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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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北京自静和畅科技发展有限公司京海食药监械经营备20200087号 2020-03-23 北京市海淀区厂洼街3号2号楼1层B1048
安徽国胜大药房连锁有限公司瑞地公馆店皖合食药监械经营备20190142号 2022年02月18日合肥市庐阳区义井路887号瑞地公馆3幢商102门面
华润随州医药有限公司文帝大药房鄂随食药监械经营许20200014号 2020-11-24 2025-11-01 随州高新区文帝大道8号随州市中心医院文帝院区门诊大楼西一楼
福建新永惠大药房连锁有限公司福清融侨城店闽榕食药监械经营备20210211号 2022-05-11 3000-01-01 福建省福州市福清市音西街道音西村宏路镇石门村融侨城20号楼1层01店面、02店面、03店面
安徽山峡药房连锁有限公司临泉吕寨店皖阜药监械经营备20212016号 2022年08月08日临泉县吕寨镇周大行政村133号
北京爱佰欧科技有限公司京朝食药监械经营备20201258号 2020-07-20 北京市朝阳区豆各庄黄厂西路1号A1栋二层20601

泰道替莫唑胺胶囊（进口）说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。泰道替莫唑胺胶囊进口说明书图片版泰道替莫唑胺胶囊进口说明书文字版泰道药物名称通用名称替莫唑胺胶囊商品名称泰道英文名称汉语拼音泰道成份本品主要成分为替莫唑胺。泰道性状本品为白色胶囊，规格的胶囊有棕色标记，规格的胶囊有蓝色标记。泰道适应症本品用于治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤，开始先与放疗联合治疗，随后作为辅助治疗；常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。泰道规格泰道用法用量新诊断的多形性胶质母细胞瘤的成人患者同步放化疗期口服本品，

近5000万！知名药企收购营收为0、三名员工的保健品公司？: 月日，步长制药连发份公告，均与公司内部资产整合相关，范围包括旗下中药生物药大健康业务。其中将原名为上海海斯莱福的食品销售公司收入步长健康产业，花费是万元，引发关注。针对此次收购，步长制药表示，是公司积极布局保健品，实现“大健康”战略的有效举措，将进一步扩大保健品业务发展，形成持续盈利能力，有助于提升公司综合实力。月日，步长制药发布公告，公司控股子公司步长健康产业（浙江）有限公司（下称“步长健康产业”）拟以万元的价格，收购步长健康管理（上海）有限公司（下称“步长健康管理”）股权。“步长健康产业”营

性福生活让女人更健康: 美国性医学专家温尼佛雷德卡特勒博士发现，规律的性生活能调经。换句话说，性福生活是女性健康的保障。研究显示，性生活会影响女性的内分泌状况。而性生活越规律，女性体内的雄激家分泌水平就越恒定，相关的生理反应，如月经周期，也就越稳定。提起每个月都会跟你相会的“老朋友”，绝大多数女性联想到的都是心情郁闷腰酸背痛，还有那突然出现让人措手不及的担心。于是不少人在心底暗暗期望要是能不吃药就自己掌控月经就好了其实，这可不是什么无法办到的事。女性担忧月经的到来，首先是因为它的出现常常不那么规律，让女性措手不及陷人衣

食药监总局回应山银花事件：要求药企改处方名: 近日，国家食药监总局官网发布消息，在《食品药品监管总局办公厅关于中国药典分列管理中药材中药材品种有关问题的复函》中称，各生产企业将处方中金银花明确为山银花的，应将金银花变更为山银花投料生产，并按要求进行备案说明。今年月，湖南省纪委预防腐败室副主任陆群在新浪微博实名举报，国家药典委更名金银花涉嫌腐败。举报中重点指出，因版《中国药典》将南方金银花更名为“山银花”，导致南方花农巨额损失，给山东金银花的开发商带来巨大利益。国家食药监总局近日函复湖南省食药监局《关于重新明确中国药典年版（一部）分列品种“葛

“攻无不克”的BAT 医疗领域投资频频失利: 进入年，（百度阿里腾讯）三大巨头并未在医疗领域迎来“春天”。上周，阿里健康方面称，正在与国家食药监总局着手移交药品电子监管码事项，医疗监管领域的一场风波暂时告一段落。这对阿里健康也是一次重创。在这之前，继莆田系医院与百度决裂之后，因卖贴吧一事，百度再次处于风口浪尖。相较之下，腾讯在医疗领域以投资居多，但有业内人士认为其总体表现平稳，未充分利用自身资源，难免有些可惜。阿里马云十多亿打了水漂随着阿里健康方面发布公告称正在与食药监总局着手移交药品电子监管码事项，药品电子监管码风波有了暂时的结果，但对于

注射剂迎现场核查，进口药、变更工艺是下一站: 化学仿制药注射剂终于迎来现场检查。年以来启动的临床自查核查的现场检查，由于大多数化学仿制药注射剂无需临床试验，从而不涉及临床自查核查的现场检查。而年月国家药品监督管理局发布的关于加强化学仿制药注射剂注册申请现场检查工作的公告（年第号）（以下简称“新公告”），对化学仿制药注射剂注册申请的现场检查有了明确而细致的规定，需要现场检查的情况涉及五方面，将由国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心实施。四大焦点工艺核对，从注射剂起步新公告“（一）注射剂的处方工艺内包材生产设备发生变更，属于《已上市化学