己参加疫苗测试，她们显然受到欺骗。但参与测试的医生表示，参与者充分知情。制药公司也否认存在任何错误。美国默克集团研发的抗宫颈癌疫苗刚刚获得美国批准上市，并将于今年在英国出售。但《每日邮报》了解到，印度多名儿童被当作“小白鼠”参加这种疫苗测试，并出现恶心头晕疲劳月经不调以及体重减轻等问题。但这些孩子与她们的父母不

“核查风暴”之争考验药监部门自主性: “史上最严”的临床试验数据核查正席卷制药产业。药品安全是人命关天的事。药监部门掀起的“核查风暴”用重拳治理临床试验数据不真实不完整等问题，赢得了社会的广泛赞誉。然而，也有一些来自制药企业临床试验机构和地方监管部门的不同声音。他们认为核查工作会给产业带来巨大冲击，通过媒体呼吁“见好就收”，甚至提出中国将“无临床试验可做”。那么，如何理性看待这一争论呢药品监管的目标是保障公众用药安全，其包括三个层次逻辑内涵首先，用药安全的前提是有药可用，药品是企业生产的，产业是监管的基础。其次，有药可用不等于所有人