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陕西泉源堂智慧药房连锁有限公司新寺路店陕西食药监械经营备20206325号 2022-05-17 陕西省西安市灞桥区唐都医院南门东侧席王村1号久祥居安置楼一楼由东向西第一间
宿州市福缘大药房有限公司皖宿食药监械经营备20150065号 2015年05月06日宿州市埇桥区朱仙庄镇商业街北头电信局西侧
陕西东亚医药连锁有限公司岐山县五丈原分公司陕宝食药监械经营许20220070号 2022-07-26 2027-07-25 陕西省宝鸡市岐山县蔡家坡镇五丈原社区北星街东段9号
西安君圣堂医药有限公司长安区第十五分店陕西食药监械经营备20171126号 2021-11-04 西安市长安区王曲街办王曲供销社北院第四、五间门面
福建省福鼎市素问大药房有限公司闽宁食药监械经营备20193008号 2022-09-19 3000-01-01 福建省宁德市福鼎市店下镇阮洋村石头尾
江西傲赛医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20210749号 2021-04-09 2026-04-08 江西省宜春市樟树市城北经济技术开发区52栋3楼P区09号

官方发文：7月1日起，这类产品带量采购有变！: 日前，河南省医保局发布了《关于做好年月底集采耗材协议期满接续带量采购和使用工作的通知》。《通知》明确，自月日起，全省范围内所有公立医疗机构（含军队医疗机构），接续执行类医用耗材带量采购，采购周期为半年。值得注意的是，本次河南省类医用耗材接续执行带量采购，在非中选产品”医保支付“配套政策方面，新增了相关规定非中选产品医保支付标准按照不高于类别相同功能相近中选产品的最高中选价格执行。通俗地讲就是，如果非中选产品不能替代中选产品或是和中选产品作用差不多，那非中选产品的医保支付就是中选产品的最高中标价格

用药原则须合理化: 配伍禁忌要记清。药物与食物药物与药物之间可能会发生不良反应。如服用利血平肼酞嗪洋地黄阿司匹林利尿药痢特灵等药物，同时又饮洒，可产生毒副作用服用硫酸亚铁镇静药安替比林黄连素胃蛋白酶胰酶淀粉酶多酶片等药物同时饮茶，可降低药物疗效，服用四环素氨茶碱等药物同时喝牛奶等含钙和蛋白质丰畜的食品时，可减少药效，中药解表药和西药解热镇痛药合用，易发生虚脱。伪劣药品要鉴别。药品招商网表示，药品是特殊商品，其质量好坏直接影响到人的身体健康和生命。因此，不能轻信“祖传秘方”游医药贩江湖郎中的吹嘘，以免上当受骗并导致不

山东：所有三级公立医院年内启动医联体建设: 今年，每个市至少建成个有明显成效的医联体，三级公立医院全部参与并发挥引领作用；明年，山东省所有县级医院将全部参与医联体建设，并加快向基层医疗卫生机构延伸。这是山东省人民政府办公厅近日印发的《山东省医疗联合体建设推进工作方案》提出的医联体建设工作目标。根据工作方案，山东将推进建立多种医联体模式，因地制宜组建医联体在城市，以管理技术人才信息等为切入点构建医疗集团和专科联盟；重点推进三级公立医院与社区卫生服务机构护理院专业康复机构等组建医疗集团等模式的医联体。在县域，山东将以提升县域医疗服务整体水平和

关于公布2016年第二期自治区食品专项监督抽检信息的公告: 宋体根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等规定，自治区食品药品监督管理局近期对我区部分食品生产企业开展了专项监督抽检工作。现将专项监督抽检结果公布如下宋体本次专项监督抽检涉及糕点食用植物油调味料肉制品饮料乳制品速冻食品大类食品，抽检产品共计批次。其中抽检糕点批次，产品实物质量不合格批次；抽检食用植物油批次，产品实物质量不合格批次；抽检调味料批次，产品实物质量合格批次；抽检肉制品批次，产品实物质量不合格批次；抽检乳制品批次，产品实物质量合格批次；抽检速冻食品批次，产品实物质量合格批次；抽检

筑牢食药基石守望民生健康——2016年“食品药品安全守望者”评选揭晓及风采展示活动在京举行: 筑牢食药基石，守望民生健康。月日由国家食品药品监督管理总局新闻宣传司指导，央广网主办的年“食品药品安全守望者”评选揭晓及风采展示活动在北京举行。国家食品药品监督管理总局副局长滕佳材中央人民广播电台台长阎晓明等共同为“守望者”代表颁发证书。年“食品药品安全守望者”宣传活动将视线聚焦基层，倾听一线工作人员背后的故事，并利用多媒体的传播互动，向社会展示基层“守望者”的风采。活动自月启动以来，得到了各级食品药品监管部门行业协会企业和媒体的大力支持，深入挖掘了大批食品药品安全岗位工作者闪光的感人事迹。最终

新药首次临床试验的审批要求: 在创新药的研发过程中，首次的人体试验，或作为一项单独的试验，或结合其它期试验，可向制药企业的领导决策层提供可靠的科学依据，使其能够作决定，是否进行下一步人体试验研究。在计划进行首次临床试验前，药品研究单位需向将要进行临床试验所在的国家药政管理机构提出申请，并附表列出首次人体试验申请所包含的主要内容。在研发计划的策略部分，研发单位应提出临床前研究的目的依据及其合理性，临床试验中给药剂量及次数和受试例数，适应症及如何对受试药品评估。根据临床前病理试验及相关的同类药在人体使用的结果，预计其可能引起的严