五河县双忠庙镇叶氏大药房
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 重组胶原蛋白医用皮肤护理敷料
- 50ml/瓶
- 吉械注准20232140278
- 吉林省予尔康生物科技有限公司
- 抗人乳头瘤病毒HPV敷料
- 3g/支x5支/盒
- 湘械注准20232180497
- 吉林省予尔康生物科技有限公司
- 抗人乳头瘤病毒HPV敷料
- 30ml/瓶
- 湘械注准20232180497
- 吉林省予尔康生物科技有限公司
- 行古泰通络贴
- 3片/盒
- 黔卫计健用证字2011第0001号
- 吉林省予尔康生物科技有限公司
- 行古泰通络露
- 30ml/瓶
- 皖健团标证字2019第0002号
- 吉林省予尔康生物科技有限公司
- 邦际牌抑菌凝胶
- 20g/支
- 皖卫消证字2023第m0010号
- 吉林省予尔康生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 五河县双忠庙镇叶氏大药房 皖蚌食药监械经营备20210325号 2021年11月08日 五河县双忠庙镇农贸市场南10米
相关资讯
- 穿山甲变一级保护动物，这些中成药何去何从？
- 据新华社消息，我国将穿山甲属所有种由国家二级保护野生动物提升到一级。根据《野生动物保护法》，对国家一级保护野生动物和国家二级保护野生动物获罪量刑上有明显差别。如刑法中的非法猎捕杀害珍贵濒危野生动物罪，杀害一级保护动物的，处十年以上有期徒刑或无期徒刑，而杀害二级保护动物的，处五年以上十年以下有期徒刑。作为一款尚存在于版药典的中药饮片，穿山甲及其含穿山甲的中成药，后期开发和生产，将会有重大的变革。毕竟对捕捉出售收购利用野生动物的行为，一级保护动物需要经由国务院审批，而二级保护动物则只需省一级政府审批 2020/6/8 9:46:54
- 【专访】江西正源生物科技有限公司
- 江西省永丰县是著名的药业强县，而在这里有我们环球医药网友好的合作伙伴江西正源生物科技有限公司。本次专访我们就有请到了正源生物负责人张总，为我们讲述在誉满江南的药业强县里是如何通过有利资源进行发展的。环球医药网张总，您好！首先请您简单的介绍下贵公司目前的情况。张总江西正源生物科技有限公司始建于年，是集生产销售于一体的国家认证企业。是以生产销售为一体的多元化发展的高新企业。本公司致力于研发新型外用药及传统等相关健康产品并且对外加工贴牌生产。环球医药网贵公司生产的产品范围有哪些张总公司拥有膏剂外用喷剂 2014/12/16 17:25:59
- 医药电商如何进行“年中促”
- 年已经过去一半，各大电商巨头纷纷打起了“年中促销”活动，给这个普通不能再普通的日子增添了一份激情，人们对于年中有了新的期许。说到电商，说到促销，大家肯定都会想到淘宝，想到去年淘宝双十一所创下的成绩，成为电商行业一大热点话题，从那之后，其他电商纷纷效仿，让双十一成为每年的购物日，对于一些购物狂来说对于这天的到来是每天所期待的。但各大电商并没有将发展的势头仅仅只局限于双十一上，如今开展的年中促销又成了社会上人人讨论的热点话题。从这样的趋势来看，想想医药行业是否也能从中获利呢伴随着国家出台相关政策表示 2014/7/4 16:06:32
- 输液时代离去，我们的时代来了！
- 近日一则消息刷屏了，那就是中共中央办公厅和国务院办公厅，两办印发的《关于深化评审审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（以下简称《意见》）。在《意见》中涉及到了个方面条意见，包括改革临床试验管理加快上市审评审批促进药品创新和仿制药发展加强药品医疗器械全生命周期管理提升技术支撑能力加强组织实施等。引起最广泛热议的是，《意见》中国家进一步开始对滥用输液的问题进行管控了在本次《意见》中，关于输液的有两条，一条是严格管理新的输液药物的审核，能够用口服或者肌肉注射解决的临床问题，就不允许对应的静脉注射剂 2017/10/16 16:17:06
- 国家食品药品监督管理总局发布2013年第3期违法药品、医疗器械、保健食品广告汇总
- 日前，国家食品药品监督管理总局发布了年第期违法药品医疗器械保健食品广告汇总。年月至月期间，各省（区市）食品药品监督管理部门以发布《违法广告公告》等方式通报并移送同级工商行政管理部门查处的违法药品广告条次违法医疗器械广告条次违法保健食品广告条次。对未经审查和篡改审批内容擅自发布的违法广告，各省（区市）食品药品监督管理部门共撤销药品广告批准文号个医疗器械广告批准文号个，收回保健食品广告批准文号个。对严重违法广告涉及产品采取了次暂停销售限期整改措施。根据《药品广告审查办法》《医疗器械广告审查办法》和《 2013/10/12 12:19:01
- 国务院发文 医械行业新一轮的风暴整治来了
- 和风细雨的阶段已经过去，新一轮的风暴整治来了。医疗器械专职检查组建立近日，国务院办公厅发布一份文件，《关于建立职业化专业化药品药品检查员队伍的意见》，涉及医疗器械领域。（截图来源国务院官网）文件强调，职业化专业化医疗器械检查员是指经药品监管部门认定，依法对管理相对人从事药品研制生产等场所活动进行合规确认和风险研判的人员，是加强监管保障安全的重要支撑。《意见》里明确指出，国家将坚持源头严防过程严管风险严控，强化安全监督检查，切实保障人民群众的用械安全。利用大数据云计算监检查文件规定，在检查体制和机 2019/7/22 10:41:07
