安徽省耕丰医疗器械销售有限责任公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 蛇王抑菌乳膏
- 30克/瓶
- 赣卫消证字（2011）第D048号
- 四川梓轩堂医药科技有限公司
- 苗天王导光凝胶
- 30ml/瓶
- 豫汝械备20230044
- 四川梓轩堂医药科技有限公司
- 蛮药师至舒抑菌乳膏
- 18g/支
- 赣卫消证字（2011）第D048号
- 四川梓轩堂医药科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 安徽省耕丰医疗器械销售有限责任公司 皖宿食药监械经营许20210125号 2021年10月27日 2026年10月26日 安徽省宿州市经开区拂晓大道东侧，南二环南侧，宿州百大农产品物流中心商住区名特优专业市场1＃商业楼0401号
相关资讯
- 告别纸质处方，“双通道”药品步入“电子处方”时代
- 华声在线全媒体记者周倜通讯员吴宇淇周缘陈灵星“双通道”单行支付药品（以下简称“双通道”药品），是指临床价值高患者急需替代性不高，适合定点医疗机构门诊和定点零售药店渠道供应保障，可以在定点医院定点药店两个渠道报销的药品。今年月起，湖南所有配备“双通道”药品的指定零售药店，必须通过电子处方中心进行该类药品处方的流转，正式告别纸质处方。这一举措将会给参保人购药带来哪些变化又将对医药全行业产生哪些影响近日，记者予以采访。方便院外购药，弥补过往漏洞“现在买药方便多了，到店出示医保码就可以完成购买和报销。” 2025/2/8 11:29:04
- 膏药的市场大到你不能想，代理膏药前景十分可期，赶紧行动吧！
- 膏药膏药这个东西，中国人都对它有着很特殊的感情。它很熟悉，它经常会被用到，它还是中国的医药传承之一。中医学的英文名字是，它是被世界承认的属于中国专属的医学体系。在国外，一些不是十分了解中医的人们，总是称中医为“神奇的医学”，他们觉得中医是不可思议的，十分厉害的学科。你可能不知道，中医目前在全球范围内的影响力是巨大的。你是不是还认为中医仅仅在国内有生存空间，而在国外并没有什么市场就拿美国来说，美国有个州，中医在其中个州都可以合法行医。而对比西方传统医学，中医药更受欢迎，且需求增长很快。为什么这么说 2018/9/25 10:37:36
- 五家最能盈利的制药公司
- 上市公司的市值并不总是与其盈利能力相关联，但对于大型生物制药公司来说，盈利能力也是一件很重要的事项。基思斯伯茨在《》中列举并分析了净利润率最高的五大制药公司。吉利德目前，吉利德没有采取措施改善其在丙型肝炎肝炎市场销售的疲软引起投资者和分析师的声讨，但吉利德仍然是所有大型生物制药公司中利润率最高的公司。在过去个月里，吉利德销售额为亿美元，利润为亿美元，净利润率为。吉利德的丙肝药物专营权仍处于困境，因此该公司的净利润率可能会因此下降。写道“尽管吉利德并没有出新产品来提高盈利能力，生物技术药物在年第一 2017/6/29 9:39:09
- 一致性评价释疑：为什么“溶出一致≈疗效一致”？
- 我国仿制药质量与疗效一致性评价工作于年月重新开启。随着这项工作的进展，被行业漠视多年的制剂的重要性终于被广泛认知。由于该项工作仅针对口服固体制剂，被荒废许久的体外溶出度研究瞬间成为行业焦点。这令笔者联想到年日本药监局开展的《药品品质再评价工程（以下简称“工程”）》。由于两国制药行业发展史极为相似，出现的问题也如出一辙（部分已上市口服固体制剂安全无效），故该国作法与经验值得我国效仿和借鉴。为此，本文对工程总设计师青柳神男先生（时任日本国家药品检验所药品部一室主任）于年月发表的“日本版橙皮书”进行翻 2017/8/17 9:11:23
- 中西三维药业熊去氧胆酸片说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。中西三维药业熊去氧胆酸片说明书文字版药品名称通用名称熊去氧胆酸片英文名称汉语拼音成份本品主要成份为熊去氧胆酸。其化学名称为二羟基胆甾烷酸。性状熊脱氧胆酸为白色结晶粉末，无臭，味苦。几乎不溶于水，易溶于乙醇和冰醋酸，微溶于仿，在乙醚中极微溶解。本品为白色片。适应症本品用于胆固醇型胆结石，形成及胆汁缺乏性脂肪泻，也可用于预防药物性结石形成及治疗脂肪痢（回肠切除术后）。批文国药准字中西三维药业熊去氧胆酸片说明书图片版暂无中西三维药业熊去氧胆酸片外包装中西 2023/3/21 13:40:43
- 人参等3种保健食品原料目录发布，其来源应与《药典》品种内容一致
- 月日，国家市场监管总局消息。国家市场监管总局会同国家卫健委国家中医药管理局发布了人参西洋参灵芝种保健食品原料目录的公告；自年月日起施行。《公告》对人参等种保健食品原料目录解读文件明确原料名称和来源此次纳入保健食品原料目录的人参西洋参灵芝，原料名称和品种来源应与现行《中国药典》相同品种项下内容保持一致。对于有多个品种来源的原料，在产品备案时应明确使用的品种对人参生长年限不作限定原料在产品备案时配伍使用本次列入保健食品原料目录的原料基于注册的单方产品研究论证确定。在产品备案时，仅可使用单方原料，不可 2024/1/2 10:11:31
