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滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司全椒华巨三十店皖滁药监械经营许20210023号 2022年08月22日 2026年02月08日安徽省滁州市全椒县襄河镇内环西路怡景花园1幢104、105号
河北卓博医疗器械有限公司冀邯食药监械经营备20210279号 2021-08-13 河北省邯郸市经济开发区美的路1号中捷产业园2号研发楼一层西侧108办公室
浙江中塔供应链管理有限公司浙甬食药监械经营许20200173号 2021-09-18 2025-08-03 浙江省宁波高新区扬帆广场8.20.32号12-5
河北安氏普康大药房医药连锁有限公司孟庄店冀保食药监械经营备20210141号 2022-02-21 安国市义丰大路103号
上海宏嘉美贸易商行沪青食药监械经营许20200704号/沪青食药监械经营备20200891号 2021-12-01 2025-11-23 上海市青浦区香花桥街道香大东路1318号1幢三层312室
北京普康达生物技术有限公司京石食药监械经营许20150020号 2020-11-24 2024-10-14 北京市石景山区银河南街2号院1号楼2层2单元221、228、229

河源市食品药品监管局生产源头监管新模式初见成效: 年以来，广东省河源市食品药品监督管理局针对药品保健食品医疗器械生产企业实际情况实施“两会两报一汇总”监管制度，全力打好源头监管硬仗。按照该局创新的日常监管“综合执法”要求，采取飞行检查方式增加检查频次，严格各生产企业检查，使企业质量管理水平进一步提高。“两会”即每年召开两次年度例会。一是每年初召开一次企业法人（负责人）受权人生产负责人质量负责人及各级监管部门人员参加的会议。二是半年工作座谈会，由企业负责人和质量受权人参加，主要是汇报履职情况。“两报”即由质量受权人负责，每月日前向市局和县局上报上

2014年医药板块仍将“靠天吃饭”: 在“看病难”的大环境下，社会资本办医正越来越受到关注，而“看病贵”也倒逼高质量仿制药加速进口替代。值得注意的是，年医药行业的发展路径或仍将围绕政策展开，考虑到估值水平，板块整体机会可能不及年，但个股仍然会活跃。医疗服务作为一种关乎民众生命健康的特殊商品，其需求往往随着收入增长技术进步呈现加速增长趋势。但由于医疗服务具有一定的公共品特性，政府价格管控通常会压制医疗服务价格。这使得医疗服务供需矛盾成为一项全球性的难题。作为应对，社会资本办医成为各国缓解医疗服务供需矛盾的共同选择之一。据不完全统计，股

山东省青岛市食品药品监管局探索建立“双月恳谈会商”制度: 近日，山东省青岛市食品药品监督管理局制定了“双月恳谈会商”制度，进一步加强社会监督作用，促进“向市民报告听市民意见请市民评议”活动常态化。一坚持全程公开，确保社会共治。一是向社会公开征集议题二是邀请人大代表政协委员行业专家社会监督员企业代表媒体代表以及市民代表参与讨论；三是办理情况向社会公布。二坚持工作标准，确保程序规范。一是双月恳谈会商活动原则上每双月开展次；二是做好活动记录；三是做好责任分工。三坚持有议有决，确保意见建议落到实处。一是充分讨论，发扬民主，凝聚共识；二是做好落实反馈；三是切实保

中美药企达全球合作首付78亿: 大公报讯记者周琳北京报道信达生物製药苏州有限公司与美国礼来製药集团日达成全球开发合作协议，首期里程碑付款总金额超过亿美元约亿港元，成为迄今为止中国新药国际合作项目的所涉金额最大的一桩。不久前，中国药企恆瑞医药将自身的单抗药物有授许可给美国，获得最高亿美元的收益，这被美国媒体评论称“中国新药卖出了一个全球价”。如今，这一金额纪录再被刷新。此次合作涉及三个目前最有前景的新型双特异性肿瘤免疫治疗抗体，三个抗体均使用来自于信达生物自主研发的单抗。其中，信达生物将合作主导中国市场的开发生产和销售，礼来将合

药品注册办法修订中药仿制药将成为历史: 近日，国家药品监督管理局（）再一次向社会公开《药品注册管理办法（修订草案征求意见稿）》（以下简称《办法》修订稿），吸睛点众多，其中一处重要修改引起笔者注意，同时却发现大家并未太多关注讨论，笔者抛砖引玉，希望我们在法规颁布前充分讨论反馈问题。《办法》修订稿第一章第五条（药品注册类别）将中药注册分类分为类创新药改良型新药古代经典名方中药复方制剂同方类似药境外已上市境内未上市中药。中药仿制药去哪儿了“同方类似药”是什么东东和中药仿制药有什么异同研发过程是否与生物类似药一样痛苦本次《办法》修订稿中，只有

对十二届全国人大三次会议第3608号建议的答复: 金硕仁代表您提出的关于请国家食品药品监督管理总局给予吉林延边朝药注册特殊政策和朝药新药研发快捷路径的建议收悉。现答复如下一关于民族药新药审评有关措施新药的注册审评应遵循药品研究的科学规律，体现对药品安全性有效性及质量可控性的要求，不论民族药中药或天然药物，对药品安全性有效性及质量可控性方面的基本要求是相同的。原国家食品药品监督管理局于年月日印发实施的《中药注册管理补充规定》中要求“藏药维药蒙药等民族药的注册管理参照本规定执行。民族药的研制应符合民族医药理论，其申请生产的企业应具备相应的民族药专业