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阿克苏赫尔斯商贸有限公司新阿食药监械经营许20170002号 2022-01-16 2027-01-13 新疆阿克苏地区温宿县长兴街15号阿克苏药品集散中心21-2号库
江西龙圆医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20210198号 2021-01-22 2026-01-21 江西省宜春市樟树市张家山工业园区6号212室
石家庄宏端商贸有限公司冀石食药监械经营许20210830号 2021-10-21 2026-10-20 河北省石家庄市裕华区裕华东路106-1号金领大厦2号酒店式公寓楼2-1-2703
承德祝君康大药房连锁有限公司双滦御景店冀承食药监械经营备20200477号 2020-12-03 河北省承德市双滦区双塔山镇大三岔口村御景家园7#楼104铺
河北安弥特科技有限公司冀石食药监械经营许20210070号 2021-02-22 2026-02-21 河北省石家庄市桥西区槐安西路260号乐橙商务广场C座1717
北京乐友达康商贸有限公司北京丰台宋庄路母婴用品专营店京丰食药监械经营备20200293号 2020-04-27 北京市丰台区顺八条8号院三区3号楼1至3层102地上二层017、018、019号商铺

我国将加强村医队伍建设: 为改善基层群众看病难问题，国务院下达《关于加强乡村医生队伍建设的指导意见》（以下简称意见），通过加强农村医疗队伍建设等手段来提高基层医疗卫生服务水平，让农民享受更好的就医条件。根据意见要求，农村推进“两个覆盖两项制度”实施，即实现村卫生室和村医的全覆盖，同时建立村医补偿机制，将村卫生院纳入基本药物制度和新农合门诊统筹范围。根据意见要求，每个行政村设置一个村卫生室，每个村卫生室至少有一名乡村医生执业。截止月底全国已经有个省实现村卫生室在行政村的全面覆盖，且河北等个省份卫生室覆盖超过，广东等省村医覆

四川2014年医改安排：降低药品、治疗等价格: 日，记者从四川省政府网站获悉，省政府办公厅印发《四川省深化医药卫生体制改革年主要工作安排》，其中指出，启动医疗服务价格调整工作，提高护理手术床位诊疗和中医服务等项目价格，体现医务人员技术劳务价值，降低药品高值耗材价格和大型医用设备检查治疗价格。年底前实现省内异地就医即时结算，探索解决跨省异地就医结算问题。提高护理手术等项目价格降低药品检查治疗价格《工作安排》指出，四川将加快推动公立医院改革。出台县级公立医院综合改革实施意见，所有县级公立医院全面启动实施综合改革，加强对个国家试点县县级公立医院综合

葛兰素史克事件：英籍高官首遭指控成医疗腐败替罪羊: 中国罕见对外籍企业高管提出指控湖南省长沙市公安局日宣布对英国药企葛兰素史克中国公司涉嫌在华行贿案侦查终结，日前依法移送检察机关审查起诉，这引起外媒高度关注。美联社称，这是葛兰素史克贿赂案件曝光近一年来，该公司的英籍高管首次被中国当局指控，之前该公司一直坚称涉案人员全部是中国雇员。葛兰素史克公司周三表示，对中国提出的贿赂指控深感忧虑。尽管该案的经济犯罪性质一目了然，但仍有西方媒体试图为其开脱，中国医疗行业充斥着腐败，葛兰素史克可能是替罪羊成为日出现频率最高的说辞。路透社日报道称，中国长沙市公安局当

各地加快推进食品“三小”地方立法: 年月日，第十二届全国人大常委会第十四次会议审议通过新修订的《食品安全法》。新《食品安全法》规定，县级以上地方人民政府应当对食品生产加工小作坊食品摊贩等进行综合治理，加强服务和统一规划，改善其生产经营环境，鼓励和支持其改进生产经营条件，进入集中交易市场店铺等固定场所经营，或者在指定的临时经营区域时段经营；食品生产加工小作坊和食品摊贩等的具体管理办法由省自治区直辖市制定；对食品生产加工小作坊食品摊贩等的违法行为的处罚，依照省自治区直辖市制定的具体管理办法执行。年月，食品药品监管总局在广州召开全国食品

每天糖的摄入量要适量: 糖在现在社会中起到了非常重要的作用，甚至被当作货币使用。在过去年的糖已被妖魔化为邪恶让你发胖的罪魁祸首。因此，市场上有大量的糖替代品，您可以使用加糖的咖啡，甚至烘烤用，但事实证明这些糖冒名顶替者更危险，供您使用，然后实际的糖。那么，为什么糖对你不好答案是糖不坏，你这是糖摄入过量，这是对你不好。根据美国农业部，我们美国人的消费在磅多余的糖分人均一年。这是我们每个袋磅的糖。最大的一部分，我们吃多少糖，但是并非来自糖碗，但隐藏的糖包食品和调味品，如花生酱，水果罐头和蔬菜，番茄酱和苏打，。只有化妆应在卡

食品药品监管总局办公厅关于印发医疗器械生产日常监督现场检查工作指南的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为指导和规范医疗器械生产企业日常监督现场检查工作，统一和细化现场检查工作要求和方法，国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械生产日常监督现场检查工作指南》，现予印发，请参照执行。国家食品药品监督管理总局办公厅年月日医疗器械生产日常监督现场检查工作指南一适用范围本指南依据现行《医疗器械监督管理条例》及相关法规规章标准及规范性文件编写适用于各级食品药品监督理部门医疗器械生产监管人员对已取得《医疗器械生产企业许可证》或已按照有关规定办理备案的医疗器械生产企业进行的