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合肥绿健大药房连锁有限公司十店皖合食药监械经营备20202819号 2020年11月20日安徽省合肥市经济技术开发区高刘北街富春园小区1栋106
襄阳金统一医药连锁有限公司金统一药房三十八连锁店鄂襄食药监械经营许2019J019 2021-08-16 2024-05-22 襄阳市樊城区人民西路98号
合肥众智霖医学科技有限公司皖合食药监械经营备20191169号 2019年08月09日合肥市包河区包河大道252号公路技校教学实训楼705.706
上海宇丰医疗器械销售中心沪金食药监械经营备20210306号上海市金山区金山卫镇钱鑫路301号1972室
西安文官花生物科技有限公司陕西食药监械经营许20210356号 2021-01-06 2026-01-05 陕西省西安市高新区锦业一路永威·时代中心1幢1单元25层12506号房
宿州市齐康大药房有限公司皖宿食药监械经营备20210659号 2021年04月09日 2026年04月08日安徽省宿州市宿马园区绿地春晖小区44号112室

执业药师被严查逐出行业10年: 这些人很可能被逐出药事队伍年！更严重的将坐牢！别左右看，说的就是你，挂证的执业药师！卖假药，坐牢！近日，常州市家药店销售假药事件处理结果出炉，家药店被依法吊销《药品经营许可证》，直接责任人被处以年内不得从事药品生产经营活动的行政处罚。无独有偶，也是近日，安徽省阜南县一药店店员张某因犯销售假药罪，被县法院判处有期徒刑八个月，缓刑一年，并处罚金人民币元。早前，笔者也曾报道过，东莞市食药监局对某药店涉嫌销售假药进行通报。店主非企业负责人或质量负责人，而是用亲戚的执业药师证，办理《药品经营许可证》并担任

新药价格须承诺不高于周边国家: 经李克强总理签批，国务院日前印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（以下简称《意见》）。《意见》强调，加快临床急需新药的审评审批，申请注册新药的企业须承诺其产品在我国上市销售的价格不高于原产国或我国周边可比市场价格。近年来，我国药品医疗器械审评审批中存在的问题日益突出，主要是药品注册申报积压严重，一些创新药品上市审批时间过长，部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。这些问题有着深刻的历史体制和机制等方面的原因。《意见》明确了改革的项任务，包括提高药品审批标准，加快创新药审评审批，严肃查

60亿元奥司他韦科伦、扬子江两家药企入局: 月底，奥司他韦又有两家知名药企入局扬子江科伦，入局奥司他韦月日，科伦药业提交的“奥司他韦胶囊胶囊”类仿制药，上市申请获得承办，正式报上市。据数据库统计，奥司他韦胶囊已有家企业递交上市申请，干混悬剂也有家企业报上市，其中还包括进口仿制药。（图片来源数据库）同日，扬子江药业集团北京海燕药业有限公司启动磷酸奥司他韦颗粒的生物等效性试验，规格为。资料显示，目前只有东阳光奥司他韦胶囊首家通过一致性评价，且启动了奥司他韦颗粒的试验；此次扬子江药业也开始了磷酸奥司他韦颗粒的一致性评价，作为过评产品数位居全国前

江苏省明确2015年全省食品安全重点工作安排: 近日，江苏省政府办公厅印发《年全省食品安全重点工作安排》，对年全省食品安全工作作出部署。一是加强组织保障体系建设，提高食品安全治理能力。加快完成市县级食品安全监管机构改革任务，健全乡镇（街道）或区域食品安全监管派出机构。二是加大执法监管力度，着力解决食品安全突出问题。深入开展农产品质量安全专项整治，加强食品生产经营全过程监管和风险隐患排查治理。加大监测抽检力度，加强结果分析研判，及时发现问题消除隐患。三是注重强化技术支撑，提升食品安全风险管控水平。统筹加强省市县级食品安全检验检测能力建设，积极开

哪些人不宜吃人参蜂王浆？: 提起人参蜂王浆，人们很自然地把它与养生保健康复健康联系在一起。蜂王浆，是工蜂咽腺分泌的乳白色胶状物质，是幼蜂王的称珠食物。其中，含的水分，含的矿物质，含的蛋白质，含的脂肪，含还原性物质总量。所以，它具有滋补强壮益肝健脾的功能，主治病后虚弱营养不良风湿风湿性关节炎肝炎肝炎等病。人参与蜂乳都性平味甘，人参以补气为主，蜂乳以调血为上。以这两种成分为主配制的人参蜂王浆可谓是珠联璧合，为人们滋补养生之上品。但滋补养生重视药性，人参蜂王浆虽好，并非人人都有服用的口福。人参中含有一定的刺激性物质，蜂王浆中含有

总局关于南京宏安医疗科技有限公司停产整改的通告（2016年第82号）: 年月，国家食品药品监督管理总局对南京宏安医疗科技有限公司组织了飞行检查。检查中，发现该企业质量管理体系主要存在以下缺陷一部分厂房设施不满足生产条件（一）成品原材料包装材料储存在正修建的铁皮房中，铁皮房未封闭，不防水，不符合《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录（以下简称《规范》）中要求满足相应储存条件的要求。（二）库房无温湿度调控监测设施，不符合《规范》中要求配备相适应的设施。（三）无环氧乙烷解析库，不符合《规范》中要求配备相适应的场所。（四）用于无菌医疗器械的内包装材料的生产车间设置在非洁净区